N¹-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine | 26148-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine；N1-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine；2-N-pyridin-2-ylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 26148-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD02323236
• 分子量: 185.228
• InChiKey: SMNUYINHUNGHMQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine 生成 (E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  该发明提供了以下结构的化合物：或其药学上可接受的盐，其中Ar是杂芳基；X1和X2分别选择自卤素、C1-C4烷基、羟基、C1-C4烷氧基、氨基、C1-C4烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰基、硝基、巯基、(C1-C4烷基)硫基、(C1-C4烷基)亚砜基、(C1-C4烷基)砜基、氨基砜基等；R1选择自氢、直链或支链C1-C4烷基、C3-C8环烷基、C4-C8环烯基、苯基、杂芳基等；R2和R3分别选择自氢、卤素、C1-C4烷基、苯基等；或R1和R2可以与它们连接的碳原子一起形成C5-C7环烷基环；m和n分别独立为0、1、2或3。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物可用作止痛剂和抗炎药。

  公开号：

  US06310079B1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺基吡啶 在 silver(I) nitrite 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N¹-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过质子耦合电子转移辅助钴催化的芳香族区域选择性邻位C（sp 2）-H键硝化

  摘要：

  钴的催化质子偶联电子转移（PCET）介导的芳香族C（sp 2）-H键使用螯合辅助可移动邻二胺导向基团的区域选择性邻位硝化。反应在温和条件下，在作为催化剂的Co（OAc）2 ·4H 2 O存在下，在O 2存在下，将AgNO 2用作硝基源以及末端氧化剂，进行了反应。作为外部氧化剂。此过程不需要外部碱或添加剂。通过DFT计算进行的对照实验和机理研究表明，该反应通过PCET促进的硝基官能团转移途径进行。而且，所产生的化合物是有价值的并且在药学上非常相关。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00808
• 作为试剂：
  描述：

  双三甲基硅氧基甲基硅烷 、 间苯二甲酸二甲酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 N¹-(pyridin-2-yl)benzene-1,2-diamine 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种甲基硅化产物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种甲基硅化产物及其制备方法，该化合物为3‑甲酸甲酯‑1‑苯甲酸(双三甲基硅氧甲基硅基)甲酯，是以间苯二甲酸甲酯为起始原料，通过铱催化碳氢键硅化反应，一步反应合成的化合物：所述化合物是一种新型的反应中间体，在有机合成、药物化学、材料合成方面具有广泛的应用前景。另外本发明制备方法原料方便易得，合成方法简单，分离纯化方便，是一种制备甲基硅化产物的新方法，可应用于工业化生产。

  公开号：

  CN108912160B

文献信息

• Synthesis and Isolation of an Acyclic Tridentate Bis(pyridine)carbodicarbene and Studies on Its Structural Implications and Reactivities
  作者：Yu-Chen Hsu、Jiun-Shian Shen、Bo-Chao Lin、Wen-Ching Chen、Yi-Tsu Chan、Wei-Min Ching、Glenn P. A. Yap、Chao-Ping Hsu、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1002/anie.201406481

  日期：2015.2.16

  The simple synthetic development of acyclic pincer bis(pyridine)carbodicarbene is depicted herein. Presented is the first isolated structural pincer carbodicarbene with a C‐C‐C angle of 143°, larger than the monodentate framework. More importantly, theoretical analysis showed that this carbodicarbene embodies a more allene‐like character. Palladium complexes supported by this pincer ligand are active

  本文描述了无环钳形双（吡啶）碳二碳卡宾的简单合成开发。提出的是第一个孤立的结构式钳形碳二碳烯，其C‐C‐C角为143°，大于单齿骨架。更重要的是，理论分析表明，这种碳二碳烯具有更像丙二烯的特征。这种夹钳配体支持的钯配合物是Heck-Mizoroki和Suzuki-Miyaura偶联反应的活性催化剂。
• 硼烷吡啶前配体及其制备方法和应用以及制备 芳基硼酸酯的方法
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN104725409B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供一种硼烷吡啶前配体及其制备方法和应用以及制备芳基硼酸酯的方法，本发明用较低价格和易操作的方法合成了一种吡啶基硼前配体，在铱催化的条件下，可用于高效制备芳基硼酸酯化合物，尤其是对于一些活性较低的具有强富电子取代基团的底物，产率更高，更易于分离纯化，效率更加明显。
• Double N,B-Type Bidentate Boryl Ligands Enabling a Highly Active Iridium Catalyst for C–H Borylation
  作者：Guanghui Wang、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/jacs.5b05252

  日期：2015.7.1

  promise in catalysis due to their very high electron-donating property. In this communication double N,B-type boryl anions were designed as bidentate ligands to promote an sp(2) C-H borylation reaction. A symmetric pyridine-containing tetraaminodiborane(4) compound (1) was readily prepared as the ligand precursor that could be used, in combination with [Ir(OMe)(COD)]2, to in situ generate a highly active

  硼酸配体由于其非常高的给电子特性而在催化中具有前景。在此通信中，双 N、B 型硼酸阴离子被设计为双齿配体以促进 sp(2) CH 硼酸化反应。含有对称吡啶的四氨基二硼烷 (4) 化合物 (1) 很容易制备为配体前体，可与 [Ir(OMe)(COD)]2 结合使用，原位生成高活性催化剂，用于广泛的应用。一系列（杂）芳烃底物，包括高度富电子和/或空间位阻的底物。这项工作提供了支持均相有机金属催化的双齿硼基配体的第一个例子。
• Metallic Compound and Organic Electroluminescence Device Comprising the Same
  申请人：Suh Dong-Hack

  公开号：US20080275239A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to a light emitting transition metal compound represented by the Chemical Formula 1 and Chemical Formula 2 and an organic electroluminescence device including the same. In the above Chemical Formulae 1 and 2, M is Ir, Pt, Rh, Re, Os, or the like, m is 2 or 3 and n is 0 or 1, where the sum of m and n is 3, provided that the sum of m and n is 2 when M is Pt, X and Z are the same or different and may be N or P, and Y is O, S, or Se.

  本发明涉及一种由化学式1和化学式2表示的发光过渡金属化合物，以及包括该化合物的有机电致发光器件。在上述化学式1和2中，M为Ir、Pt、Rh、Re、Os或类似物，m为2或3，n为0或1，其中m和n的和为3，但当M为Pt时，m和n的和为2，X和Z相同或不同，可以是N或P，Y为O、S或Se。
• The synthesis of benzimidazoles <i>via</i> a recycled palladium catalysed hydrogen transfer under mild conditions
  作者：Qianqian Guan、Qi Sun、Lixian Wen、Zhenggen Zha、Yu Yang、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c8ob00323h

  日期：——

  An efficient synthesis of benzimidazoles was developed by virtue of a recycled palladium catalyzed hydrogen transfer. The reaction can be carried out smoothly under mild conditions to give rise to a variety of benzimidazoles with good to excellent yields. The palladium catalyst could be recovered easily and reused six times with great catalytic activity.

  通过回收的钯催化的氢转移，开发了苯并咪唑的有效合成方法。该反应可以在温和的条件下平稳地进行，以产生具有良好至优异收率的多种苯并咪唑。钯催化剂易于回收，具有很好的催化活性，可重复使用六次。