化合物SRT3109 | 1204707-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 化合物SRT3109
• 中文别名: N-[2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫代]-6-[[(1r,2r)-2,3-二羟基-1-甲基丙基]氨基]-4-嘧啶]-1-氮杂丁烷磺酰胺；SRT3109抑制剂；N-[2-[[(2,3-二氟苯基)甲基]硫基]-6-[[(1R,2R)-2,3-二羟基-1-甲基丙基]氨基]-4-嘧啶基]-1-氮杂环丁烷磺酰胺；SRT319
• 英文名称: N-[2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-6-[[(1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-methyl-propyl]amino]pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide
• 英文别名: N-(2-(2,3-difluorobenzylthio)-6-((2R,3R)-3,4-dihydroxybutan-2-ylamino)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide；AZD5122；N-(2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-{[(1R,2R)-2,3-dihydroxy-1-methylpropyl]amino}pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide；N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3R)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide；N-[2-[(2,3-difluorophenyl)methylsulfanyl]-6-[[(2R,3R)-3,4-dihydroxybutan-2-yl]amino]pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide
• CAS: 1204707-71-0
• 化学式: C₁₈H₂₃F₂N₅O₄S₂
• 分子量: 475.541
• InChiKey: QVKPEMXUBULFBM-RISCZKNCSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

制备方法与用途

生物活性

SRT3109 是一种 CXCR2 拮抗剂，其 pIC50 值为 8.2，可用于趋化因子介导的疾病研究。

靶点

• CXCR2: 8.2 (pIC50)

体外研究

SRT3109（例证 1）是一种 CXCR2 拮抗剂，其 pIC50 值为 8.2，并用于趋化因子介导疾病的科研。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(2,3-difluorobenzyl)thio]-6-({(1R)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethyl}amino)pyrimidin-4-yl]azetidine-1-sulfonamide 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到化合物SRT3109
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUND 395

  摘要：

  化合物式（1）及其药学上可接受的盐，用于治疗趋化因子介导的疾病和病症。

  公开号：

  US20100016275A1

文献信息

• CERTAIN (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE 1 INHIBITORS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：US20150210655A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些（2S）-N-[(1S)-1-氰基-2-苯乙基]-1,4-噁唑烷-2-羧酰胺化合物（包括其药用盐），其抑制二肽基肽酶1（DPP1）活性，用于治疗和/或预防包括哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的临床疾病，以及它们在治疗中的用途，含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• [EN] CXCR-2 INHIBITORS FOR TREATING CRYSTAL ARTHROPATHY DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CXCR-2 PERMETTANT DE TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS À UNE ARTHROPATHIE CRISTALLINE
  申请人：ARDEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2017156270A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  N-(2-((2,3-difluorobenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidine-1-sulfonamide (compound 3) and N-(6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxy butan-2-yl)oxy)-2-((4-fluoro benzyl)thio)pyrimidin-4-yl)-3-methylazetidine-1-sulfonamide(compound 4) are known chemokine modulators and are therefore useful in the treatment of diseases/conditions in which modulation of chemokine receptor activity is beneficial. In particular, provided herein are compositions and methods for the treatment and prevention of gout.

  N-(2-((2,3-二氟苄基)硫基)-6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)嘧啶-4-基)氮杂环丙磺酰胺（化合物3）和N-(6-(((2R,3S)-3,4-二羟基丁-2-基)氧基)-2-((4-氟苄基)硫基)嘧啶-4-基)-3-甲基氮杂环丙磺酰胺（化合物4）是已知的化学调节剂，因此在调节趋化因子受体活性有益的疾病/症状的治疗中很有用。特别提供了用于痛风的治疗和预防的组合物和方法。
• (2S)-N-[(1S)-1-CYANO-2-PHENYLETHYL]-1,4-OXAZEPANE-2-CARBOXAMIDES AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE I INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP3323814A1

  公开（公告）日：2018-05-23

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、 抑制二肽基肽酶 1 (DPP1) 活性的 (2S-N-[(1S) -1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、它们在治疗和/或预防包括呼吸系统疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)）在内的临床病症中的用途、它们在治疗中的使用、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
• Certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamides as dipeptidyl peptidase 1 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10287258B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  The present disclosure relates to certain (2S)-N-[(1S)-1-cyano-2-phenylethyl]-1,4-oxazepane-2-carboxamide compounds (including pharmaceutically acceptable salts thereof), that inhibit dipeptidyl peptidase 1 (DPP1) activity, to their utility in treating and/or preventing clinical conditions including respiratory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), to their use in therapy, to pharmaceutical compositions containing them and to processes for preparing such compounds.

  本公开涉及某些(2S)-N-[(1S)-1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、 抑制二肽基肽酶 1 (DPP1) 活性的 (2S-N-[(1S) -1-氰基-2-苯基乙基]-1,4-氧氮杂环庚烷-2-甲酰胺化合物（包括其药学上可接受的盐）、它们在治疗和/或预防包括呼吸系统疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病 (COPD)）在内的临床病症中的用途、它们在治疗中的使用、含有它们的药物组合物以及制备此类化合物的工艺。
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10336725B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  The present invention provides a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an ENaC mediated disease state (such as asthma, CF or COPD).

  本发明提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；制备这种化合物的工艺；以及这种化合物在治疗 ENaC 介导的疾病（如哮喘、CF 或 COPD）中的用途。