N-[2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-({(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl}amino)pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide | 1204707-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-({(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl}amino)pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-6-[[(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl]amino]pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide
• CAS: 1204707-81-2
• 化学式: C₂₁H₂₇F₂N₅O₄S₂
• 分子量: 515.605
• InChiKey: WWSQQRNXRUHJEI-CJNGLKHVSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-({(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl}amino)pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到化合物SRT3109
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。

  公开号：

  US20100016275A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氮杂丁烷磺酰胺 、 6-chloro-2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-N-{(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl}pyrimidin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.2h， 以75%的产率得到N-[2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-({(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl}amino)pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。

  公开号：

  US20100016275A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDYL SULFONAMINDE DERIVATIVE AND ITS USE FOR THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDYL SULFONAMIDE ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES À MÉDIATION PAR LES CHIMIOKINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010007427A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of chemokine mediated diseases and conditions.