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Acetic acid (3R,6R,7S,8R)-(2,4,9,10-tetraoxa-1-phospha-tricyclo[4.3.1.03,8]dec-7-yl) ester | 129780-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Acetic acid (3R,6R,7S,8R)-(2,4,9,10-tetraoxa-1-phospha-tricyclo[4.3.1.03,8]dec-7-yl) ester
英文别名
[(3R,6R,7S,8R)-2,4,9,10-tetraoxa-1-phosphatricyclo[4.3.1.03,8]decan-7-yl] acetate
Acetic acid (3R,6R,7S,8R)-(2,4,9,10-tetraoxa-1-phospha-tricyclo[4.3.1.0<sup>3,8</sup>]dec-7-yl) ester化学式
CAS
129780-75-2
化学式
C7H9O6P
mdl
——
分子量
220.119
InChiKey
JUZXODDWSORCIU-PVPQIULZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.32
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    63.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    α-d-吡喃并吡喃糖的1,2,4-亚磷酸酯的合成,结构和转变
    摘要:
    摘要d-木糖与亚磷酸三(3,5-二甲基吡唑基)酯反应生成1,2,4-亚磷酸酯,该亚磷酸被氧化为1,2,4-磷酸酯,并转化为1,2,4-硫代和硒代磷酸盐。这些化合物容易水解,首先得到1,4-磷酸,然后是4-磷酸。基于起始化合物的X射线数据讨论了1,2,4-磷酸酯的水解方向。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84092-7
  • 作为产物:
    描述:
    D-吡喃木糖吡啶 、 tris(3,5-dimethylpyrazolyl)phosphite 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 Acetic acid (3R,6R,7S,8R)-(2,4,9,10-tetraoxa-1-phospha-tricyclo[4.3.1.03,8]dec-7-yl) ester
    参考文献:
    名称:
    α-d-吡喃并吡喃糖的1,2,4-亚磷酸酯的合成,结构和转变
    摘要:
    摘要d-木糖与亚磷酸三(3,5-二甲基吡唑基)酯反应生成1,2,4-亚磷酸酯,该亚磷酸被氧化为1,2,4-磷酸酯,并转化为1,2,4-硫代和硒代磷酸盐。这些化合物容易水解,首先得到1,4-磷酸,然后是4-磷酸。基于起始化合物的X射线数据讨论了1,2,4-磷酸酯的水解方向。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(92)84092-7
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文献信息

  • Selective bicyclophosphorylation of D-xylose
    作者:�. E. Nifant'ev、M. P. Koroteev、V. A. Sychev、A. R. Bekker、N. K. Kochetkov
    DOI:10.1007/bf00959607
    日期:1990.3
  • NIFANTKEEV, EH. E.;KOROTEEV, M. P.;SYCHEV, V. A.;BEKKER, A. R.;KOCHETKOV,+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 715-716
    作者:NIFANTKEEV, EH. E.、KOROTEEV, M. P.、SYCHEV, V. A.、BEKKER, A. R.、KOCHETKOV,+
    DOI:——
    日期:——
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