S-3-环己烯甲酸盐 | 67976-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: S-3-环己烯甲酸盐
• 英文名称: (S)-3-cyclohexene-1-carboxylic acid (R)-α-phenylethylamine salt
• 英文别名: (S)-3-Cyclohexene-1-carboxylicacid(R)-alpha-phenylethylaminesalt；(1S)-cyclohex-3-ene-1-carboxylic acid;(1R)-1-phenylethanamine
• CAS: 67976-82-3
• 化学式: C₇H₁₀O₂*C₈H₁₁N
• 分子量: 247.337
• InChiKey: HDZYAWOSGIDHOO-SUSPOVHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-3-环己烯甲酸盐 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 伊多塞班对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种依度沙班的制备方法

  摘要：

  本发明涉及对甲苯磺酸依度沙班水合物及其中间体的制备新路线和新方法。包括：制备了具有高反应活性的化合物109A4x；采用新的合成方法制备化合物109C6x；制备了新的化合物109E8‑01、109E9x、109T7‑01；并用上述中间体制备得到对甲苯磺酸依度沙班水合物。新方法和新路线避免了需要深冷的反应步骤，避免了用危险的单质硫和高风险的正丁基锂、高危险性的叠氮化合物。总之，本发明的方法更利于安全、简便并有效降低成本的工业化规模来制备对甲苯磺酸依度沙班水合物及其关键中间体。

  公开号：

  CN109942600B
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-methyl 3-cyclohexene-1-carboxylate 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 S-3-环己烯甲酸盐
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE CARBOXYLIC ACID

  摘要：

  已经要求提供一个工业生产中间体的过程，该中间体对激活的血凝血因子X具有抑制作用，并且可作为预防和/或治疗血栓性疾病的药物。本发明提供了一种生产(R-α-苯乙胺盐)的过程，该盐由(S)-3-环己烯-1-羧酸和(R)-α-苯乙胺在水和丙酮的混合溶剂或水和乙酸乙酯的混合溶剂中反应而成。

  公开号：

  EP2368870A1

文献信息

• [EN] NITROOXY CYCLOALKANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NITROOXY CYCLOALCANE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010062415A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A compound having the structure wherein Y is selected from the group consisting of –C(O)OR2, -C(O)NHR8, -C(CH2)1-2OR3, OH, and or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  一种具有以下结构的化合物，其中Y选择自- C（O）OR2，- C（O）NHR8，- C（CH2）1-2OR3，OH等组成的群体，或其药用盐，并使用这些化合物治疗高血压的方法。
• An efficient stereoselective synthesis of six stereoisomers of 3, 4-diaminocyclohexane carboxamide as key intermediates for the synthesis of factor Xa inhibitors
  作者：Xin Wang、Mingliang Ma、Alavala Gopi Krishna Reddy、Wenhao Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.01.021

  日期：2017.3

  An efficient stereoselective route for the preparation of six stereoisomers of tert-butyl ((1R, 2S, 5S)-2-amino-5-(dimethylcarbamoyl)cyclohexyl)carbamate 1 starting from simple 3-cyclohexene-1-carboxylic acid has been described. Stereochemistry of the title compounds was controlled at C2 center by Mitsunobu reaction and at C5 via a base-catalyzed epimerization. Only a limited usage of column chromatography

  为叔丁基六个立体异构体在制备一种有效的立体选择性路线（（1 - [R，2小号，5小号）-2-氨基-5-（二甲基氨基甲）环己基）氨基甲酸叔丁酯1从简单的3-环己烯-1-羧酸开始已经描述过了。通过Mitsunobu反应将标题化合物的立体化学控制在C2中心，并通过碱催化的差向异构化控制在C5。柱色谱的有限使用为六个立体异构体提供了直接且可扩展的途径。
• Process for the preparation of pleuromutilins
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP2399904A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A process for the preparation of a compound of formula in the form of a single stereoisomer, comprising deprotecting the amine group in an N-protected amino-hydroxy-cyclohexylsulfanyl-acetyl-mutilin of formula wherein R is an amine protecting group in the form of a single stereoisomer, and isolating a compound of formula I in the form of a single stereoisomer obtained from the reaction mixture; compounds obtainable by such processes, e.g. a compound of formula I in a crystalline form, or salts of a compound of formula I in crystalline form, and processes for the preparation of intermediates for the production of a compound of formula I.

  一种制备公式中化合物的过程，其以单立体异构体形式存在，包括去保护公式中的胺基团，其中R为单立体异构体形式的胺保护基团，以及从反应混合物中获得单立体异构体形式的公式I化合物，并通过这种过程获得的化合物，例如结晶形式的公式I化合物，或结晶形式的公式I化合物的盐，以及用于制备公式I化合物的中间体的制备过程。
• OXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Yoshino Toshiharu

  公开号：US20120053349A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention provides an isomer of N 1 -(5-chloropyridin-2-yl)-N 2 -((1S,2R,4S)-4-[(dimethylamino)carbonyl]-2-[(5-methyl-4,5,6,7-tetrahydrothiazolo[5,4-c]pyridin-2-yl)carbonyl]amino}cyclohexyl)ethanediamide represented by formula (II) or a salt thereof, or a solvate thereof. Such an isomer or a salt thereof, or a solvate thereof is useful as a standard in a test for inspecting impurities in a pharmaceutical composition containing a compound represented by formula (II) or a salt thereof, or a hydrate thereof. The present invention also relates to a substantially pure compound that is useful as a preventive and/or therapeutic drug for thrombotic diseases, and a pharmaceutical composition containing the substantially pure compound.

  本发明提供了一种N1-(5-氯吡啶-2-基)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(二甲基氨基)羰基]-2-[(5-甲基-4,5,6,7-四氢噻唑并[5,4-c]吡啶-2-基)羰基]氨基}环己基)乙二酰胺的异构体，其化学式表示为(II)，或其盐或溶剂化合物。这种异构体或其盐，或其溶剂化合物可用作检测含有化学式(II)或其盐，或其水合物的药物组合物中杂质的标准。本发明还涉及一种用作预防和/或治疗血栓性疾病的纯度较高的化合物，以及含有该纯度较高化合物的药物组合物。
• Enantiomerically pure amines
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP2390245A1

  公开（公告）日：2011-11-30

  A compound of formula wherein PROT, PROT' and R have various meanings, processes for its production and production of intermediates in stereoisomerically pure form, and its use for the production of pharmaceutically active compounds.

  一个化合物的公式，其中PROT、PROT'和R有各种含义，其生产过程以及以立体异构体纯形式生产中间体的过程，以及其用于生产药用活性化合物的用途。