15-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-carbamoyl]-pentadecanoic acid methyl ester | 177334-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 15-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-carbamoyl]-pentadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 16-oxo-16-[4-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]amino]hexadecanoate
• CAS: 177334-74-6
• 化学式: C₄₀H₆₁N₃O₇
• 分子量: 695.94
• InChiKey: JVZYDCPTUMWLNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-carbamoyl]-pentadecanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 氢气 、 potassium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 23.0 ℃ 、350.0 kPa 条件下， 反应 56.5h， 生成 N-[3-(4-aminobutylamino)propyl]-N'-[3-[4-(3-aminopropylamino)butylamino]propyl]hexadecanediamide
  参考文献：
  名称：

  Tenuclobines的双多胺生物碱Tenuilobine的合成及其转酰胺基化为Isotenuilobine

  摘要：

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的叶子中，分离出一种新型的多胺生物碱tenuilobine（9）。本文介绍了合成的9，以及碱催化邮编的反应9，导致转酰氨产物isotenuilobine（10）。通过2D-NMR相关光谱进一步确认了10的结构。为了分析目的，将双聚胺9和10分别转化为其五乙酰基衍生物12和11，它们可以通过反相HPLC容易地分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790221
• 作为产物：
  描述：

  亚精胺 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 15-[(4-Benzyloxycarbonylamino-butyl)-(3-benzyloxycarbonylamino-propyl)-carbamoyl]-pentadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tenuclobines的双多胺生物碱Tenuilobine的合成及其转酰胺基化为Isotenuilobine

  摘要：

  从Oncinotis tenuiloba STAPF的叶子中，分离出一种新型的多胺生物碱tenuilobine（9）。本文介绍了合成的9，以及碱催化邮编的反应9，导致转酰氨产物isotenuilobine（10）。通过2D-NMR相关光谱进一步确认了10的结构。为了分析目的，将双聚胺9和10分别转化为其五乙酰基衍生物12和11，它们可以通过反相HPLC容易地分离。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790221