trichlorotris(tetrahydrofuran)samarium | 154941-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trichlorotris(tetrahydrofuran)samarium
• 英文别名: [samarium(III)(chloride)3(tetrahydrofuran)3]；[SmCl3(THF)3]；oxolane;trichlorosamarium
• CAS: 154941-78-3
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃O₃Sm
• 分子量: 473.04
• InChiKey: UWHWZEQIPHMWJW-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)samarium 、 sodium hexamethyldisilazane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(bis(trimethylsilyl)amido)samarium(III)
  参考文献：
  名称：

  三(吡咯基-α-甲基)胺配体负载的钪、钐和镝配合物的合成、结构表征和催化活性

  摘要：

  描述了由 H(3)tpa 配体 (H(3)tpa = tris(pyrrolyl-alpha-methyl) 胺) 支持的三个有机镧系元素配合物的合成、结构和催化活性。在 THF 中用一当量的 Ln[N(SiMe3)(2)](3) (Ln = Sc, Sm, Dy) 处理 H(3)tpa，从甲苯/THF 溶液中重结晶后，得到 Sc(tpa)( THF)(2) (1)、Sm(tpa)(THF)(3) (2) 和 Dy(tpa)(THF)(3) (3) 收率良好。通过单晶X射线衍射和元素分析确定了配合物1-3的结构。配合物2和3对ε-己内酯的聚合表现出良好的催化活性。描述了由 H(3)tpa 配体 (H(3)tpa = tris(pyrrolyl-alpha-methyl) 胺) 支持的三个有机镧系元素配合物的合成、结构和催化活性。在 THF 中用一当量的 Ln[N(SiMe3)(2)](3)

  DOI：

  10.1002/zaac.201000226
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 samarium(III) chloride hexahydrate 在 SOCl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到trichlorotris(tetrahydrofuran)samarium
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, characterization and crystal structures of 5,14-dihydro-6,8,15,17-tetramethyldibenzo[b,i][1,4,8,11]tetraazacyclotetradecine rare earth(III) complexes

  摘要：

  稀土(III)络合物 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0。6CH2Cl2（Ln = Pr 1、Nd 2、Sm 3、Gd 4、Tb 5、Er 6 和 Yb 7；H2tmtaa = 5,14-二氢-6,8,15,17-四甲基二苯并[b,i][1,4,8,11]四氮杂环十四烷）是由 Li2tmtaa 与 LnCl3(THF)3 在四氢呋喃（THF）中反应制备的。通过红外光谱、质谱、电子能谱和 DSC 测量对这些复合物进行了表征。通过 X 射线晶体衍射确定了 Ln(tmtaa)(Htmtaa)-0.6CH2Cl2（Ln = Sm 3、Tb 5、Er 6 和 Yb 7）的晶体结构。这些配合物是同构的，晶体属于单斜晶系，空间群为 C2/m。配合物中的稀土（III）离子与来自 tmtaa 和 Htmtaa 的八个氮原子配位，形成八配位夹心配合物。tmtaa 和 Htmtaa 的 Ln-N 键平均长度分别为：3 为 2.463(7) Å 和 2.543(7) Å，5 为 2.438(7) Å 和 2.540(7) Å，6 为 2.406(9) Å 和 2.474(9) Å，7 为 2.388(8) Å 和 2.495(8) Å。配合物中的 tmtaa 和 Htmtaa 采用明显的鞍状构象，并以脱局域共轭 π 电子系统的形式与稀土（III）离子配位。配合物中的酸性氢与 tmtaa 或 Htmtaa 的任何一个氮原子的结合力都不强，但可能属于 Htmtaa 的四个氮原子。研究了夹层结构对配体二面角的影响。

  DOI：

  10.1039/a900100j

文献信息

• Organometallic Compounds of the Lanthanides. 156.¹ ω-Alkenyl-Functionalized Cyclopentadienyl Complexes of Yttrium, Samarium, Ytterbium, and Lutetium
  作者：Herbert Schumann、Alexander Heim、Jörg Demtschuk、Stefan H. Mühle

  DOI：10.1021/om020138l

  日期：2002.8.1

  YCl3, SmCl3, LuCl3, and YbI2 react with the lithium, sodium, and potassium salts of 1-(but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene, yielding [(CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl]2 (Ln = Y (3a), Sm (3b), Lu (3c)) and (CH2CHCH2CH2C5Me4)2Yb (6), respectively. The monomeric THF adducts (CH2CHCH2CH2C5Me4)2LnCl(THF) (Ln = Y (2a), Sm (2b)) crystallize from hexane. Li[C5Me4CH2CH2CH2CHCH2] reacts with SmCl3, yielding

  YCl 3，SmCl 3，LuCl 3和YbI 2与1-（but-3-enyl）-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadieneene的锂盐，钠盐和钾盐反应，生成[（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl] 2分别为（Ln = Y（3a），Sm（3b），Lu（3c））和（CH 2 CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 Yb（6）。单体THF加合物（CH 2CHCH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 LnCl（THF）（Ln = Y（2a），Sm（2b））从己烷中结晶。Li [C 5 Me 4 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 ]与SmCl 3反应，得到（CH 2 CHCH 2 CH 2 CH 2 C 5 Me 4）2 SmCl（THF）（5b）。YCl 3，SmCl 3和LuCl的反应3具有1当量的M [C 5 Me 4
• Samarium complexes of a σ-/π-pyrrolide/arene based macrocyclic ligand
  作者：Sougandi Ilango、Balamurugan Vidjayacoumar、Sandro Gambarotta

  DOI：10.1039/c002514n

  日期：——

  A bis-pyrrolide macrocyclic ligand [L = trans-calix[2]benzene[2]pyrrole(H)] containing two aromatic phenyl rings in the macrocycle backbone was reacted with SmCl3(THF)3 to afford the corresponding [LSmIIICl] (1) complex. Its crystal structure showed the ligand adopting the σ-bonding mode with the pyrrolide moieties and the π-bonding with the two aromatic rings. Reaction of 1 with MeLi in THF gave a

  一种 双吡咯化物 大环配体[L = 反式杯[2]苯[2]吡咯（H）使在大环主链中包含两个芳族苯环的]与 SmCl 3（四氢呋喃）3 负担相应的[LSM III Cl]（1）复杂。其晶体结构表明配体采用σ-键模式与吡咯化物部分和与两个芳环的π键。1与的反应梅里 在 四氢呋喃得到两种化合物的混合物。主要是由C–H活化的复合物[LSM III（四氢呋喃）]（2a）吡咯化物由于两个芳环之一的去质子化和金属化，环从σ-切换到π-。次要组成部分是不寻常的[（L）Sm III（HL'）]（2b）配合物，其既包含规则配体又包含“ N-混淆的”大环配体。两个配体将Sm中心包裹在常规配体上，并采用类似于1的键合模式。相反，第二个配体仅使用一个氮原子中的一个作为一个简单的σ键单齿配体吡咯化物戒指。但是，这个特殊的吡咯化物通过将环连接转移到大环上，N-部分已经异构化（N-混淆系统）。另外，第二吡咯化物环已在氮原子
• Preparation and Reactivity of a Compartmental Schiff-Base Samarium Dinuclear Complex
  作者：Tiffany Dubé、Sandro Gambarotta、Glenn Yap

  DOI：10.1021/om9803319

  日期：1998.8.1

  phenyl-enebis(3,5-But4salycyl)dimethyldiamidato], featuring alkylation of both Sm atoms and arising from cleavage of the C−C bond connecting the two units, as well as complete reduction of the imine groups of the two salophen ligands and THF deoxygenation. Similar cleavage of the connecting C−C bond of complex 2 was also observed during the reaction with dry O2 to form a distorted cuboid cluster in which

  SMI 2（THF）5充当与亚苯基双（3,5-卜的反应的还原剂吨4亚水杨基）iminatosodium，（3,5-卜吨4 salophen）的Na 2（THF）2，以产生二聚化合物物[Sm 2（SB-SB）（THF）3 ]·2toluene（2）[SB-SB = C-C键合的3,5-卜吨4 salophen二聚体]从还原C-C所产生的2个亚胺的官能团的偶联两个3,5-卜吨4 salophenSm单元。复杂2分发生反应用的MeLi，产生一种新的氧代桥联二聚体，[（ME 2 -SB）的Sm（μ-CH 3）栗（THF）] [（ME 2 -SB钐（μ-CH）3）的Li（THF）2的Li（THF）2 ]}（μ-O）（μ-Li）的3（3）[我2 SB =苯基-双（3,5-Bu t 4的水杨基）二甲基二mid杂]，具有两个Sm原子的烷基化，并且由连接两个单元的C-C键裂解以及两个亚胺基团的完全还原引起
• Preparation and Characterization of Two Mixed-Valence Samarium Octameric Clusters
  作者：Tiffany Dubé,、Sandro Gambarotta、Glenn P. A. Yap、Sabrina Conoci

  DOI：10.1021/om990758v

  日期：2000.1.1

  Reduction of the [Ph2C(C4H3N)]SmCl precursor with either Li or Na afforded a similar octameric cluster where the valence is apparently determined by the nature of the alkali-metal cation.

  用Li或Na还原[Ph 2 C（C 4 H 3 N）] SmCl前体可得到相似的八聚体簇，其价态显然由碱金属阳离子的性质决定。
• Samarium Hydride, Methyl, and Vinyl Complexes Supported by Calix-tetrapyrrole Ring Macrocycle. Thermal Decomposition to Samarium(II)
  作者：Tiffany Dubé,、Sandro Gambarotta、Glenn Yap

  DOI：10.1021/om9907573

  日期：2000.1.1

  samarium derivatives supported by the calix-tetrapyrrole ligand system (Et8-calix-pyrrole)(R)Sm(μ3-Cl)[Li(THF)]2[Li(THF)2] [R = Me (2a), CHCH2 (2b)] were prepared via reaction of (Et8-calix-pyrrole)(Cl)Sm[Li2(THF)3] (1) with the corresponding organolithium reagent. Complex 2a reacts readily with H2 at room temperature and atmospheric pressure to afford the corresponding samarium hydride (Et8-calix-pyrr

  由杯-四吡咯配体系统（ET支持三价甲基和乙烯基钐衍生物8 -calix吡咯）（R）的Sm（μ 3 -Cl）[锂（THF）] 2 [李（THF）2 ] [R =我（2a），通过（Et 8-杯-吡咯）（Cl）Sm [Li 2（THF）3 ]（1）与相应的有机锂试剂的反应制备CH CH 2（2b）] 。络合物2a在室温和大气压下易于与H 2反应，得到相应的氢化mar （Et 8-杯-吡咯）（THF）Sm [Li（THF）] 2（μ 3 -H）（3）。配合物2a和3具有热稳定性。相反地，乙烯基衍生物2b中迅速并自发在室温下分解，得到的Sm II衍生物（ET 8 -calix吡咯）（THF）的Sm [李（THF）] 2 [李（THF）2 ]（μ 3 -Cl ）（4a）。