Tetra(2-furanyl)silan | 1578-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: Tetra(2-furanyl)silan
• 英文别名: tetra-furan-2-yl-silane；tetra(2-furyl)-silane；Silane, tetra-2-furanyl-；tetrakis(furan-2-yl)silane
• CAS: 1578-45-6
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄Si
• 分子量: 296.354
• InChiKey: CXIRYLAUBXNUBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetra(2-furanyl)silan 、 三乙醇胺 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(2-呋喃基)-2,8,9-三氧杂-5-氮杂-1-硅杂双环[3.3.3]十一烷
  参考文献：
  名称：

  Organylsilatranes from the reaction of tetraorganylsilanes with triethanolamine

  摘要：

  Triethanolamine selectively cleaves Si-C bonds in heterylsilanes (3) under basic/nucleophilic catalysis, leading to organylsilatranes (4) with good to excellent yields.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06652-1
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 tert-butyltrifluorosilane 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到Tetra(2-furanyl)silan
  参考文献：
  名称：

  Silylfurane und Bis(silyl)butadiine -Synthese, Lithiumderivate, Kristallstrukturen/ Silylfurans and Bis(silyl)butadiynes - Synthesis, Lithium Derivatives, Crystal Structures

  摘要：

  摘要：Furan与BuLi和卤代硅烷反应，得到单-(1, 5, 7)、双-(2, 6)、三-(3)和四-(2-呋喃基)硅烷(4)；在二锂化呋喃和氟硅烷的反应中以1:2的摩尔比获得2,5-双(硅烷基)呋喃(8, 9)（R-Fu-R；R = SiisoPr2F(8)、Si t Bu2F(9)）；1,4-双(二叔丁基氟硅基)丁二炔(10)由呋喃四当量的BuLi和两当量的F2Si t Bu2形成。 10与KOH反应生成tBu2(OH)Si-C=C-C=C-SitBu2OH(11)。用MNH2(M = Li, Na)取代5和7的氟原子得到12和13。13与BuLi和tBu2SiF2反应形成FuSitBu2NHSitBu2F(14)和tBu2Si(NH-SitBu2Fu)2(15)。14的锂衍生物以FuSitBu2N(LiTHF2)SitBu2F的单体晶化，以含有四元环的二聚体(16)从正己烷中晶化(FuSitBu2NSitBu2LiF)2(17)。已确定了4、10、16、17的晶体结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-1005

文献信息

• Photoelectron spectra of furylsilanes and their carbon analogs
  作者：B.G. Zykov、N.P. Erchak、V.I. Khvostenko、E. Lukevits、V.F. Matorykina、N.L. Asfandiarov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99225-8

  日期：1983.9

  of substituted furans as determined by photoelectron spectroscopy are compared with the results of CNDO/2 calculations. The analysis of the photoelectron spectra and quantum chemical calculations for furylsilanes, difurylsilanes and some carbon analogs has shown the importance of the pπ-dπ interaction as well as of the conjugation and necessity of the inclusion of silicon d-atomic orbitals into the

  将通过光电子能谱确定的取代呋喃的第一个垂直π电离能与CNDO / 2计算的结果进行比较。光电子光谱和量子化学计算为furylsilanes，difurylsilanes和一些碳类似物的分析已经显示出的重要性p π - d π相互作用以及缀合并且包含硅的的必要性的d -原子轨道到基本放。
• Erchak, N. P.; Matorykina, V. F.; Lukevits, E., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 2113 - 2114
  作者：Erchak, N. P.、Matorykina, V. F.、Lukevits, E.

  DOI：——

  日期：——
• Lukevits, E.; Pudova, O. A.; Erchak, N. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 6, p. 1094 - 1099
  作者：Lukevits, E.、Pudova, O. A.、Erchak, N. P.

  DOI：——

  日期：——
• A novel route to pentacoordinated organylsilanes and -germanes
  作者：Vladimir Gevorgyan、Larisa Borisova、Armand Vyater、Victoria Ryabova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00454-3

  日期：1997.12

  New convenient methods of sila- and germatranes synthesis from ethoxy-and tetraorganylsilanes and -germanes have been elaborated. The reaction of ethoxysilanes with boratrane in the presence of catalytic amounts of metal alcoholates has been investigated. Dimethylformamide (DMF) as a solvent and NaOEt as a catalyst used instead of xylene and Al(O-i-Pr)(3) were found to give better yields. The possibility of using alkoxy-, aminosilanes, tetraethoxygermane and even tetraorganylsilanes in this reaction leading to the corresponding atranes with good yields has been demonstrated. Triethanolamine in the presence of catalytic amounts of base or CsF easily substitutes furyl-, dihydrofuryl-, dihydropyranyl- and thienyl groups in tris-and tetraheterylsilanes, leading to organylsilatranes with good to excellent yields. (C) 1997 Elsevier Science S.A.
• Lukevits, E.; Erchak, N. P.; Matorykina, V. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 959 - 967
  作者：Lukevits, E.、Erchak, N. P.、Matorykina, V. F.、Mazheika, I. B.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图