tert-butyl (R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: tert-butyl (R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (7R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: DUYDMHWWVXLFDB-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 苏沃雷生
  参考文献：
  名称：

  一种简单的电化学合成 suvorexant

  摘要：

  已经开发了一种简单、可扩展的电化学方法来制备 Suvorexant。探索了两种不同的电化学路线。产量高且向前迈出的步数较少的路线。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153014
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-六氢-5-甲基-1-苄基-1H-1,4-二氮杂卓 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT

  摘要：

  一种用于制备苏维瑞昔安（化学式I）、其相关化合物和中间体的新工艺，简单、经济且具有商业可行性。 (I)

  公开号：

  US20160168138A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl (R)-4-benzyl-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 、 D-psicopyranose 在 钯 steel 、 甲醇 、 tert-butyl (R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give tert-butyl(R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate (Formula XXIII, 600 mg, 85.7%) as yellow syrup的产率得到tert-butyl (R)-7-methyl-1,4-diazepane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT

  摘要：

  一种制备Suvorexant（化学式I）及其相关化合物和中间体的新工艺，该工艺简单、经济且具有商业可行性。 (I)

  公开号：

  US20160168138A1

文献信息

• One-pot synthesis of 2-aminobenzoxazole derivatives using acetic acid as an electrolyte under electrochemical conditions
  作者：Tanay Ghoshal、Tarun M. Patel

  DOI：10.1007/s13738-021-02184-1

  日期：2021.9

  ammoniumbromide, sodium iodide and lithium perchlorate, but in this conversion we have removed the use of all supporting electrolytes and we have used acetic acid, which plays a dual role of opening the benzoxazole moiety and works as an electrolyte. All these electrochemical conversions were done on a electrochemical reactor prepared through a 5v mobile charger having a output current density of 0.35A.cm−2. Various

  在这项工作中，我们开发了一种以乙酸为电解质制备 2-氨基苯并恶唑的电化学方法。这种方法的主要优点是反应模式更清洁，杂质形成最少，不使用金属催化剂，原子经济性高，坚固耐用，可扩展并具有广泛的底物范围。以前，有报道称添加四丁基溴化铵、碘化钠和高氯酸锂等支持电解质进行电化学转化，但在此转化过程中，我们取消了所有支持电解质的使用，我们使用了乙酸，醋酸具有双重作用打开苯并恶唑部分并用作电解质。所有这些电化学转换都是在通过输出电流密度为 0.35A.cm-2 的 5v 移动充电器制备的电化学反应器上完成的。通过使用这种设置，各种药学相关的仲胺以高产率与苯并恶唑偶联。所有转化均在室温下进行，并且在 6 小时内观察到总转化。转换的范围从毫克到克。采用该方法制备了失眠药物Suvorexant的活性中间体。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES AND IMIDAZOLES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS COMPOSITION, METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：[en]HAGER BIOSCIENCES, LLC

  公开号：WO2024044351A2

  公开（公告）日：2024-02-29

  The disclosure relates to substituted Imidazole and Pyrazole ring system derivatives of compounds that are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved or implicated. This disclosure is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUVOREXANT AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SUVOREXANT
  申请人：DR. REDDY'S LABORATORIES LIMTED

  公开号：US20160168138A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A novel processes for the preparation of suvorexant (formula I), its related compounds and its intermediates that are simple, economical and commercially viable. (I)

  一种用于制备苏维瑞昔安（化学式I）、其相关化合物和中间体的新工艺，简单、经济且具有商业可行性。 (I)
• A facile electrochemical synthesis of suvorexant
  作者：Tanay Ghoshal、Tarun M. Patel、Sharadsrikar Kotturi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153014

  日期：2021.4

  A facile, scalable electrochemical method to prepare Suvorexant has been developed. Two different electrochemical routes explored. The route with the high yield and less step taken forward.

  已经开发了一种简单、可扩展的电化学方法来制备 Suvorexant。探索了两种不同的电化学路线。产量高且向前迈出的步数较少的路线。