碘化苯基镱 | 26138-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘化苯基镱
• 英文名称: phenylytterbium iodide
• CAS: 26138-28-3
• 化学式: C₆H₅*I*Yb
• 分子量: 377.05
• InChiKey: FJXPHVREDDVULB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟苯 、 碘化苯基镱 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到2,3,4,5,6-五氟联苯
  参考文献：
  名称：

  Some new reactions of phenylyttekbium iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00954113
• 作为产物：
  描述：

  氢化镱 在 碘苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 碘化苯基镱
  参考文献：
  名称：

  Organic derivatives of divalent ytterbium RYbX in metallation reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00949006
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 三甲基硅,三苯基锡 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 碘化苯基镱 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到三甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Rybakova; Syutkina; Petrov, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 2, p. 244 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thienyl and perfluorophenyl derivatives of divalent lanthanides
  作者：O.P. Syutkina、L.F. Rybakova、E.S. Petrov、I.P. Beletskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88124-9

  日期：1985.2

  ne to zero-valent lanthanides has been carried out. The formation of organolanthanide derivatives RLnX (R = α-C4H3S, C6F5) has been confirmed by isolation of the corresponding RSnPh3 resulting from the interaction of RLnX with Ph3SnCl. The reaction of lanthanide with C6F5Br is sensitive to the nature of the metal.

  已经进行了α-碘噻吩和溴五氟苯的氧化加成到零价镧系元素的反应。金属有机衍生物RLnX（R =α-C的形成4 ħ 3 S，C 6 ˚F 5）已经由相应RSnPh隔离证实3从RLnX的的Ph的相互作用而产生的3的SnCl。镧系元素与C 6 F 5 Br的反应对金属的性质敏感。
• Organometallic compounds of bivalent europium, ytterbium, and samarium
  作者：D. F. Evans、G. V. Fazakerley、R. F. Phillips

  DOI：10.1039/j19710001931

  日期：——

  Europium and ytterbium readily react with alkyl and aryl iodides in tetrahydrofuran. It is shown from the magnetic susceptibilities and a variety of analytical procedures that the solutions contain predominantly RMII| species. They undergo typical Grignard-type reactions. Samarium reacts less readily and the percentage of the bivalent state is considerably lower. Cerium also reacts under similar conditions

  tetra和容易在四氢呋喃中与烷基和芳基碘化物反应。从磁化率和各种分析程序可以看出，溶液主要包含RM II |。物种。它们经历典型的格利雅（Grignard）型反应。mar的反应较不容易，二价态的百分数大大降低。铈也会在相似的条件下反应，以产生适量的有机金属物种。描述了用于确定磁化率的nmr方法的修改。
• C–C Bond cleavage and deoxygenation of chalcone by the organo-ytterbium σ-complex PhYbI
  作者：Zhaomin Hou、Norioki Mine、Yuzo Fujiwara、Hiroshi Taniguchi

  DOI：10.1039/c39850001700

  日期：——

  Reaction of excess of the organo-ytterbium σ-complex PhYbI with chalcone gives trans-stilbene (1), the C–C bond cleavage product and 1,1,3-triphenylpropene (2) together with diphenylmethanol (3); a possible mechanism of the reaction if proposed.

  过量的有机-σ复合物PhYbI与查尔酮反应，得到反式sti（1），CC键裂解产物和1,1,3-三苯丙烯（2）以及二苯甲醇（3）。如果可能的话，可能的反应机理。
• Rybakova, L. F.; Syutkina, O. P.; Novgorodova, M. N., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 85 - 87
  作者：Rybakova, L. F.、Syutkina, O. P.、Novgorodova, M. N.、Petrov, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of phenyl derivatives of lanthanides with carbonyl compounds
  作者：A. B. Sigalov、�. S. Petrov、L. F. Rybakova、I. P. Beletskaya

  DOI：10.1007/bf00954722

  日期：1983.11