ethyl 4-(chlorosulfonyl)phenylcarbamate | 21208-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(chlorosulfonyl)phenylcarbamate
• 英文别名: ethyl<4-(chlorosulfonyl)phenyl>carbamate；Carbanilsaeureaethylester-sulfonsaeure-(4)-chlorid；N-Ethoxycarbonyl-sulfanilsaeurechlorid；Phenylurethan-4-sulfonsaeurechlorid；N-Carbethoxy-sulfanilsaeure-chlorid；(4-Chlorsulfonyl-phenyl)-carbamidsaeure-aethylester；(4-chlorosulfonyl-phenyl)-carbamic acid ethyl ester；4-ethoxycarbonylamino-benzenesulfonyl chloride；N-ethoxycarbonyl-sulfanilyl chloride；N-Aethoxycarbonyl-sulfanilylchlorid；ethyl N-(4-chlorosulfonylphenyl)carbamate
• CAS: 21208-62-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄S
• 分子量: 263.702
• InChiKey: QIJQSTNYYPTNBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  328.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(chlorosulfonyl)phenylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 磺胺氯哒嗪
  参考文献：
  名称：

  DE951929

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-二苯尿烷 在 氯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到ethyl 4-(chlorosulfonyl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  （4-芳基氨磺酰基）苯基氨基甲酸酯：I.疱疹病毒的合成及活性

  摘要：

  为了改变磺酰胺的生物活性，制备了许多烷基（4-芳基氨磺酰基）-苯基氨基甲酸酯，收率为50-70％。生物筛选表明，目标化合物具有抗疱疹病毒的高活性以及传统的抗生素。

  DOI：

  10.1134/s1070363216070069

文献信息

• Quinols As Novel Therapeutic Agents. 7. Synthesis of Antitumor 4-[1-(Arylsulfonyl-1<i>H</i>-indol-2-yl)]-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-ones by Sonogashira Reactions
  作者：Andrew J. McCarroll、Tracey D. Bradshaw、Andrew D. Westwell、Charles S. Matthews、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1021/jm061163m

  日期：2007.4.1

  arylsulfonyl chlorides affords sulfonamides that undergo Sonogashira couplings under thermal or microwave conditions with the alkyne 4-ethynyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dien-1-one followed by cyclization to 4-[1-(arylsulfonyl-1H-indol-2-yl)]-4-hydroxycyclo-hexa-2,5-dien-1-ones. This method allows for incorporation of a range of substituents into the arylsulfonyl moiety, and compounds showed selective in vitro

  2-碘苯胺或5-氟-2-碘苯胺与一系列芳基磺酰氯的相互作用提供了磺酰胺，该磺酰胺在热或微波条件下与炔4-乙炔基-4-羟基环己-2,5-二烯-1-酮进行了Sonogashira偶联。然后环化成4- [1-（芳基磺酰基-1H-吲哚-2-基）]-4-羟基环-己基2，5-二烯-1-酮。该方法允许将一系列取代基并入芳基磺酰基部分中，并且化合物显示出对结肠和肾脏起源的癌细胞系的选择性体外抑制，这是带有喹诺酚药效团的化合物的特征。
• Synthesis and biological activity of amino acid derivatives of sulfanilic acid
  作者：N. M. Divanyan、L. Kh. Galstyan、A. A. Chachoyan、B. T. Garibdzhanyan、N. O. Stepanyan、Zh. M. Bunatyan、G. M. Paronikyan、L. G. Akopyan、R. V. Paronikyan、O. L. Mndzhoyan

  DOI：10.1007/bf00761543

  日期：1982.7

  NaOH NaOH; HCI I V q H A m O H ~ I I a i r ~ I I j I IIa: R = C H a , A m = G l y ; I I b : R = C H s , A m = D A l a ; I i c : R-----CHa, A m = D L A l a ; l id: R = C~Hs, Am = D L A l a ; IIe: R-~-CHa, A m = L-Phe; I l l : R C ~ H s , Am ---D-Val; I Ig : R = C.~Hs, Am ----DL-Leu; IIh: R = CHz, Am L-Trp; I i i : R := CHa, Am = DL-Trp; 1Ii: Am ----DL-AIa; I l k : A m = D-Val; I11 : Am = DL-Leu.

  氢氧化钠 氢氧化钠；HCI IV q HA m OH ~ II 空气 ~ II j I IIa：R = CH a ，A m = G ly ；II b : R = CH s ，A m = DA la ；I ic : R-----CHa, A m = DLA la ; l id：R = C~Hs，Am = DLA la；IIe：R-~-CHa，A m = L-Phe；Ill : RC ~ H s , Am ---D-Val; I Ig : R = C.~Hs, Am ----DL-Leu; IIh：R = CHZ，Am L-Trp；I ii : R := CHa，Am = DL-Trp；1Ii：是----DL-AIa；Ilk : A m = D-Val; I11：Am = DL-Leu。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Pyranderivate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0254078A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Pyranderivate der allgemeinen Formeln la, Ib und Ic in denen R1, R2, R3, R4, R5 und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.

  通式 la、Ib 和 Ic 的吡喃衍生物，其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 具有描述中给出的含义，其制备工艺及其在防治害虫中的用途。
• Novel sulfonyl derivatives
  申请人：Takayanagi, Takeo, Dr.

  公开号：EP0493642A1

  公开（公告）日：1992-07-08

  The present invention relates to novel sulfonyl compounds wherein R' and R'' are the same or different and are each hydrogen, -COCHR⁴, -COC(R⁴)₃ -SO₂CH₃, -COOCH₂CH₃, -CH₂-CH₂-R⁴, -CONH-CH₂CH₂R⁴, -CONHCH₂COOCH₂CH₃, -CH₂CH₂OCONH₂, and R₄ is Cl or a residue selected from -NHCOCH₂CH₂OH, -NHCOCH₂CH₃, -NHOH, -NHCH₃, and R¹ and R² are the same or different and are each selected from 6-mercaptopurinyl, 5-fluorouracily, prednisolyl, salicyl-. hydrazidyl, 1-allyl-2-thiouracilyl, hydroxylamine, isoamidyl, or is an inorganic group consisting of -OH, -SH, -F, -J, -CCl₃, or an organic group consisting of -O-CH₃, -O-CH₂CH₃, -O-CH=CH₂, -O-C₆H₅ or benzhydrol; or an aminoehtyl residue, or an ether group forming oxonium salts consisting of ClCH₂OCH₂Cl, CH₃OCH₂CH₂OCH₃, CH₂ClCH₂OCH₂CH₂Cl, C₄H₉OCH₃, (C₆H₅)₂O, (CH₂=CHCH₂)₂O, CH₂=CHOCH=CH₂, C₄H₉OC₄H₉, C₆H₅OCH₃, CH₃-O-CHCl₂, ClCH₂-O-C₂H₅, OHCH₂CH₂-O-CH₂CH₂Cl, ClCH₂CHCl-C₂H, and Mt as a metal atom; and wherein the residue can optionally be changed to a linear, branched or cyclic alkyl having 1 to 6 carbon atoms, halogen or a Hg:N-(C₁-C₆) alkyl group. The invention further relates to a process for the preparation of the novel sulfonyl compounds and derivatives thereof, as well as for a process for manufacturing a pharmaceutical composition containing the novel sulfonyl compound as an active ingredient. Such novel sulfonyl compound are for example capable in the use for inhibitung tissue growth.

  本发明涉及新型磺酰基化合物 其中 R'和 R''相同或不同且各自为氢、-COCHR⁴、-COC(R⁴)₃、-SO₂CH₃、-COOCH₂CH₃、-CH₂-CH₂-R⁴, -CONH-CH₂CH₂R⁴, -CONHCH₂COOCH₂CH₃, -CH₂CH₂OCONH₂, 和 R₄ 是 Cl 或选自以下的残基 -NHCOCH₂CH₂OH, -NHCOCH₂CH₃, -NHOH, -NHCH₃, 和 R¹ 和 R² 相同或不同，且各自选自 6-巯基嘌呤基、5-氟尿嘧啶基、泼尼松基、水杨酰肼基、1-烯丙基-2-硫脲基、羟胺、异酰胺基，或由-OH、-SH、-F、-J、-CCl₃组成的无机基团，或由-O-CH₃、-O-CH₂CH₃、-O-CH=CH₂、-O-C₆H₅或二苯甲醇组成的有机基团；或一个氨基乙酰残基，或一个醚基，形成由 ClCH₂OCH₂Cl, CH₃OCH₂CH₂OCH₃, CH₂ClCH₂OCH₂CH₂Cl, C₄H₉OCH₃, (C₆H₅)₂O 组成的羰基盐、 (CH₂=CHCH₂)₂O, CH₂=CHOCH=CH₂, C₄H₉OC₄H₉, C₆H₅OCH₃, CH₃-O-CHCl₂, ClCH₂-O-C₂H₅, OHCH₂CH₂-O-CH₂CH₂Cl, ClCH₂CHCl-C₂H, 以及作为金属原子的 Mt；其中 残基可以选择性地转变为具有 1 至 6 个碳原子的直链、支链或环状烷基、卤素或 Hg:N-(C₁-C₆)烷基。 本发明还涉及一种新型磺酰基化合物及其衍生物的制备工艺，以及一种含有新型磺酰基化合物作为活性成分的药物组合物的生产工艺。这些新型磺酰基化合物可用于抑制组织生长。