L-2,5-Dioxo-4-oxazolinpropionsaeure

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-2,5-Dioxo-4-oxazolinpropionsaeure
• 英文别名: 3-((S)-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-propionic acid；N-carboxy-L-glutamic acid 1,2-anhydride；glutamic acid N-carboxyanhydride；3-[(4S)-2,5-dioxo-1,3-oxazolidin-4-yl]propanoic acid
• 化学式: C₆H₇NO₅
• 分子量: 173.125
• InChiKey: HREIIWNNSVGCED-VKHMYHEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-2,5-Dioxo-4-oxazolinpropionsaeure 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 L-异谷氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中肽的受控合成。8.新型α-氨基酸N-羧基酐的制备和使用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00740a027
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 、 三光气 在 环氧氯丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以89%的产率得到L-2,5-Dioxo-4-oxazolinpropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  羧基环内酸酐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及羧基环内酸酐的制备方法及制备产物。式(II)化合物的制备方法，该方法包括将式(I)的化合物与环化试剂反应以生成式(II)化合物和酸，并且使用环氧化合物作为除酸剂的步骤。本发明是一个新的羧基环内酸酐合成方法，成本低廉，对实验所需试剂、场所及设备要求低，条件温和，底物适用范围广，官能团耐受度高，合成路线可回收部分溶剂与其他高附加值副产品，废液排放少，易放大，具有极高的工业及学术价值，可极大推动聚氨基酸、聚羟基酸(聚酯)、聚巯基酸(聚硫酯)等产品的迅速大规模生产及应用。

  公开号：

  CN114634460A

文献信息

• PREPARATION OF ORGANIC COMPOUNDS FOR ENHANCED REACTIVITY
  申请人：LATHAM Keith R.

  公开号：US20100137639A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention provides an improved method for preparing, purifying, precipitating, etc., a subject compound for use in a subsequent reaction carried out in suspension. The present invention relies on a precipitating solvent being added to an aqueous solution comprising the subject compound to form a precipitate of the subject compound, which may be further dried and/or purified. Compositions made according to present methods have improved characteristics and properties, such as increased surface and/or reduced density, resulting in a higher reactivity in a subsequent reaction carried out in suspension.

  本发明提供了一种改进的方法，用于制备、纯化、沉淀等一种化合物，以便在悬浮反应中使用。本发明依赖于向包含该化合物的水溶液中添加沉淀溶剂，以形成该化合物的沉淀物，该沉淀物可以进一步干燥和/或纯化。根据本发明的方法制备的组合物具有改进的特性和性质，例如增加的表面积和/或降低的密度，从而在随后进行的悬浮反应中具有更高的反应性。
• Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Shire LLC

  公开号：EP2080511A2

  公开（公告）日：2009-07-22

  A composition comprising a polypeptide and an active agent covalently attached to the polypeptide. Also provided is a method for delivery of an active agent to a patient comprising administering to the patient a composition comprising a polypeptide and an active agent covalently attached to the polypeptide. Also provided is a method for protecting an active agent from degradation comprising covalently attaching the active agent to a polypeptide. Also provided is a method for controlling release of an active agent from a composition comprising covalently attaching the active agent to the polypeptide.

  一种由多肽和与多肽共价连接的活性剂组成的组合物。还提供了一种向患者施用活性剂的方法，包括向患者施用一种组合物，该组合物包括多肽和与多肽共价连接的活性剂。还提供了一种保护活性剂不降解的方法，包括将活性剂共价连接到多肽上。还提供了一种控制活性剂从组合物中释放的方法，包括将活性剂共价连接到多肽上。
• Active agent delivery sytems and methods for protecting and administering active agents
  申请人：Shire LLC

  公开号：EP2266590A2

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂给药系统，更具体地说，涉及由与活性剂共价连接的氨基酸（作为单个氨基酸或肽）组成的组合物以及给药共轭活性剂组合物的方法。
• Delivery system and methods for protecting and administering dextroamphetamine
  申请人：Shire LLC

  公开号：EP2316469A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention relates to active agent delivery systems and more specifically to compositions that comprise amino acids, as single amino acids or peptides, covalently attached to active agents and methods for administering conjugated active agent compositions.

  本发明涉及活性剂给药系统，更具体地说，涉及由与活性剂共价连接的氨基酸（作为单个氨基酸或肽）组成的组合物以及给药共轭活性剂组合物的方法。
• RITTLE, K. E.;HOMNICK, C. F.;PONTICELLO, G. S.;EVANS, B. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 15, 3016-3018
  作者：RITTLE, K. E.、HOMNICK, C. F.、PONTICELLO, G. S.、EVANS, B. E.

  DOI：——

  日期：——