1,5-bisbutyl (2S)-2-aminopentanedioate | 2865-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,5-bisbutyl (2S)-2-aminopentanedioate
• 英文别名: L-glutamic acid dibutyl ester；L-2-Amino-glutarsaeure-dibutylester；L-Glutaminsaeure-dibutylester；Glutamic acid, dibutyl ester；dibutyl (2S)-2-aminopentanedioate
• CAS: 2865-29-4；4261-76-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₄
• 分子量: 259.346
• InChiKey: CDJRDJWEPBONIV-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bisbutyl (2S)-2-aminopentanedioate 、 丁炔二酸 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以81.51%的产率得到1,5-dibutyl (2S)-2-(3-{[(2S)-1,5-dibutoxy-1,5-dioxopentan-2-yl]carbamoyl }prop-2-ynamido)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用谷氨酸作为支链接头对聚氯乙烯进行内部增塑，每个锚定点掺入四种增塑剂

  摘要：

  在叠氮化的PVC和贫电子的乙二酰胺与支链谷氨酸连接基之间进行热叠氮化物-炔烃Huisgen双极性环加成反应，可在聚氯乙烯（PVC）内部进行增塑，从而在聚合物链上的每个连接点引入了四个增塑部分。结合烷基或聚乙二醇酯的系统研究为材料提供了不同程度的增塑，其T g值降低至-1°C至62°C。观察到三个有趣的趋势。首先，显示出带有各种内部增塑剂的PVC的T g值随着增塑酯链长的增加而降低。第二，带有三甘醇链的支化内部增塑剂的含量较低与具有相似长度的长链烷基的T g值相比。最后，对这些内部增塑的PVC样品的热重分析表明，这些带有烷基链的支化内部增塑剂比带有三甘醇单元的相似支化增塑剂更热稳定。合成了这些内部的四增塑剂，并通过三个简单的合成步骤将其连接到叠氮化物PVC中。©2019 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，1821年至1835年

  DOI：

  10.1002/pola.29455
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 、 正丁醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.41%的产率得到1,5-bisbutyl (2S)-2-aminopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  使用谷氨酸作为支链接头对聚氯乙烯进行内部增塑，每个锚定点掺入四种增塑剂

  摘要：

  在叠氮化的PVC和贫电子的乙二酰胺与支链谷氨酸连接基之间进行热叠氮化物-炔烃Huisgen双极性环加成反应，可在聚氯乙烯（PVC）内部进行增塑，从而在聚合物链上的每个连接点引入了四个增塑部分。结合烷基或聚乙二醇酯的系统研究为材料提供了不同程度的增塑，其T g值降低至-1°C至62°C。观察到三个有趣的趋势。首先，显示出带有各种内部增塑剂的PVC的T g值随着增塑酯链长的增加而降低。第二，带有三甘醇链的支化内部增塑剂的含量较低与具有相似长度的长链烷基的T g值相比。最后，对这些内部增塑的PVC样品的热重分析表明，这些带有烷基链的支化内部增塑剂比带有三甘醇单元的相似支化增塑剂更热稳定。合成了这些内部的四增塑剂，并通过三个简单的合成步骤将其连接到叠氮化物PVC中。©2019 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，1821年至1835年

  DOI：

  10.1002/pola.29455

文献信息

• [EN] PSMA-TARGETING AMANITIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'AMANITINE CIBLANT LE PSMA
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019057964A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to a PSMA-targeting conjugate comprising (a) an amatoxin; (b) a small molecule PSMA-targeting moiety; and (c) optionally a linker linking said amatoxin and said small molecule PSMA-targeting moiety. The invention furthermore relates to a pharmaceutical composition comprising such conjugate.

  这项发明涉及一种PSMA靶向共轭物，包括(a)阿马毒素；(b)小分子PSMA靶向基团；以及(c)可选地连接所述阿马毒素和所述小分子PSMA靶向基团的连接剂。此外，该发明还涉及包含这种共轭物的药物组合物。
• [EN] UREA-BASED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN (PSMA) INHIBITORS FOR IMAGING AND THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE (PSMA) À BASE D'URÉE, POUR IMAGERIE ET TRAITEMENT THÉRAPEUTIQUE
  申请人：FIVE ELEVEN PHARMA INC

  公开号：WO2017116994A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention relates to compounds according to Formula I and Formula IV. These compounds display very good binding affinities to the PSMA binding sites. They can be labeled with [68Ga]GaCl3 with high yields and excellent radiochemical purity. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutical acceptable carrier and a compound of Formula I or Formula IV, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及符合式I和符合式IV的化合物。这些化合物显示出非常好的结合亲和力，能与PSMA结合位点结合。它们可以用[68Ga]GaCl3标记，产率高，放射化学纯度优秀。本发明还涉及包含药用可接受载体和符合式I或符合式IV的化合物，或其药用可接受盐的药物组合物。
• Combinatorial Library of Low Molecular-Weight Organo- and Hydrogelators Based on Glycosylated Amino Acid Derivatives by Solid-Phase Synthesis
  作者：Shigeki Kiyonaka、Seiji Shinkai、Itaru Hamachi

  DOI：10.1002/chem.200390120

  日期：2003.2.17

  A combinatorial approach for the synthesis of supramolecular gelators as new organic materials is described herein. In the course of the development of a convenient and flexible solid-phase synthesis of the artificial glycolipids, some of these compounds were accidentally found to act as low molecular-weight gelators toward organic solvents. Using this combinatorial solid-phase synthesis of glycosylated

  本文描述了用于合成超分子胶凝剂作为新的有机材料的组合方法。在开发方便和灵活的人工糖脂固相合成的过程中，偶然发现其中一些化合物可作为低分子量的有机溶剂胶凝剂。使用糖基化氨基乙酸酯的这种组合固相合成，可以有效地进行低分子量有机/水凝胶化剂的筛选和优化。我们发现，添加N-乙酰基-半乳糖胺的氨基酸酯（GalNAc-aa）可有效地凝胶化多种有机溶剂。更有趣的是，某些GalNAc-aa衍生物表现出出色的水凝胶化能力。透射电子显微镜，扫描电子显微镜，共聚焦激光扫描显微镜，FT-IR和FT-IR用于表征凝胶结构。结果表明，由强氢键网络支撑的超分子纤维被缠结在一起，因此所形成的空间可以有效地固定许多溶剂分子。此外，由GalNAc-suc-glu（O-甲基-cyc-戊基）（2）组成的超分子水凝胶即使在高盐浓度下也可能稳定，这可能是由于其非离子特性，结果是天然蛋白被成功地包埋在其中。没有变性的凝胶基质。
• M-4 and iso M-4 derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0065835A1

  公开（公告）日：1982-12-01

  Tetrahydro-M-4 and tetrahydro-IsoM-4 are new compounds which may be prepared by the catalytic hydrogenation of M-4 or IsoM-4 respectively. They, and their salts and esters (which may be prepared by conventional salification or esterification reactions with the parent tetrahydro-M-4 or tetrahydro-IsoM-4), are capable of inhibiting cholesterol biosynthesis in the liver and may be formulated, for therapeutic use, with conventional pharmaceutical carriers or diluents.

  四氢-M-4 和四氢-IsoM-4 是新化合物，可分别通过 M-4 或 IsoM-4 的催化氢化反应制备。它们及其盐类和酯类（可通过与母体四氢-M-4 或四氢-IsoM-4 的常规盐化或酯化反应制备）能够抑制肝脏中胆固醇的生物合成，并可与常规药物载体或稀释剂一起配制成治疗用药。
• An agricultural composition with reduced toxicity to fishes and shellfishes
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0189377A2

  公开（公告）日：1986-07-30

  Agricultural formulation with reduced toxicity to fishes and shelifishes, characterized by comprising a lipophilic agriculturally active ingredient (I) and an organic compound (II) having a partition coefficient to the said compound (I) in water of no less than 102 and a process for the production of the said formulation.

  一种对鱼类和遮目鱼毒性降低的农用制剂，其特征在于包含一种亲脂性农用活性成分（I）和一种有机化合物（II），其与上述化合物（I）在水中的分配系数不低于 102，以及一种生产上述制剂的工艺。