2-甲氧基-5-硝基苯磺酰氯 | 81118-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-硝基苯磺酰氯
• 英文名称: 2-methoxy-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methoxy-5-nitrobenzenesulfonyl chloride；2-methoxy-5-nitro-benzenesulfonyl chloride；2-Methoxy-5-nitro-benzolsulfonylchlorid；2-(methyloxy)-5-nitrobenzenesulfonyl chloride；2-methoxy-5-nitro-benzenesulphonyl chloride
• CAS: 81118-92-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₅S
• mdl: MFCD07343894
• 分子量: 251.647
• InChiKey: DSSUHBJSDMHACJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2909309090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-硝基苯磺酰氯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 N'-cyclohexyl-N-[4-[2-[(2-methoxy-5-nitrophenyl)sulfonylazaniumyl]ethyl]phenyl]sulfonylcarbamimidate
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-methoxy-5-nitrobenzenesulfonate 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到2-甲氧基-5-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS TRAP1 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本公开提供了Formula (I)的化合物及其药用盐、溶剂化合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物和其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（"TNF"）受体相关蛋白1（"TRAP1"）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能在PTEN诱导激酶1（"PINK1"）功能丧失的情况下恢复活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，并/或减少活性氧自由基的产生。所提供的化合物还可能对α-突触核蛋白等聚集或错误折叠的蛋白进行重新折叠或溶解。本公开还提供了包含所提供化合物的药物组合物；包含所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。

  公开号：

  WO2021188880A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• Cathepsin C Inhibitors
  申请人：DENG Jianghe

  公开号：US20090264499A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  A compound of formula (IA) or (IB) and their use in treating inflammatory diseases such as COPD.

  化合物的公式（IA）或（IB）及其在治疗炎症性疾病如COPD中的用途。
• Antimicrobial action of arylsulfonamides bearing (aza)norbornane and related motifs: evaluation of new promising anti-MRSA agents
  作者：Vitalii Palchykov、Nazar Manko、Nataliya Finiuk、Rostyslav Stoika、Mykola Obushak、Nazariy Pokhodylo

  DOI：10.1007/s00044-021-02827-1

  日期：2022.2

  possessed high antibacterial activity towards gram-negative bacteria P. aeruginosa (ATCC9027) with the MIC value of 460–555 µM. According to the results of toxicity studies of the compounds to HEK-293, HaCaT, Balb/c 3T3, red blood cells and normal mitogen-activated lymphocytes, three compounds - VP-4556, VP-4604 and VP-4509 - bearing azanorbornene, octahydro-3,5-methanocyclopenta[b]pyrrole and bio-isosteric

  评估了带有（氮杂）降冰片烷和相关基序的芳基磺酰胺：（1）对五种关键 ESKAPE 致病菌、一种革兰氏阳性菌耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA，ATCC 43300）、四种革兰氏阴性菌、大肠杆菌的抗菌活性(ATCC 25922)、肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)、鲍曼不动杆菌(ATCC 19606) 和铜绿假单胞菌(ATCC 27853)，以及 (2) 对两种致病真菌菌株的抗真菌活性 -新型假丝酵母念珠菌( Candida ATCC28853) 。格鲁比(H99; ATCC 208821)。四种具有 4-硝基苯磺酰胺基序的化合物 (VP-4556、VP-4604、VP-4605和VP-4509 ) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(ATCC 43300 ) 表现出高毒性，MIC 值为 14.7–49.3 µM。这些化合物还对革兰氏阴性菌铜绿假单胞菌(ATCC9027)具有高抗菌活性，MIC 值为
• [EN] CYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES AS TRAP1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE CYCLIQUES COMME MODULATEURS DE TRAP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMATHUS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188911A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present disclosure provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled compounds, and prodrugs thereof. The provided compounds may be tumor necrosis factor ("TNF") receptor associated protein 1 ("TRAP1") modulators (e.g., TRAP1 activators). The provided compounds may also rescue the activity in PTEN-induced kinase 1 ("PINK1") loss of function contexts. The provided compounds may also improve mitochondrial health, function, quality, quantity, and/or activity, and/or reduce the production of reactive oxygen species. The provided compounds may also refold or solubilize aggregated or misfolded proteins such as α-synuclein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the provided compounds; kits comprising the provided compounds or pharmaceutical compositions; and methods of using the provided compounds and pharmaceutical compositions (e.g., for treating a disease in a subject in need thereof).

  本公开提供了化合物的化学式（I）及其药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、多晶形态、共晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记化合物和其前药。所提供的化合物可能是肿瘤坏死因子（“TNF”）受体相关蛋白1（“TRAP1”）调节剂（例如，TRAP1激活剂）。所提供的化合物还可能在PTEN诱导的激酶1（“PINK1”）功能丧失的情况下恢复活性。所提供的化合物还可能改善线粒体的健康、功能、质量、数量和/或活性，和/或减少活性氧化物的产生。所提供的化合物还可能重折叠或溶解聚集或错误折叠的蛋白质，如α-突触核蛋白。本公开还提供了包含所提供化合物的药物组合物；包含所提供化合物或药物组合物的试剂盒；以及使用所提供化合物和药物组合物的方法（例如，用于治疗需要的受试者的疾病）。
• BENZENESULFONAMIDE UPREGULATORS OF NPC1 FOR NEIMANN-PICK DISEASE AND OTHER LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS
  申请人：ICAHN SCHOOL OF MEDICINE AT MOUNT SINAI

  公开号：US20180044286A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  Methods and compositions for treating lysosomal storage disorders are disclosed. The methods involve administering a genus of benzenesulfonamides, particularly N-[3-(aminosulfonyl)phenyl]-benzamides and heteroarylamides. A genus of suitable compounds is shown in formula 1:

  本发明公开了治疗溶酶体贮积病的方法和组合物。该方法涉及使用苯磺酰胺属的一类化合物，特别是N-[3-(氨基磺酰基)苯基]-苯甲酰胺和杂环苯甲酰胺。适用化合物属于公式1所示的一类化合物。