苯甲酸铊 | 5630-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸铊
• 英文名称: thallium benzoate
• 英文别名: Thallium(I)-benzoat；Thallium(1+);benzoate
• CAS: 5630-31-9
• 化学式: C₇H₅O₂*Tl
• 分子量: 325.499
• InChiKey: KTBLWWNEYBBLSW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸铊 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Ru(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetato)(PPh3)(nitrosyl)(benzoato-κ1O)](BF4)
  参考文献：
  名称：

  带有双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰基配体的羧基羧基钌和2-氧代羧基络合物的合成，结构和反应活性。

  摘要：

  一系列钌（II）乙腈，吡啶（py），羰基，SO2和亚硝酰基络合物[Ru（bdmpza）（O2CR）（L）（PPh3）]（L = NCMe，py，CO，SO2）和[Ru （bdmpza）（O2CR）（L）（PPh3）] BF4（L = NO）含有双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酰基（bdmpza）配体，一种N，N，O杂蝎子配体准备好了。从氯钌，羧基或2-氧代羧基络合物开始，各种乙腈络合物[Ru（bdmpza）Cl（NCMe）（PPh3）]（4）和[Ru（bdmpza）（O2CR）（NCMe）（PPh3）] （R = Me（5a），R = Ph（5b）），以及吡啶配合物[Ru（bdmpza）Cl（PPh3）（py）]（6）和[Ru（bdmpza）（O2CR）（PPh3） （py）]（R = Me（7a），R = Ph（7b），R =（CO）Me（8a），R =（CO）Et（8b），R =（CO）Ph）（8c））

  DOI：

  10.1021/ic8000224
• 作为产物：
  描述：

  [benzoyloxy(2-oxopropyl)thallanyl] benzoate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUNKIN, I. F.;IDELEVICH, A. I.;BUTIN, K. P., METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 602-608

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  Δ²-androstene 在 一氯化碘 、 苯甲酸铊 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2β-Chlor-3α-jod-5α-androstan
  参考文献：
  名称：

  Cambie,R.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 226 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium( <scp>II</scp> ) Complexes Bearing Carboxylato and 2‐Oxocarboxylato Ligands
  作者：Rainer Müller、Eike Hübner、Nicolai Burzlaff

  DOI：10.1002/ejic.200300816

  日期：2004.5

  syntheses of ruthenium(II) acetato and benzoato complexes [Ru(bdmpza)(O2CCH3)(PPh3)] (6) and [Ru(bdmpza)(O2CPh)(PPh3)] (7) [bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate] are reported. The complexes 6 and 7 are synthesized in high yield from [Ru(bdmpza)Cl(PPh3)2] (1) and thallium acetate (2) or thallium benzoate (3). In a similar substitution reaction a benzoylformate complex [Ru(bdmpza)O2CC(O)Ph}(PPh3)]

  [Ru(bdmpza)(O2CCH3)(PPh3)] (6) 和 [Ru(bdmpza)(O2CPh)(PPh3)] (7) [bdmpza = bis(3,5) -二甲基吡唑-1-基)乙酸酯]报道。复合物 6 和 7 由 [Ru(bdmpza)Cl(PPh3)2] (1) 和乙酸铊 (2) 或苯甲酸铊 (3) 以高产率合成。在类似的取代反应中，苯甲酰甲酸酯络合物 [Ru(bdmpza)O2CC(O)Ph}(PPh3)] (8) 从 1 和苯甲酰甲酸铊 (4) 中得到。6 或 7 与苯甲酸的反应也产生 8。在类似的反应中，几个 2-氧代羧基钌 (II) 配合物 [Ru(bdmpza)O2CC(O)R}(PPh3)] (9: R = CH2CH2CO2H, 10: R = Me, 11: R = Et) 可得。低自旋钌 (II) 配合物 8 至 11 呈现出由 MLCT 跃迁引起的紫色或棕红色，因此
• Reactions of thallium(I) carboxylates and iodine with alkenes
  作者：Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、John L. Roberts、Peter S. Rutledge

  DOI：10.1039/p19740001858

  日期：——

  Treatment of an alkene with a thallium(I) carboxylate and iodine gives the corresponding vic-iodocarboxylate in high yield. The reactions are regiospecific and in conjunction with solvolysis of the products, offer an alternative to the Prévost reaction. Differences in the behaviour of thallium(I) carboxylates and silver carboxylates towards alkenes in the presence of iodine are discussed.

  用铊（烯烃的治疗我）羧酸酯和碘给出了相应的VIC以高收率-iodocarboxylate。该反应是区域特异性的，并与产物的溶剂分解结合，提供了Prévost反应的替代方法。讨论了在碘存在下of （I）羧酸盐和羧酸银对烯烃的行为差异。
• Thallium(<scp>I</scp>) carboxylates: a new class of reagents for the formation of α-iodocarboxylates
  作者：Richard C. Cambie、Rodney C. Hayward、John L. Roberts、Peter S. Rutledge

  DOI：10.1039/c39730000359

  日期：——

  Treatment of an alkene with a thallium(I) carboxylate and iodine gives the corresponding α-iodocarboxylate in high yield, thereby affording a regiospecific and inexpensive modification for the Prevost reaction.

  用羧酸（（I）和碘处理烯烃可得到高产率的相应α-碘代羧酸盐，从而为Prevost反应提供了区域特异性和廉价的修饰。
• Modeling the Diiron Centers of Non-Heme Iron Enzymes. Preparation of Sterically Hindered Diiron(II) Tetracarboxylate Complexes and Their Reactions with Dioxygen
  作者：Daniel D. LeCloux、Amy M. Barrios、Tadashi J. Mizoguchi、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja981216s

  日期：1998.9.1

  A series of diiron(II) complexes, [Fe2(μ-L)(μ-O2CR)(O2CR)(N)2], where L is a dinucleating bis(carboxylate) ligand based on m-xylylenediamine bis(Kemp's triacid imide) and N is a pyridine- or imidaz...

  一系列二铁 (II) 配合物 [Fe2(μ-L)(μ-O2CR)(O2CR)(N)2]，其中 L 是基于间苯二甲胺双（肯普三酸酰亚胺）的双核双（羧酸盐）配体) 和 N 是吡啶或咪唑...
• Interaction of pentafluorophenyl hydrides of germanium with triethylthallium
  作者：M.N. Bochkarev、T.A. Basalgina、G.S. Kalinina、G.A. Razuvaev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98573-5

  日期：1983.2

  of the compound obtained with (C6F5)2GeH2, bromine, hydrogen chloride and benzoyl peroxide have been studied. In the reaction with benzoyl peroxide the migration of an ethyl group from thallium to germanium has been noted.

  通过使三（五氟苯基）锗烷与三乙基th反应制备了（C 6 F 5）3 GeTlEt 2和[（C 6 F 5）3 Ge] 2 TlEt。二氢化物（C 6 F 5）2 GeH 2与三乙基th的反应产生了异常组成为[（C 6 F 5）2 GeTlEt] n的产物。讨论了该化合物的可能的异构形式。所得化合物与（C 6 F 5）2的反应已经研究了GeH 2，溴，氯化氢和过氧化苯甲酰。在与过氧化苯甲酰的反应中，已经注意到乙基从th向锗的迁移。