α-Methoxy-benzyl-acetat | 51835-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methoxy-benzyl-acetat
• 英文别名: Benzenemethanol, alpha-methoxy-, acetate；[methoxy(phenyl)methyl] acetate
• CAS: 51835-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: RWHCVQYHXAVMQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methoxy-benzyl-acetat 在 吡啶 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-methoxy-4-phenylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  酸催化乙烯基和乙烯酮缩醛的重排

  摘要：

  取代的乙烯基和乙烯酮缩醛经过催化量的TMSOTf进行平稳的氧碳重排，分别得到扩链的酮或酯。已开发的方法已用于由相应的异头乙烯基醚立体选择性合成C-糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.010
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 sodium acetate 以85%的产率得到α-Methoxy-benzyl-acetat
  参考文献：
  名称：

  酸催化乙烯基和乙烯酮缩醛的重排

  摘要：

  取代的乙烯基和乙烯酮缩醛经过催化量的TMSOTf进行平稳的氧碳重排，分别得到扩链的酮或酯。已开发的方法已用于由相应的异头乙烯基醚立体选择性合成C-糖苷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.01.010

文献信息

• Co2(CO)8-Catalyzed Reactions of Acetals or Lactones with Hydrosilanes and Carbon Monoxide. A New Access to the Preparation of 1,2-Diol Derivatives through Siloxymethylation
  作者：Naoto Chatani、Satoru Fujii、Yoichi Kido、Yasuhide Nakayama、Yasuteru Kajikawa、Hideo Tokuhisa、Yoshiya Fukumoto、Shinji Murai

  DOI：10.1246/bcsj.20200240

  日期：2021.1.15

  The Co2(CO)8-catalyzed reaction of acetals with hydrosilanes and CO under mild reaction conditions (an ambient temperature under an ambient CO pressure), leading to the production of vicinal diols ...

  Co2(CO)8 催化缩醛与氢硅烷和 CO 在温和反应条件（环境温度和环境 CO 压力）下反应，生成邻二醇...
• Selective carboxylation of reactive benzylic C–H bonds by a hypervalent iodine(III)/inorganic bromide oxidation system
  作者：Toshifumi Dohi、Shohei Ueda、Kosuke Iwasaki、Yusuke Tsunoda、Koji Morimoto、Yasuyuki Kita

  DOI：10.3762/bjoc.14.94

  日期：——

  An oxidation system comprising phenyliodine(III) diacetate (PIDA) and iodosobenzene with inorganic bromide, i.e., sodium bromide, in an organic solvent led to the direct introduction of carboxylic acids into benzylic C-H bonds under mild conditions. The unique radical species, generated by the homolytic cleavage of the labile I(III)-Br bond of the in situ-formed bromo-λ3-iodane, initiated benzylic

  在有机溶剂中包含二碘苯基碘（III）二乙酸苯酯（PIDA）和碘代苯与无机溴化物（即溴化钠）的氧化系统可导致在温和条件下将羧酸直接引入苄基CH键中。通过原位形成的溴代λ3-碘的不稳定的I（III）-Br键的均相裂解产生的独特自由基物种引发了苄基羧化反应，对仲苄基位置具有高度选择性。
• The Behavior of Ketene toward Acetals, Hemiacetal Chlorides, Acylals, Mixed Acetal-Acylals and Hemiacylal Halides
  作者：Charles D. Hurd、Raymond D. Kimbrough

  DOI：10.1021/ja01462a046

  日期：1961.1
• Solvent-induced change in the rate-limiting step of acylal hydrolysis
  作者：Aija Ahtineva、Markku Lahti、Kalevi Pihlaja

  DOI：10.1021/jo00269a050

  日期：1989.4
• MULTI-COMPONENT INSECT ATTRACTANT
  申请人：Farma Tech International Corporation

  公开号：EP2037735A2

  公开（公告）日：2009-03-25