3,3-Dimethyl-6-ethoxy-indolin-2-one | 87234-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-6-ethoxy-indolin-2-one
• 英文别名: 6-Ethoxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；6-ethoxy-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 87234-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HKWUUXHDZYJYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-6-ethoxy-indolin-2-one 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到6-乙氧基-3,3-二甲基-1,2-二氢吲哚
  参考文献：
  名称：

  双(2-甲氧基乙氧基)氢化铝钠还原Indolin-2-Ones

  摘要：

  摘要 使用双（2-甲氧基乙氧基）铝氢化钠在甲苯中在 70–110°C 下将 Indolin-2-ones 有效还原为二氢吲哚，副产物最少。

  DOI：

  10.1080/00397919208019273
• 作为产物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-6-hydroxy-indolin-2-one 生成 3,3-Dimethyl-6-ethoxy-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-dialkyl-and 3,3-alkylene-indoline derivatives, processes for their

  摘要：

  3,3-二烷基或3,3-烷基-吲哚啉，在1-和2-位未被取代，在4-或6-位被取代为可选醚化羟基，或在5-或7-位被醚化羟基取代，以及它们的生理可水解和可接受的酯类。所述的吲哚啉和酯类以及它们的药学上可接受的酸加成盐具有镇痛活性。

  公开号：

  US04622336A1

文献信息

• Synthetic Commun. 1992, 22, 729-733
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US4622336A
  申请人：——

  公开号：US4622336A

  公开（公告）日：1986-11-11
• 3,3-dialkyl-and 3,3-alkylene-indoline derivatives, processes for their
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04622336A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  3,3-Dialkyl- or 3,3-alkylene-indolines which are unsubstituted at the 1- and 2-positions and which are substituted at the 4- or 6-position by an optionally etherified hydroxy group or substituted at the 5- or 7-position by an etherified hydroxy group, as well as their physiologically-hydrolyzable and -acceptable esters. The said indolines and esters as well as their pharmaceutically acceptable acid addition salts possess analgesic activity.

  3,3-二烷基-或3,3-烷基烯基-吲哚啉，其在1-和2-位置未取代，在4-或6-位置被一羟基可选地醚化取代，或在5-或7-位置被一醚化羟基取代，以及它们的生理可水解和可接受的酯。所述的吲哚啉和酯以及它们的药用可接受的酸盐具有镇痛活性。
• The Reduction of Indolin-2-Ones with Sodium Bis(2-Methoxyethoxy)Aluminum Hydride
  作者：Andrew Kucerovy、Joel S. Hathaway、Paul G. Manner、Oljan Repic

  DOI：10.1080/00397919208019273

  日期：1992.3

  Abstract Indolin-2-ones have been efficiently reduced to indolines with minimal by-products using sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride in toluene at 70–110°C.

  摘要 使用双（2-甲氧基乙氧基）铝氢化钠在甲苯中在 70–110°C 下将 Indolin-2-ones 有效还原为二氢吲哚，副产物最少。