2-(3,5-diphenylphenyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-diphenylphenyl)pyridine
• 英文别名: 1-(2-pyridyl)-3,5-diphenylbenzene；2-(3,5-Diphenylphenyl)pyridine
• 化学式: C₂₃H₁₇N
• 分子量: 307.395
• InChiKey: AUVCZPGULLQJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴苯胺 在 盐酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 2-(3,5-diphenylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Efficient Synthesis of 5′-Substituted m-Terphenyls

  摘要：

  下面概述了一种简单、便捷、可扩展的合成方法，用于从市售原料制备多种5′-取代的m-三联苯化合物。基于m-三联苯骨架，生成了一系列新颖化合物。此外，我们还提供了3,5-二苯基苯甲醛（1,1′:3′,1′′-三联苯-5′-甲醛）的全面完整表征，包括晶体结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983722

文献信息

• 一种1,3,5-三芳基苯化合物的合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105037072B

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明公开了一种1,3,5‑三芳基苯化合物的合成方法，将查尔酮衍生物和无机碱溶于二甲基亚砜中，在空气中，于40～80℃反应3～8小时后，经分离纯化，即得所述1,3,5‑三芳基苯化合物，其中查尔酮衍生物和无机碱的摩尔比为1:1～6，每摩尔查尔酮衍生物需4～8mL二甲基亚砜，上述查尔酮衍生物的结构通式如下：其中Ar1和Ar2均为芳基。本发明的原料易得，操作简单，反应条件温和，无需过渡金属催化剂，反应专一性强,对含碱性基团底物适用性强，不产生卤素或硼酸等废产物，后处理简便且绿色。