N-(叔丁氧羰基)去甲肾上腺素 | 1207201-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: N-(叔丁氧羰基)去甲肾上腺素
• 英文名称: tert-butyl 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethylcarbamate
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)norepinephrine；Tert-butyl (2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl)carbamate；tert-butyl N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxyethyl]carbamate
• CAS: 1207201-66-8
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: CZNRJOVQZAARFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(叔丁氧羰基)去甲肾上腺素 在 甲醇 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到DL-正肾上腺素盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  天然存在的儿茶酚胺合成的新途径

  摘要：

  儿茶酚胺，拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸（IBX）在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化，然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX，在第一次氧化后，氧化剂可以被回收，再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-（甲氧基羰基）多巴胺的有效，简便和绿色的方法。 N-（甲氧羰基）多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217027
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(叔丁氧羰基)去甲肾上腺素
  参考文献：
  名称：

  天然存在的儿茶酚胺合成的新途径

  摘要：

  儿茶酚胺，拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸（IBX）在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化，然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX，在第一次氧化后，氧化剂可以被回收，再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-（甲氧基羰基）多巴胺的有效，简便和绿色的方法。 N-（甲氧羰基）多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217027

文献信息

• NOVEL PROCESS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF SYMPATHOMIMETIC AMINES
  申请人：INTERx RESEARCH CORPORATION

  公开号：EP0036426B1

  公开（公告）日：1986-04-23
• US4275219A
  申请人：——

  公开号：US4275219A

  公开（公告）日：1981-06-23
• US4338455A
  申请人：——

  公开号：US4338455A

  公开（公告）日：1982-07-06
• CN117229155
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A New and Efficient Route for the Synthesis of Naturally Occurring Catecholamines
  作者：Roberta Bernini、Fernanda Crisante、Maurizio Barontini、Giancarlo Fabrizi

  DOI：10.1055/s-0029-1217027

  日期：2009.11

  adrenergic receptor antagonists, have been prepared by a regioselective oxidation of the corresponding 4-hydroxyphenethylamine derivatives by 2-iodoxybenzoic acid (IBX) in homogeneous as well as in heterogeneous conditions and followed by cleavage of the amino protective group. By using polymer-supported IBX, after the first oxidation, the oxidant can be recovered, regenerated, and efficiently reused for

  儿茶酚胺，拟交感神经药和肾上腺素能受体拮抗剂已通过2-碘氧基苯甲酸（IBX）在均相和非均相条件下将相应的4-羟基苯乙胺衍生物进行区域选择性氧化，然后裂解氨基保护基来制备。通过使用聚合物支撑的IBX，在第一次氧化后，氧化剂可以被回收，再生并有效地再使用几次。还已经报道了一种合成许多药物关键成分的N-（甲氧基羰基）多巴胺的有效，简便和绿色的方法。 N-（甲氧羰基）多巴胺-儿茶酚胺-芳族羟基化-2-碘氧基苯甲酸-聚合物负载的IBX