1,2,4-噻二唑,5-氯-3-(3-噻嗯基)- | 186982-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 1,2,4-噻二唑,5-氯-3-(3-噻嗯基)-
• 英文名称: 5-chloro-3-(3-thienyl)-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-chloro-3-thiophen-3-yl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 186982-42-3
• 化学式: C₆H₃ClN₂S₂
• 分子量: 202.688
• InChiKey: HKBFGGLUNUHASP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-噻二唑,5-氯-3-(3-噻嗯基)- 、 N-(benzo[d]isoxazol-3-yl)piperazine-1-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以43.7%的产率得到N-1,2-Benzisoxazol-3-yl-4-[3-(3-thienyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]piperazine-l-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1813606

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩羰酰胺盐酸盐 、 trichloromethyl mercaptan 、 sodium hydroxide 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.57 g (59.5%) of the desired product as an oil的产率得到1,2,4-噻二唑,5-氯-3-(3-噻嗯基)-
  参考文献：
  名称：

  Amide Compound

  摘要：

  提供了一种FAAH抑制剂和预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的药物，其中预防或治疗剂包括化合物(I0)的一种：R1-C-R2-R3-R4(I0)，其中Z为氧或硫；R1为芳基，可以被取代，或者是可以被取代的杂环基；R1a为氢原子，可以被取代的碳氢基，羟基等；R2为可以被取代的哌啶-1,4-二基，或者可以被取代的哌嗪-1,4-二基；R3为从具有1到3个氮、氧和硫杂原子的5元芳香杂环基中消除两个氢原子形成的基团，可以进一步被取代，-CO-等；R4为可以被取代的碳氢基或者可以被取代的杂环基；或其盐。

  公开号：

  US20080312226A1

文献信息

• Amide compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US07851473B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I0): wherein Z is oxygen or sulfur; R1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, —CO—, etc.; and R4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  提供了一种FAAH抑制剂和用于预防或治疗脑血管疾病或睡眠障碍的预防性或治疗性制剂，它包括公式（I0）的化合物：其中Z是氧或硫；R1是取代的芳基或取代的杂环基；R1a是氢原子、可取代的碳氢基、羟基等；R2是可取代的哌啶-1,4-二基或可取代的哌嗪-1,4-二基；R3是由1至3个从氮、氧和硫中选择的杂原子构成的5-成员芳香杂环基消去两个氢原子形成的基团，它可以进一步取代，-CO-等；R4是可取代的碳氢基或可取代的杂环基；或其盐。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1813606A1

  公开（公告）日：2007-08-01

  There is provided a FAAH inhibitor and a prophylactic or therapeutic agent for cerebrovascular disorders or sleep disorders comprising it. The prophylactic or therapeutic agent comprises a compound of the formula (I0): wherein Z is oxygen or sulfur; R1 is aryl which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; R1a is a hydrogen atom, a hydrocarbon group which may be substituted, hydroxyl, etc.; R2 is piperidin-1,4-diyl which may be substituted, or piperazin-1,4-diyl which may be substituted; R3 is a group formed by eliminating two hydrogen atoms from a 5-membered aromatic heterocyclic group having 1 to 3 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulfur, which may be further substituted, -CO-, etc.; and R4 is a hydrocarbon group which may be substituted, or a heterocyclic group which may be substituted; or a salt thereof.

  本发明提供了一种 FAAH 抑制剂和一种用于脑血管疾病或睡眠障碍的预防或治疗剂。该预防或治疗剂包括式（I0）化合物： 其中 Z 是氧或硫；R1 是可被取代的芳基或可被取代的杂环基团；R1a 是氢原子、可被取代的烃基、羟基等。R2 是可被取代的哌啶-1,4-二基或可被取代的哌嗪-1,4-二基；R3 是通过从具有 1 至 3 个选自氮、氧和硫的杂原子的 5 元芳香杂环基团中消除两个氢原子而形成的基团，该基团可被进一步取代、-CO- 等；以及 R4 是可被取代的烃基或可被取代的杂环基；或其盐。
• ARTHROPODICIDAL AND FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0836384A1

  公开（公告）日：1998-04-22
• US7851473B2
  申请人：——

  公开号：US7851473B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] ARTHROPODICIDAL AND FUNGICIDAL CYCLIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES CYCLIQUES ARTHROPODICIDES ET FONGICIDES
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：WO1997000612A1

  公开（公告）日：1997-01-09

  (EN) Uses of compounds of Formula (I), and their $i(N)-oxides and agriculturally suitable salts, as arthropodicides are disclosed, wherein E is an optionally substituted 1,2-phenylene, and optionally substituted naphthalene ring, or a ring system selected from certain 5 to 12-membered monocyclic and fused bicyclic aromatic heterocyclic ring systems as defined in the disclosure; A is O; S; N; NR5; or CR14; G is C or N; provided that when G is C, then A is O, S or NR5 and the floating double bond is attached to G; and when G is N, then A is N or CR14 and the floating double bond is attached to A; W is O; S; NH; N(C1-C6 alkyl); or NO(C1-C6 alkyl); X is H; OR1; S(O)mR1; halogen; C1-C6 alkyl; C1-C6 haloalkyl; C3-C6 cycloalkyl; cyano; NH2; NHR1; N(C1-C6 alkyl)R1; NH(C1-C6 alkoxy); or N(C1-C6 alkoxy)R1; R2 is H; C1-C6 alkyl; C1-C6 haloalkyl; C2-C6 alkenyl; C2-C6 haloalkenyl; C2-C6 alkynyl; C2-C6 haloalkynyl; C3-C6 cycloalkyl; C2-C4 alkylcarbonyl; C2-C4 alkoxycarbonyl; hydroxy; C1-C2 alkoxy; or acetyloxy; R1, R5, Y, Z, R14 and m are as defined in the disclosure. Also diclosed are compounds and compositions of Formula (IA) as defined in the disclosure and their use as arthropodicides and fungicides, and compounds and compositions of Formula (IB) as defined in the disclosure and their use as arthropodicides and fungicides. Also disclosed are compounds of Formula (II) as defined in the disclosure which are useful as intermediates for the preparation of the fungicides and arthropodicides of this invention where Y is oxygen and E is 1,2-phenylene.(FR) Cette invention concerne l'utilisation en tant qu'arthropodicides de composés de Formule (I), ainsi que de leurs $i(N)-oxides et de leurs sels adaptés à agriculture. Dans cette formule: R est un 1,2-phénylène éventuellement substitué; un cycle de naphtalène éventuellement substitué, ou un système cyclique choisi parmi certains systèmes cycliques hétérocycliques aromatiques monocycliques à 5 à 12 éléments et bicycliques fusionnés, tels que définis par l'invention; A est O; S; N; NR5; G est C ou N; à condition que quand G est C, alors A est O, S ou NR5 et la double liaison flottante est attachée à G; et quand G est N, alors A est N ou CR14 et la double liaison flottante est attachée à A; W est O; S; NH; N(alkyle C1-C6); ou NO(alkyle C1-C6); X est H; OR1; S(O)mR1; halogène; alkyle C1-C6; haloalkyle C1-C6; cycloalkyle C3-C6; cyano; NH2; NHR1; N(alkyle C1-C6)R1; NH(alcoxy C1-C6); ou N(alcoxy C1-C6)R1; R2 est H; alkyle C1-C6; haloalkyle C1-C6; alcényle C2-C6; haloalcényle C2-C6; alcynyle C2-C6; haloalcynyle C2-C6; cycloalkyle C3-C6; alkylcarbonyl C2-C4; alcoxycarbonyle C2-C4; hydroxy; alcoxy C1-C2; or acétyloxy; R1, R5, Y, Z, R14 et m sont tels que définis dans l'invention. L'invention concerne également des composés et des compositions de Formule (IA) tels que définis dans l'invention et leur utilisation comme arthropodicides et fongicides, et des composés et des compositions de Formule (IB) tels que définis dans l'invention et leur emploi comme arthropodicides et fongicides. Elle concerne enfin des composés de Formule (II) tels que définis dans l'invention qui sont utiles comme intermédiaires pour la préparation des arthropodicides et des fongicides de cette invention, où Y représente oxygène et E représente 1,2-phénylène.