1--2-phenyl-ethan | 58367-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1--2-phenyl-ethan
• 英文别名: N-Trimethylsilyl-β-phenylethylamin；N-β-Phenethylhexamethyldisilazan；Silanamine, 1,1,1-trimethyl-N-(2-phenylethyl)-N-(trimethylsilyl)-；2-phenyl-N,N-bis(trimethylsilyl)ethanamine
• CAS: 58367-45-6
• 化学式: C₁₄H₂₇NSi₂
• 分子量: 265.546
• InChiKey: ZMJNXPQHDGIESY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1568

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--2-phenyl-ethan 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（三甲基甲硅烷基）甲氧基甲基胺作为+ CH 2 NH 2的方便合成等价物：有机金属化合物的伯氨基甲基化

  摘要：

  通过在碳引入初级氨基甲基单元的Ñ，Ñ格利雅和有机锂化合物的双（三甲基甲硅烷）氨基甲基化可以以良好的收率使用实现Ñ，Ñ双（三甲基甲硅烷）甲氧基甲基胺（1）。

  DOI：

  10.1039/c39840000794
• 作为产物：
  描述：

  sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1--2-phenyl-ethan
  参考文献：
  名称：

  Betsmann, Hans Juergen; Woelfel, Gerhard; Mederer, Karl, Synthesis, 1987, # 9, p. 848 - 850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quantitative Silylation Speciations of Primary Phenylalkyl Amines, Including Amphetamine and 3,4-Methylenedioxyamphetamine Prior to Their Analysis by GC/MS
  作者：Borbála Molnár、Blanka Fodor、Imre Boldizsár、Ibolya Molnár-Perl

  DOI：10.1021/acs.analchem.5b02599

  日期：2015.10.20

  nitrogen prior to their injection. Efficiences of the novel catalyzed trimethylsilylation (MSTFA) and our recently introduced (now, for A and MDA extended) acylation principle were contrasted. Catalyzed trimethylsilylation led to diTMS derivatives resulting in on average a 1.7 times larger response compared to the corresponding acylated species. Catalyzed trimethylsilylation of PPAAs, A, and MDA were characterized

  注意到一种新颖的定量三甲基甲硅烷基化方法，可衍生11种伯苯烷基胺（PPAA），包括苯丙胺（A）和3,4-亚甲二氧基苯丙胺（MDA）。用N-甲基-N触发完全衍生化的二三甲基甲硅烷基（diTMS）物种-（三甲基甲硅烷基）-三氟乙酰胺（MSTFA）试剂，随后通过GC / MS识别了新原理。在方法优化过程中，研究了溶剂（乙腈，ACN；乙酸乙酯，ETAC；吡啶，PYR）和催化剂（三甲基氯硅烷，TMCS；三甲基碘硅烷，TMIS）的互补影响：溶剂和催化剂的作用被证明是同等的至关重要的。使用MSTFA / PYR = 2 / 1–9 / 1（v / v）的试剂施加催化剂可获得最佳的，成比例的，巨大的响应。A和MDA需要TMIS，而其余的PPAA向diTMS产品也提供TMCS。类似于Molnar等用六甲基二和全氟羧酸（HMDS和PFCA）生成的衍生物（Anal.Chem.31：426-428中。 2015年
• Direct Synthesis of <i>N</i>-Alkyl Arylglycines by Organocatalytic Asymmetric Transfer Hydrogenation of <i>N</i>-Alkyl Aryl Imino Esters
  作者：Javier Mazuela、Thomas Antonsson、Magnus J. Johansson、Laurent Knerr、Stephen P. Marsden

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02627

  日期：2017.10.20

  The organocatalytic asymmetric transfer hydrogenation of N-alkyl aryl imino esters for the direct synthesis of N-alkylated arylglycinate esters is reported. High yields and enantiomeric ratios were obtained, and tolerance to a diverse set of functional groups facilitated the preparation of more complex molecules as well as intermediates for active pharmaceuticals. A simple recycling protocol was developed

  报道了用于直接合成N-烷基化的芳基甘氨酸酯的有机催化的N-烷基芳基亚氨基亚氨基酯的不对称转移氢化。获得了高产率和对映体比率，并且对各种官能团的耐受性促进了更复杂的分子以及活性药物中间体的制备。针对布朗斯台德酸催化剂开发了一种简单的回收方案，该方案可以通过五个循环重复使用，而不会损失活性或选择性。
• Oxovanadium(V)-Catalyzed Synthesis of Unsymmetrical Ureas by Activation of Carbon Dioxide under Ambient Pressure
  作者：Takanari Matsutani、Kotaro Aoyama、Toshiyuki Moriuchi

  DOI：10.1021/acs.organomet.2c00623

  日期：——

  A sustainable approach for the catalytic synthesis of unsymmetrical ureas from disilylamines through catalytic activation of carbon dioxide as a C1 building block under ambient pressure was performed by using a commercially available easy-to-handle NH4VO3. This catalytic system displayed a wide range of substrate applicability without the use of any dehydrating reagents or bases. Gram-scale catalytic

  通过使用市售的易于处理的 NH 4 VO 3，在环境压力下催化活化二氧化碳作为 C1 结构单元，从二甲硅烷胺催化合成不对称脲的可持续方法。该催化体系在不使用任何脱水试剂或碱的情况下表现出广泛的底物适用性。成功进行了克级催化反应，以验证在环境二氧化碳压力下催化合成不对称尿素的可扩展性。
• 过渡金属催化亚胺的不对称还原加成反应高效合成手性α-氨基酸衍生物的新方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN117486740A

  公开（公告）日：2024-02-02

  本发明公开了一种过渡金属催化亚胺与有机亲电试剂的不对称还原性加成反应，为不同种类手性α‑氨基酸类衍生物的高效合成提供了一类便捷的新方法。该方法的合成过程为：在反应管中按比例加入催化剂、手性配体、亚胺、有机亲电试剂、添加剂及溶剂，于室温下搅拌一定的时间后，粗产品经柱层析分离纯化即可得到相应的对映选择性富集的α‑氨基酸类衍生物。与传统的方法相比，本发明方法避免了有机金属试剂的使用，具有操作简便、步骤经济、条件温和及官能团容忍性出色等优点，能以高收率及出色的对映选择性制备多样化的手性α‑氨基酸类衍生物。本发明公开的合成方法将在药学、化学及生物学等领域具有广阔的应用前景。
• Schorr, Manfred; Schmitt, Wilfried, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 68, # 1-4, p. 25 - 36
  作者：Schorr, Manfred、Schmitt, Wilfried

  DOI：——

  日期：——