2,2-bis-anilino-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene | 14026-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis-anilino-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene
• 英文别名: 2,2-Bis-anilino-tetrachlorcyclotriphosphazatrien；C12H12Cl4N5P3；4,4,6,6-tetrachloro-2-N,2-N'-diphenyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,2-diamine
• CAS: 14026-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₄N₅P₃
• 分子量: 460.994
• InChiKey: OBHXMYLKMDYUDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  207-208.5 °C
• 密度：
  1.75±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 2,2-bis-anilino-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于苯胺取代的四吡啶氧基环三磷腈的汞（II）配位聚合物：合成，表征和UV-Vis吸收性能

  摘要：

  摘要成功合成了新型的柔性分子构件二苯胺-四吡啶氧基-环三磷腈（AnPyCp）及其汞（II）配位聚合物。分别由{[Hg（AnPyCp）（Cl）2]·CH3CN} n（1）和{[Hg2（AnPyCp）（I）4]·CH3CN} n（2）组成的分离的晶体配位聚合物的结构特征为元素分析，傅立叶变换红外光谱和单晶X射线晶体学。此外，X射线晶体结构分析表明，配合物1和2在具有P 1空间群的三斜晶系​​中结晶。在复合物1和2中，AnPyCp与二价Hg离子表现出κ2N和κ3N配位结合模式，从而形成一维链结构。配合物1和2中的中心Hg2 +离子具有扭曲的四面体几何形状。还研究了AnPyCp及其配合物（1和2）的UV-Vis特性和热稳定性。包括滴定和连续变化（乔布斯图分析）在内的UV-Vis实验表明，溶液状态下的所有分光光度特性都支持配合物的晶体结构。根据TGA分析，配位聚合物在高达约230°C的温度下显示出热

  DOI：

  10.1016/j.poly.2019.114138
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 六氯环三磷腈 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到2,2-bis-anilino-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene
  参考文献：
  名称：

  磷腈的研究。第30部分。六氯环三磷腈与芳族伯胺的反应：氯取代的双键和非双键模式之间的相互作用

  摘要：

  六氯环三磷腈N 3 P 3 Cl 6与芳族伯胺（苯胺，对甲苯胺和对茴香胺）反应生成衍生物N 3 P 3 Cl 6– n（NHC 6 H 4 Y- p）n [ Y = H，Me或OMe，n = 1或2（三个异构体）；Y = OMe，n = 3（三个异构体），4（仅Geminal异构体），5或6]。这些衍生物的结构及其异构体组成已通过31 P nmr光谱法和1相应的甲氧基和/或二甲基氨基衍生物的1 H nmr光谱。当使用二乙醚，四氢呋喃或MeCN作为溶剂时，在氯替代的双阶段中，非主要产品占主导地位。但是，在三乙胺的存在下，仅形成双晶产物。在氯置换的四级阶段，双链异构体是唯一的产物，而与反应介质无关。非宝石-N 3 P 3 CL 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 3与对-茴香胺的反应仅产生N 3 P 3 [NHC 6 H 4（OMe）-p ] 6；无法检测到非双链四元衍生物的形成。讨论了这些结果的机械含义。

  DOI：

  10.1039/dt9870000579

文献信息

• Synthesis and Characterization of Some Tetracyclic Spermine Derivatives of Cyclotriphosphazene: The First Examples of Dispiransa Derivatives
  作者：Gönül Yenilmez Çiftçi、Esra Tanriverdi、Yunus Zorlu

  DOI：10.3987/com-07-11251

  日期：——

  is reported of a series of dispiransa cyclophosphazene derivatives based on the known compound N3P3X2[HN(CH2)3N(CH2)4N(CH2)3NH], (2) (where X = Cl), to give a number of new compounds (3a-g) in which X = Ph, PhS, PhNH, PhO, MeO, EtO, CF 3 CH 2 O, respectively. Two synthetic routes were utilized: (i) reaction of spermine with the appropriate disubstituted cyclophosphazenes (1) to give compounds (3a-c)

  报道了一系列基于已知化合物 N3P3X2[HN(CH2)3N(CH2)4N(CH2)3NH] 的 dispiransa 环磷腈衍生物的合成和表征，(2)（其中 X = Cl），给出了一些新化合物 (3a-g)，其中 X = Ph、PhS、PhNH、PhO、MeO、EtO、CF 3 CH 2 O。使用了两种合成路线：（i）精胺与适当的二取代环磷腈（1）反应得到化合物（3a-c）和（ii）在与亲核试剂的亲核取代反应中使用氯前体（2）得到化合物（ 3d-g)。通过元素分析、质谱、 1 H 和 31 P NMR 光谱确定化合物的结构。
• Regiochemical Control in the Substitution Reactions of Cyclotriphosphazene Derivatives with Secondary Amines
  作者：Serap Beşli、Ceylan Mutlu Balcı、Semih Doğan、Christopher W. Allen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01620

  日期：2018.10.1

  of two different secondary amines with some N3P3Cl4R2 (R2 = OCH2CH2CH2NH, NHPh, NHBut) derivatives lead to the formation of geminal products. We have shown that this observation depends on the electron-donating properties of the PR2 groups. Isolated compounds were analyzed by standard techniques such as elemental analysis, mass spectrometry, and 1H and 31P NMR spectroscopy. The structures of compounds

  单螺和双取代环三磷腈衍生物N 3 P 3 Cl 4 R 2（R 2 = OCH 2（CF 2）2 CH 2 O（1a），SPh（1b），OCH 2 CH 2 CH 2 O（1c），NHPh（1d），OCH 2 CH 2 CH 2 NH（1e），NHBu t（1f）））用两种仲胺（吡咯烷和二甲胺）进行了研究，研究了混合取代基环磷腈中的双键或非双键定向作用。从反应混合物的31 P NMR光谱定量确定了同构产物的相对量，即双子叶和非双子叶的顺式或反式。尽管仲胺在与六氯环三磷腈的反应中通常遵循非结构途径，但在这项工作中，两种不同的仲胺与一些N 3 P 3 Cl 4 R 2（R 2 = OCH 2 CH 2 CH 2 NH，NHPh ，NHBu Ť）衍生物会导致双子星产品的形成。我们已经表明，这一观察结果取决于PR 2基团的供电子特性。分离的化合物通过标准技术进行分析，例如元素分析，质谱以及1 H和31
• Electronic interactions within the molecules of (1-aziridinyl)cyclophosphazenes with aromatic substituents
  作者：Krystyna Brandt

  DOI：10.1016/0022-2860(91)87034-f

  日期：1991.2

  spectral characteristics of the new series of cytostatically active ortho- (dioxy- or diaminoarylene) substituted (1-aziridinyl)cyclophosphazenes of general formula N3P3Az4R2, where 2R=o-phenylenediamino, 1,1-dioxybinaphthylo-2,2', and 2,2'-dioxybinaphthylo- 1,1', are described. UV and 1H NMR spectroscopies have provided evidence for the intramolecular electronic interactions between the aromatic π-electron

  摘要 通式 N3P3Az4R2 的新系列细胞抑制活性邻（二氧基或二氨基亚芳基）取代的（1-氮丙啶基）环磷腈的合成和光谱特征，其中 2R=o-苯二氨基，1,1-二氧基联萘-2,2'和 2,2'-二氧联萘基-1,1' 进行了描述。UV 和 1H NMR 光谱已经为芳香族 π-电子系统和连接到相同磷腈环的 1-氮丙啶基团的孤电子对之间的分子内电子相互作用提供了证据。红外光谱数据揭示了苯基（endi）氨基（1-氮丙啶基）环磷腈分子中存在强氢键。公认的分子内相互作用对于阐明所研究的系列化合物中优异的细胞抑制活性可能很重要。
• Synthesis and characterization of the first geminal dibenzylaminocyclotriphosphazene derivatives
  作者：Serap Beşli、Ceylan Mutlu Balcı、Ceren Köseoğlu、Duygu Palabıyık、Christopher W. Allen

  DOI：10.1016/j.ica.2019.04.022

  日期：2019.6

  N3P3Cl4[NHBut]2 with dibenzlyamine led to formation of bis geminal dibenzylamino derivatives (4d and 4e). The reaction of N3P3Cl4[NHPh]2 was carried out with dibenzylamine at the same mole ratio, leading to the fully substituted product (5c) where four chloride atoms replaced with dibenzylamino groups. The first examples of geminal dibenzylamino cyclotriphosphazene compounds (4d, 4e and 5c) were obtained.

  摘要本文研究了二苄胺与选定的单螺和双取代的双取代的环三磷腈衍生物N3P3Cl4R2 [R2 =（OCH2（CF2）2CH2O）（1a）; SPh（1b）；NHPh（1c）；系统地研究了（OCH2CH2CH2NH）（1d）和NHBut（1e）]。研究了PR2基团的电子供应特性对反应途径和产物取代度的影响。N3P3Cl4 [NH（CH2）3O]和N3P3Cl4 [NHBut] 2与二苯甲胺的氨解反应导致形成双双双二苄基氨基衍生物（4d和4e）。N3P3Cl4 [NHPh] 2与二苄基胺以相同的摩尔比进行反应，得到完全取代的产物（5c），其中四个氯原子被二苄基氨基取代。双苄基二苄氨基环三磷腈化合物的第一个例子（4d，
• New design of cyclotriphosphazene derivatives bearing carbazole units: The syntheses, characterization, and photophysical properties
  作者：Duygu Palabıyık、Ceylan Mutlu Balcı、Süreyya Oğuz Tümay、Ibrahim F. Sengul、Serap Beşli

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121022

  日期：2022.9

  single crystal X-Ray diffraction technique. As the photophysical aspect of the synthesized compounds 3a, 4b and 5b, UV- Vis and steady-state fluorescence spectroscopies were used in different organic solvents. In addition, time-resolved fluorescence and 3D-fluorescence spectroscopies were applied to get deeper information about the photophysical properties of targeted compounds.

  在目前的工作中，二苯胺和四苯胺取代的环三磷腈衍生物 ( 1a-b ) 由市售的环三磷腈制备，并与 9-乙基-9H-咔唑-3-醇 (2) 进行亲核取代反应生成三种新的环三磷腈分别具有二-( 3a )、三-( 4b )和四-咔唑单元( 5b )的化合物。通过利用元素分析、质谱、1 H 和31 P NMR 光谱获得目标化合物的完整表征数据。化合物3a的结构进一步得到单晶 X 射线衍射技术的支持。作为合成化合物3a、4b和5b的光物理方面，在不同的有机溶剂中使用了 UV-Vis 和稳态荧光光谱。此外，还应用时间分辨荧光和 3D 荧光光谱来获取有关目标化合物光物理性质的更深入信息。