samarium(III) chloride hexahydrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 英文名称: samarium(III) chloride hexahydrate
• 英文别名: samarium chloride hexahydrate；hexahydrated samarium(III) chloride；samarium(III) chloride hexahydrare；Sm(III) chloride hexahydrate；samarium trichloride hexahydrate；camarium(III) chloride hexahydrate；Samarium(3+);trichloride;hydrate；samarium(3+);trichloride;hydrate
• 化学式: Cl₃Sm*6H₂O
• 分子量: 364.811
• InChiKey: PEKXKKGDLJPCRA-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  samarium(III) chloride hexahydrate 在 NH₄Cl 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氯化钐
  参考文献：
  名称：

  富勒化物：异金属超导体，成分为 M2M'C60（M = K、Rb；M' = Yb、Lu、Sc）

  摘要：

  具有 MkC60 (M = K, Rb; k = 3-6) 和 K6C60 + m K 混合物 (m = 1, 3) 的钾和富勒酸铷的一步或两步反应与无水盐 M'Cl3 (M' = La、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Yb、Lu、Y、Sc）和 YbI2 在甲苯-THF 介质中提供异金属富勒化物 M3-nM'nC60（n = 1-3）。在这些化合物中，组成为 M2M'C60 (M' = Yb, Lu, Sc) 的取代富勒烯显示出临界温度为 14-20 K 的超导特性。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0018-9
• 作为产物：
  描述：

  SmCl₃*2H₂O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 samarium(III) chloride hexahydrate
  参考文献：
  名称：

  水合物的溶液焓 LnCl3·xH2O (Ln=Ce-Lu)

  摘要：

  摘要 镧系元素的三氯化物Ln=Ce-Lu 形式： (a) 同型六水合物LnCl 3 ·6H 2 O，Ln 3+ 离子的配位数为(CN) 8 。(b)三水合物LnCl 3 ·3H 2 O的两个同型组，在第一组Ln=Ce-Dy中CN为8；第二组 Ln=Er-Lu 的结构未知。Ho 不存在三水合物；形成二水合物。(c) 具有未知结构的两个同型一水合物LnCl 3 ·H 2 O – Ln=Ce-Dy 和Ln=Ho-Lu。对于所有化合物和无水氯化物，LnCl 3 溶液的焓是用等周热量计测量的。Δ sol H 0 值不仅取决于差异（晶格焓/水合焓），还取决于溶液中的状态。根据Spedding Ln 3+ 离子对水的CN在Nd和Sm之间从9变为8，导致一系列溶液焓的最小值。发现二水合物 LnCl 3 ·2H 2 O 对于 Ln=Ce、Pr、Nd、Sm 和推测对于 Eu 和 Gd。他们还没有被很好地表征。

  DOI：

  10.1016/s0040-6031(98)00389-x
• 作为试剂：
  描述：

  双吗啉甲烷 、 异丙硫醇 在 samarium(III) chloride hexahydrate 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到N-morpholinomethyl-isopropyl-sulfide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino sulfides in the presence of rare-earth and transition metal catalysts

  摘要：

  Efficient procedures have been developed for the synthesis of amino sulfides by aminomethylation of thiols with higher geminal diamines, thiomethylation of secondary amines with N,N-dimethylaminomethyl sulfides, and decyclization of 1,3,6-oxadithiepane or N-tert-butyl-1,5,3-dithiazepane with secondary amines in the presence of rare-earth and transition metals.

  DOI：

  10.1134/s1070428012070020

文献信息

• Lanthanide complexes with mono- and bicyclic macromolecules. Synthesis and spectroscopic studies
  作者：A. Seminara、A. Musumeci

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93627-2

  日期：1980.1

  Abstract Complexes of lanthanide(III) chlorides, thiocyanates, nitrates and perchlorates with three cyclic polyethers containing five or six oxygen atoms in the cycle and two bicyclic macromolecules containing five or six oxygen and two nitrogen atoms in the cycles have been prepared and characterized. Possible arrangements around the cation are proposed on the ground of conductivity measurements,

  摘要制备并表征了镧系元素氯化物（Ⅲ），硫氰酸盐，硝酸盐和高氯酸盐与循环中含五个或六个氧原子的三个环状聚醚和两个含五个或六个氧和两个氮原子的双环大分子的配合物。基于电导率测量，振动和电子光谱，提出了围绕阳离子的可能布置。
• The Lanthanide Contraction Revisited
  作者：Michael Seitz、Allen G. Oliver、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1021/ja072750f

  日期：2007.9.1

  series of complexes with La-Lu (except Pm) with the ligand TREN-1,2-HOIQO has been synthesized and structurally characterized by means of single-crystal X-ray analysis. All complexes are 1D-polymeric species in the solid state, with the lanthanide being in an eight-coordinate, distorted trigonal-dodecahedral environment with a donor set of eight unique oxygen atoms. This series constitutes the first complete

  已经合成了具有配体 TREN-1,2-HOIQO 的 La-Lu（除了 Pm）的完整的同构系列配合物，并通过单晶 X 射线分析对其进行了结构表征。所有配合物都是固态的一维聚合物，镧系元素处于八坐标、扭曲的三角十二面体环境中，具有八个独特的氧原子供体组。该系列构成了来自 La-Lu（不含 Pm）的第一套完整的同构配合物，具有大于 2 的齿数配体。根据基于沿配位多面体所有边缘的二面角比较的形状参数度量分析，螯合部分的几何排列在整个镧系元素系列中略有偏差。单个 Ln-O 键长的明显镧系元素收缩与之前在许多具有低齿数配体的配合物中发现的预期二次减少有很大差异。然而，三价金属阳离子周围所有键长的总和更规则，在整个系列中显示出几乎理想的二次行为。镧系元素收缩的二次性质从理论上推导出用于计算离子半径的 Slater 模型。此外，沿配位多面体边缘的所有距离的总和显示出与 Ln-X 键长完全相同的二次依赖关系。这种配位球收缩的普遍有效性，伴随着
• Preparation and characterisation of dithiophosphinato-complexes of yttrium and the lanthanoids
  作者：A. Alan Pinkerton、Yisay Meseri、Charly Rieder

  DOI：10.1039/dt9780000085

  日期：——

  Hydrated lanthanoid(III) chlorides react with salts of dithiophosphinic acids in hot ethanolic solution to form the corresponding neutral tris or anionic tetrakis complexes, [Ln(S2PR2)3](R = C6H11) and [Ln(S2PR2)4]–(R = Me, OEt, or C6H11) respectively. The product of the reaction is sterically controlled. Displacement reactions with PPh3O to give mixed complexes are described. The characterisation, structures

  水合镧系元素（III）的氯化物与二硫代次膦酸盐在热乙醇溶液中反应，形成相应的中性三或阴离子四环配合物[Ln（S 2 PR 2）3 ]（R = C 6 H 11）和[Ln（S 2 PR 2）4 ] –（R = Me，OEt或C 6 H 11）。反应产物在空间上受到控制。PPh 3的置换反应描述了给出混合配合物的O。讨论了所有分离的配合物的表征，结构和光谱性质。将镧系元素-硫键与过渡金属-硫键进行比较
• New mixed halide compounds MFX of divalent rare earths (M = Sm, Eu, Tm, and Yb; X = Cl, Br, and I)
  作者：H.P. Beck

  DOI：10.1016/0022-4596(78)90067-1

  日期：1978.1

  The synthesis of new mixed halide compounds MFX (M = Sm, Eu, Tm, Yb; X = Cl, Br, I) of divalent rare earths is reported. Lattice parameters and X-ray diffraction patterns are presented for these compounds, all of which crystallize in the tetragonal PbFCl-type arrangement. The geometric variations within this structure type and its relationships to the FeSi2 structure are discussed.

  据报道合成了新的二价稀土混合卤化物化合物M F X（M = Sm，Eu，Tm，Yb; X = Cl，Br，I）。给出了这些化合物的晶格参数和X射线衍射图，所有这些化合物均以四方PbFCl型排列形式结晶。讨论了这种结构类型内的几何变化及其与FeSi 2结构的关系。
• Dithiophosphinate complexes of the lanthanides. Preparation of the complexes [Ln{S2PR2}4][AsPh4], R = OMe, OPri. Determination of the crystal structurals for Ln = Ce, Er (R = OMe) and Ln = Nd, Ho (R = OPri)
  作者：Stavros Spiliadis、A.Alan Pinkerton、Dieter Schwarzenbach

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91197-6

  日期：1983.1

  solvent being easily removed in vacuo. The crystal structures of the complexes [LnS2PR2}4] [AsPh4] have been determined from diffractometer data for Ln = Ce and Er, R = OMe; and Ln = Nd and Ho, r = OPri. [CeS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: monoclinic, space group Cc with a = 14.762(3), b = 16.780(4), c = 19.890(3) A and β = 101.09(1)°, R = 0.041. [ErS2P(OMe)2}4] [AsPh4]: isomorphous to the above with a = 14.626(3)

  摘要镧系元素离子与二硫代磷酸R2PS2H（R = OMe，OPri）的盐在相应的醇中反应形成四价阴离子络合物，可以将其分离为四苯基ar盐。对于R = OPri，重离子的配合物结晶为溶剂化物，溶剂很容易在真空中除去。配合物[Ln S2PR2} 4] [AsPh4]的晶体结构已经由衍射仪数据确定，其中Ln = Ce和Er，R = OMe；并且Ln = Nd和Ho，r = OPri。[Ce S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：单斜空间群Cc，a = 14.762（3），b = 16.780（4），c = 19.890（3）A，β= 101.09（1）° ，R ＝ 0.041。[Er S2P（OMe）2} 4]：[AsPh4]：与上述同构，a = 14.626（3），b = 16.760（2），c = 19.718（1）A，β= 100.89（1）°， R ＝ 0.056。[Nd S2P（OPri）2}