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4'-hydroxylosthole | 73292-93-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-hydroxylosthole
英文别名
5'-hydroxylosthole;E-Methylarnottinin;micromarin-F;Micromarin F;8-[(E)-4-hydroxy-3-methylbut-2-enyl]-7-methoxychromen-2-one
4'-hydroxylosthole化学式
CAS
73292-93-0
化学式
C15H16O4
mdl
——
分子量
260.29
InChiKey
NYBDJZVNEBTWCZ-XCVCLJGOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110 °C(Solv: benzene (71-43-2))
  • 沸点:
    464.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,干燥且密封。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-hydroxylosthole 为溶剂, 反应 36.0h, 以82%的产率得到4'-hydroxylosthole
    参考文献:
    名称:
    Banerji, J.; Dhara, K. P.; Das, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 21 - 25
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    蛇床子提取物 在 aluminium hydride 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 4'-hydroxylosthole
    参考文献:
    名称:
    Banerji, J.; Dhara, K. P.; Das, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 21 - 25
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Microbial transformation of osthole by human intestinal fungi and anti-osteoporosis activities of its metabolites
    作者:Xin He、Min Nie、Mengyuan Wang、Shifei Wu、Xuemei Wei、Jiayuan Li、Changliang Yao、Chao Wang、Xiaochi Ma、De-an Guo
    DOI:10.1016/j.fitote.2023.105510
    日期:2023.6
    the biotransformation of osthole was performed based on the human intestinal fungi Mucor circinelloides. Six metabolites including three new metabolites (S2, S3, S4) were obtained, and their chemical structures were elucidated by spectroscopic data analysis. The major biotransformation reactions involved hydroxylation and glycosylation. In addition, all metabolites were evaluated for their anti-osteoporosis
    蛇床子素是蛇床子( L.) Cuss中的主要成分之一。并具有抗骨质疏松活性。在这项工作中,蛇床子素的生物转化是基于人类肠道真菌Mucor circinelloides进行的。获得了六种代谢物,包括三种新代谢物(S2、S3、S4),并通过光谱数据分析阐明了它们的化学结构。主要的生物转化反应涉及羟基化和糖基化。此外,使用 MC3T3-E1 细胞评估所有代谢物的抗骨质疏松症活性。结果表明S4、S5和S6与蛇床子素相比,可显着促进 MC3T3-E1 细胞生长。
  • BANERJI, J.;DHARA, K. P.;DAS, B.;DAS, A. K.;CHATTERJEE, A., INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N 1, 21-25
    作者:BANERJI, J.、DHARA, K. P.、DAS, B.、DAS, A. K.、CHATTERJEE, A.
    DOI:——
    日期:——
  • Banerji, J.; Dhara, K. P.; Das, B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 21 - 25
    作者:Banerji, J.、Dhara, K. P.、Das, B.、Das, A. K.、Chatterjee, A.
    DOI:——
    日期:——
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