N'-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester | 105235-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester
• 英文别名: Hydrazinecarbodithioic acid, (phenylmethylene)-, phenylmethyl ester；benzyl N-(benzylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 105235-81-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S₂
• 分子量: 286.422
• InChiKey: KSWJUEASVXNXKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二正丁基氧化锡 、 N'-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Raizada, Meenu S., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1987, vol. 17, p. 625 - 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 苯甲醛 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到N'-[1-Phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazinecarbodithioic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Abdelhamid, Abdou O.; Abdel-Riheem, Nadia A.; Emam, Hussein A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 9, p. 2323 - 2335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 42¹: Synthesis of Some New 2,3-Dihydro-1,3,4thiadiazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-selenadiazoles and Triazolino[, ]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Mohamed A. M. Alkhodshi

  DOI：10.1080/104265090508091

  日期：2005.1.1

  Abstract 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, 2,3-dihydro-1,3,4-selenadiazoles, unsymmetrical azines and triazolino[ [4] , [3] ]pyrimidines were prepared from reaction of (2Z)-3-aza-2-bromo-1-naphto[ [1] , [2] ]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, ethyl 6-methyl-2-methylthio-4-substituted 3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

  摘要 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑类、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑类、不对称吖嗪类和三唑并[[4]、[3]]嘧啶类化合物由(2Z )-3-aza-2-bromo-1-naphto[[1], [2]]furan-2-yl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one (6) 与每个硫氰酸钾、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯、6-甲基-2-甲硫基-4-取代的3,4-二氢嘧啶-5-羧酸乙酯或（4-甲基-6-取代的2-硫酮-1,3,6-三氢嘧啶- 5-羧酸盐）。所有化合物都尽可能根据元素分析、光谱数据和替代合成方法进行阐明。
• Synthesis, antimicrobial studies, and molecular docking of some new dihydro-1,3,4-thiadiazole and pyrazole derivatives derived from dithiocarbazates
  作者：Amr Hassan Moustafa、Doaa H. Ahmed、Mohamed T. M. El-Wassimy、Mamdouh F. A. Mohamed

  DOI：10.1080/00397911.2020.1843179

  日期：2021.2.16

  A series of 3-acetyl-2-aryl-5-methylthio-2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles 3a–g, N- (4-acetyl-5-aryl-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazol-2-yl) acetamide derivatives 5a–e and spiro-compound 7 was prepared fro...

  一系列 3-乙酰-2-芳基-5-甲硫基-2,3-二氢-1,3,4-噻二唑 3a–g, N-(4-乙酰-5-芳基-4,5-二氢-1 ,3,4-噻二唑-2-基)乙酰胺衍生物 5a-e 和螺环化合物 7 是由...
• Metal complexes of some schiff bases derived from s-benzyldithiocarbazate
  作者：M.T.H. Tarafder、M.A. Jalil Miah、R.N. Bose、M. Akbar Ali

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80079-6

  日期：1981.1

  metal complexes of Schiff base ligands derived from S-benzyldithiocarbazate have been prepared and characterized by elemental analysis and magnetic and spectroscopic measurements. In neutral or slightly acidic media, the Schiff bases formed from acetone, benzophenone, acetaldehyde and benzaldehyde behave as neutral [NS] bidentate chelating agents forming both bis- and tris-chelated nickel (II) complexes

  已经制备了衍生自S-苄基二硫代咔唑的席夫碱配体的新金属配合物，并通过元素分析，磁和光谱测量对其进行了表征。在中性或弱酸性介质中，由丙酮，二苯甲酮，乙醛和苯甲醛形成的席夫碱充当中性[NS]齿状螯合剂，同时形成通式为Ni [NS] 2的双-和三-螯合镍（II）配合物。X 2（X =氯-，NCS - ）和Ni [NS] 3 X 2（X =氯- ，溴-和NO 3 - ），分别，其是高自旋和八面体。配合物，Co [NS] 3 X2（X =氯-或NO 3 - ）和Cu [NS] 2（NO 3）2也被分离。磁性和光谱证据表明钴（II）配合物为八面体结构，而铜（II）配合物为正方形平面结构。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides XXX: Synthesis of Some 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazoles and Unsymmetrical Azines Containing Benzothiazole Moiety
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Nora M. Rateb、Kamal M. Dawood

  DOI：10.1080/10426500008082403

  日期：2000.1.1

  to give 2,3-dihydro-1,3,4-thiadiazoles in good yields. In contrast, hydrazonoyl bromides react with each of phenylthiourea (19a), phenylthiosemicarbazide (19b), and benzoylthiosemicarbazide (19c) afforded 5-arylazothiazole 22–24(a-c) derivatives, respectively. Structures of the new compounds were elucidated on the basis of elemental analyses, spectral data, and alternative methods of synthesis whenever

  摘要 C-苯并噻唑酰-N-芳基腙酰溴化物 1a,b 与 2-噻唑基氰基亚甲基碳二硫代甲酯 (2)、碳二硫代烷基酯 8-10 和硫代氨基甲酸甲酯 14a-c 在三乙胺存在下反应，得到 2,3 -二氢-1,3,4-噻二唑，收率良好。相比之下，腙酰溴分别与苯基硫脲 (19a)、苯基氨基硫脲 (19b) 和苯甲酰氨基脲 (19c) 反应，分别得到 5-芳基偶氮噻唑 22-24(ac) 衍生物。新化合物的结构是在元素分析、光谱数据和其他可能的合成方法的基础上阐明的。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 40: Synthesis of Some New 1,3,4‐Thiadiazoles, Pyrrolo[3,4‐<i>c</i>]pyrazoles, Pyrazoles, and Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyridazines
  作者：Chahid Moustapha、Nadia A. Abdel‐Riheem、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1081/scc-200048444

  日期：2005.1

  Abstract Pyrazoles, pyrazolo[3,4‐d]pyridazines, pyrrolo[3,4‐d]pyrazole‐4,6‐diones, and 2,3‐dihydro‐1,3,4‐thiadiazoles were synthesized via reactions of hydrazonoyl bromide with each of (2E)‐3‐(dimethylamino)prop‐2‐enoyl]benzo[f]2H‐chromen‐3‐one, N‐arylmaleimides, and alkyl carbodithioates.

  摘要 通过腙酰溴反应合成了吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡咯并[3,4-d]吡唑-4,6-二酮和2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。 (2E)-3-(二甲氨基)丙-2-烯酰基]苯并[f]2H-色烯-3-酮、N-芳基马来酰亚胺和烷基碳二硫代酸酯。