2-tert-butylsulfamoyl-benzoic acid | 29104-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butylsulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 2(N-tert-Butylsulfamoyl)benzoesaeure；2-[[(1,1-Dimethylethyl)amino]sulfonyl]benzoic acid；2-(tert-butylsulfamoyl)benzoic acid
• CAS: 29104-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₄S
• 分子量: 257.31
• InChiKey: JFBBNAZSYWUAAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylsulfamoyl-benzoic acid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 0.25h， 生成 糖精
  参考文献：
  名称：

  通过反式过氢吲哚酸催化的不对称氮杂-Diels-Alder反应构建3-甲基-4-芳基哌啶

  摘要：

  开发了一种高效的反式-全氢吲哚酸催化的环式1-氮杂二烯和丙醛的不对称aza-Diels-Alder反应，用于合成手性3-甲基-4-芳基脱氢哌啶衍生物（产率高达98％，ee高达99％）。此类支架通常存在于生物活性化合物和药物中。在低催化剂负载下进行克级反应，以高收率和优异的对映选择性得到所需产物。所得的脱氢哌啶衍生物可以进一步高效地转化为手性的3-甲基-4-芳基取代的哌啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500550
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.54h， 生成 2-tert-butylsulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过反式过氢吲哚酸催化的不对称氮杂-Diels-Alder反应构建3-甲基-4-芳基哌啶

  摘要：

  开发了一种高效的反式-全氢吲哚酸催化的环式1-氮杂二烯和丙醛的不对称aza-Diels-Alder反应，用于合成手性3-甲基-4-芳基脱氢哌啶衍生物（产率高达98％，ee高达99％）。此类支架通常存在于生物活性化合物和药物中。在低催化剂负载下进行克级反应，以高收率和优异的对映选择性得到所需产物。所得的脱氢哌啶衍生物可以进一步高效地转化为手性的3-甲基-4-芳基取代的哌啶。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500550

文献信息

• C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20140046043A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种大环内酯化合物，化学式为（I），对红霉素耐药的细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌，链球菌和支原体）。
• TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND HERBICIDES CONTAINING SAME
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0305529A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Trifiuoromethanesuifonamide derivatives represented by general formula (I), herbicides containing them as effective ingredients, and a process for their preparation. In formula (1), X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a haloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, n represents 1, 2, or 3, A represents (II), (III), (IV), (V) or (VI), and R1, R2, R3, each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms. These compounds are prepared by reacting a corresponding amine derivative with trifluoromethanesulfonyl halide or trifluoromethanesulfonic acid anhydride or by oxidizing a thiochroman ring-containing trifluoromethanesulfonamide derivative depending upon the kind of group A in the above general formula. These trifluoromethanesulfonamide derivatives are useful as herbicides and enable the removal of weed without exhibiting any phytotoxicity upon field crops. The derivatives are also utilized as plant growth regulators.

  由通式(I)代表的三氟甲磺酰脲衍生物、含有它们作为有效成分的除草剂及其制备方法。在式(1)中 X 代表氢原子、卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 1 至 4 个碳原子的卤代烷基，n 代表 1、2 或 3，A 代表(II)、(III)、(IV)、(V)或(VI)、 以及 R1、R2、R3 分别代表氢原子或具有 1 至 4 个碳原子的烷基。根据上述通式中基团 A 的种类，通过使相应的胺衍生物与三氟甲磺酰卤或三氟甲磺酸酐反应，或通过氧化含硫铬环的三氟甲磺酰胺衍生物，可制备这些化合物。这些三氟甲烷磺酰胺衍生物可用作除草剂，能除去杂草而不会对大田作物产生任何植物毒性。这些衍生物还可用作植物生长调节剂。
• Preparation of substituted 1,2-benzoisothiazolin-3-one 1,1-dioxides (o-benzoic sulfimides)
  作者：Joseph G. Lombardino

  DOI：10.1021/jo00812a032

  日期：1971.7
• THOMPSON, MARK E.
  作者：THOMPSON, MARK E.

  DOI：——

  日期：——
• US4881968A
  申请人：——

  公开号：US4881968A

  公开（公告）日：1989-11-21