tert-butyl (2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate | 126395-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: Tert-butyl 2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethylcarbamate；tert-butyl N-[2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 126395-31-1
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: YGJBWOOFDAKLIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate 在 三甲基氯硅烷 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 奥克巴胺
  参考文献：
  名称：

  Photoactivatable, biologically-relevant phenols with sensitivity toward 2-photon excitation

  摘要：

  生物学相关的小分子在时间和空间上的释放，为受体激活和信号通路的控制提供了精妙的方法。这可以通过光化学反应来实现，即在光照下释放所需的小分子。一系列含有酚基团的生物学相关信号分子（包括血清素、章鱼胺、辣椒素、N-荞麦基-壬酰胺、雌二醇和酪氨酸）被连接到8-溴-7-羟基喹啉（BHQ）或8-氰基-7-羟基喹啉（CyHQ）这两种可光移除的保护基团（PPGs）上。CyHQ笼状化合物在365 nm单光子激发和740 nm双光子激发下显示出敏感性，量子产率为0.2–0.4，双光子作用截面为0.15–0.31 GM。所有BHQ笼状化合物中，除了BHQ-雌二醇，都对光解敏感，单光子和双光子激发的量子产率为0.30–0.40，双光子截面为0.40–0.60 GM。然而，BHQ-雌二醇并未释放雌二醇，而是发生了脱溴反应。

  DOI：

  10.1039/c5pp00334b
• 作为产物：
  描述：

  N-[(2R)-2-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]butanamide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl (2-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomers of adrenaline-type amino alcohols by Burkholderia cepacia lipase-catalyzed asymmetric acylation

  摘要：

  Burkholderia cepacia lipase-catalyzed acylation with butanoic anhydride was used for the preparation of pharmaceutically important norphenylephrine and octopamine enantiomers, all in 98% ee. Reactivity of the phenolic OH groups and easy racemization, especially in the case of octopamine, complicated optimization. For norphenylephrine, chemical N-acylation was fast and allowed the subsequent enzymatic benzylic acylation in situ. The preparation of the octopamine enantiomers became possible by using the N-Fmoc protected substrate and by the Candida antarctica lipase B-catalyzed deprotection of the OH groups before the N-deprotection was performed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.10.027

文献信息

• Divergent Approach for the Synthesis of Gombamide A and Derivatives
  作者：Mohana Rao Vippila、Sameer Nikhar、Alan P. Gracia、Gregory D. Cuny

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02379

  日期：2016.9.16

  A synthesis of gombamide A (1) using N-terminal peptide extension, oxidative disulfide bond formation, and late-stage 4-hydroxystyrylamide installation has been achieved. This divergent method was also utilized to synthesize several gombamide A derivatives with modification to the 4-hydroxystyrylamide via cyclic peptide 2. The natural product and four derivatives were found to be devoid of Na+/K+-ATPase

  已经实现了使用N端肽段延伸，氧化二硫键形成和后期4-羟基苯乙烯基酰胺装置合成Gombamide A（1）的方法。这种发散的方法还用于通过环肽2合成几种对4-羟基苯乙烯基酰胺有修饰的邻苯二甲酰胺A衍生物。发现该天然产物和四种衍生物在10μM下没有Na + / K + -ATPase活性。此外，这些化合物在10μM的浓度下对一组癌细胞没有细胞毒性。
• Fibrinogen receptor antagonists and their use
  申请人：Piramal Life Sciences Limited

  公开号：US07759387B2

  公开（公告）日：2010-07-20

  This invention relates to novel fused bicyclic compounds of the general formula (I): wherein the symbols are defined herein, to pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for preparing the compounds, and to methods of using the compounds, alone or in combination with other therapeutic agents. The compounds are antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, and are therefore useful for the inhibition of platelet aggregation, and for the treatment of thrombotic diseases and other diseases.

  这项发明涉及一般式(I)的新型融合双环化合物： 其中符号在此定义，包括含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗剂联合使用。这些化合物是血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，因此对于抑制血小板聚集以及治疗血栓性疾病和其他疾病是有用的。
• [EN] BIARYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSES HÉTÉROCYCLIQUES DE BIARYLE ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DESDITS COMPOSÉS
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2006022794A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention relates generally to the field of anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents. More particularly, the invention relates to a family of tricyclic compounds that are useful as such agents.

  本发明总体上涉及抗感染、抗增殖、抗炎和促动力剂领域。更具体地说，本发明涉及一类用作上述药物的具有三环结构的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES FFA4/GPR120 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUÉS AGONISTES DU RÉCEPTEUR FFA4/GPR120
  申请人：AXXAM SPA

  公开号：WO2019175152A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention refers to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: Formula (I). These compounds have FFA4/GPR120 receptor (FFA4) agonistic properties. The invention refers also to pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing them and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with FFA4 receptor activity in animals, in particular humans.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：式(I)。这些化合物具有FFA4/GPR120受体（FFA4）激动性特性。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备它们的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）FFA4受体活性相关的疾病中的用途。
• Acetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05726185A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Acetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein L, M, T and Q have the significance given in the description, can be used for the treatment or prophylaxis of illnesses which are caused by the binding of adhesive proteins to blood platelets and by blood platelet aggregation and cell-cell adhesion, and are manufactured by cleaving protecting groups in the corresponding protected compounds or by converting the cyano group into the amidino group in corresponding nitriles.

  公式为##STR1##的乙酸衍生物，其中L、M、T和Q的含义如描述中所示，可用于治疗或预防由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病，并且可以通过裂解相应保护化合物中的保护基或将相应腈化合物中的氰基转化为氨基亚甲基基团来制造。