(2S)-2-(癸酰氨基)戊二酸 | 111276-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-2-(癸酰氨基)戊二酸
• 英文名称: N^α-decanoyl-L-glutamic acid
• 英文别名: Caproyl glutamic acid；(2S)-2-(decanoylamino)pentanedioic acid
• CAS: 111276-71-2
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₅
• 分子量: 301.383
• InChiKey: OBACDZMAJJOBJC-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C
• 沸点：
  526.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷基二甲基叔胺 、 (2S)-2-(癸酰氨基)戊二酸 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  pH-sensitive Wormlike Micelle and Hydrogel Formation by Acylglutamic Acid–Alkylamine Complex

  摘要：

  通过形成蠕虫样胶束和水凝胶获得了pH敏感的粘弹性流体。这些聚集体是由脂肪酸谷氨酸（CnGlu）与叔烷基胺以1:1的化学计量比形成的复合物。pH敏感特性反映了CnGlu头部周围电荷密度的变化，从而控制了分子聚集体的曲率。链较长的CnGlu类似物在狭窄的pH区域内产生水凝胶。本研究提出了一种通过类双子表面活性剂获得刺激响应型粘弹性流体的独特方法。

  DOI：

  10.1246/cl.160231
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 、 正癸酸 在 Sodium trimetaphosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 (2S)-2-(癸酰氨基)戊二酸
  参考文献：
  名称：

  三偏磷酸钠驱动的原始细胞自组装

  摘要：

  磷不仅是生命必需的元素，也是早期地球上多种益生元的重要活化成分。基于不同的激活机制， N-酰基氨基酸（NAA）型膜前体与肽之间可以通过三偏磷酸钠（P 3 m）激活效应实现协同共生，这对于功能化原始细胞的出现起着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.202300512

文献信息

• SYNTHETIC CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Zion Todd C.

  公开号：US20110275560A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present disclosure provides a cross-linked material comprising conjugates which include two or more separate affinity ligands bound to a non-polymeric framework, wherein the molecular weight of the non-polymeric framework is less than 10,000 Da; and multivalent cross-linking agents that non-covalently bind the affinity ligands of the conjugates and thereby cross-link the conjugates to form a cross-linked material, wherein the non-covalent bonds between the multivalent cross-linking agents and the affinity ligands are competitively dissociated in the presence of excess amounts of a target molecule. The present disclosure also provides methods of making and methods of using these materials. In other aspects, the present disclosure provides exemplary conjugates including conjugates for use in glucose responsive cross-linked materials.

  本公开提供一种交联材料，包括共轭物，其包括绑定于非聚合框架上的两个或更多个独立亲和配体，其中非聚合框架的分子量小于10,000 Da；以及多价交联剂，其非共价地结合共轭物的亲和配体，从而交联共轭物形成交联材料，其中多价交联剂与亲和配体之间的非共价键在存在过量的目标分子时被竞争性解离。本公开还提供制备这些材料的方法和使用这些材料的方法。在其他方面，本公开提供了示例共轭物，包括用于葡萄糖响应性交联材料的共轭物。
• CRYSTALLINE INSULIN-CONJUGATES
  申请人：Zion Todd C.

  公开号：US20110281791A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present disclosure provides crystalline insulin-conjugates. The present disclosure also provides formulations, methods of treatment, methods of administering, and methods of making that encompass these crystalline insulin-conjugates.

  本公开提供晶体胰岛素共轭物。本公开还提供包括这些晶体胰岛素共轭物的配方、治疗方法、给药方法和制备方法。
• EXOGENOUSLY TRIGGERED CONTROLLED RELEASE MATERIALS AND USES THEREOF
  申请人：Zion Todd C.

  公开号：US20120046223A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The disclosure provides cross-linked materials that include multivalent cross-linking agents that bind an exogenous target molecule; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, where in the two or more affinity ligands compete with the exogenous target molecule for binding with the cross-linking a agents and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interact ions between cross-linking agents and affinity ligands on different conjugates. The conjugates also include a drug.

  该披露提供了交联材料，其中包括多价交联剂，其绑定外源性靶分子；以及共轭物，其中包括两个或更多个单独的亲和配体结合到一个共轭框架上，其中两个或更多个亲和配体与外源性靶分子竞争与交联剂结合，并且共轭物由于交联剂和不同共轭物上的亲和配体之间的非共价相互作用而在材料内交联。共轭物还包括药物。
• BINDING-SITE MODIFIED LECTINS AND USES THEREOF
  申请人：Zion Todd C.

  公开号：US20110281792A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  In one aspect, the disclosure provides cross-linked materials that include multivalent lectins with at least two binding sites for glucose, wherein the lectins include at least one covalently linked affinity ligand which is capable of competing with glucose for binding with at least one of said binding sites; and conjugates that include two or more separate affinity ligands bound to a conjugate framework, wherein the two or more affinity ligands compete with glucose for binding with the lectins at said binding sites and wherein conjugates are cross-linked within the material as a result of non-covalent interactions between lectins and affinity ligands on different conjugates. These materials are designed to release amounts of conjugate in response to desired concentrations of glucose. Depending on the end application, in various embodiments, the conjugates may also include a drug and/or a detectable label.

  本发明提供了一种交联材料，其中包括具有至少两个葡萄糖结合位点的多价凝集素，其中凝集素包括至少一个共价连接的亲和配体，该亲和配体能够与葡萄糖竞争结合至少其中一个结合位点；以及包括两个或更多独立亲和配体结合到共轭框架上的共轭物，其中两个或更多亲和配体与凝集素在所述结合位点上竞争结合葡萄糖，其中共轭物由于不同共轭物上的凝集素和亲和配体之间的非共价相互作用而在材料内交联。这些材料被设计为在所需浓度的葡萄糖反应下释放共轭物的量。根据最终应用，在各种实施例中，共轭物还可以包括药物和/或可检测标签。
• SOLUBLE NON-DEPOT INSULIN CONJUGATES AND USES THEREOF
  申请人：Zion Todd C.

  公开号：US20120010134A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  In one aspect, the disclosure provides a conjugate comprising an insulin molecule having an A-chain and a B-chain; an affinity ligand covalently bound to the A-chain; and a monovalent glucose binding agent covalently bound to the B-chain, wherein the affinity ligand competes with glucose for non-covalent binding with the monovalent glucose binding agent. In the absence of glucose, the monovalent glucose binding agent binds the affinity ligand to produce a “closed” inactive form of the insulin molecule. When free glucose is added, it competes with the affinity ligand for binding with the monovalent glucose binding agent to produce an “open” active form of the insulin molecule. The monovalent glucose binding agent and affinity ligand are covalently bound to the insulin molecule. The disclosure also provides methods of using these conjugates and methods of making these conjugates. In another aspect, the disclosure provides exemplary conjugates. The disclosure also provides alternative conjugates that are not necessarily activated by glucose.

  本披露提供了一种共轭物，包括具有A链和B链的胰岛素分子；共价结合到A链上的亲和配体；以及共价结合到B链上的单价葡萄糖结合剂，其中亲和配体与单价葡萄糖结合剂竞争非共价结合。在没有葡萄糖的情况下，单价葡萄糖结合剂结合亲和配体，产生“闭合”的胰岛素分子的非活性形式。当添加自由葡萄糖时，它与亲和配体竞争与单价葡萄糖结合剂结合，产生“开放”的胰岛素分子的活性形式。单价葡萄糖结合剂和亲和配体共价结合到胰岛素分子上。本披露还提供了使用这些共轭物的方法和制备这些共轭物的方法。在另一个方面，本披露提供了示例共轭物。本披露还提供了不一定被葡萄糖激活的替代共轭物。