N-邻苯二甲酰苏氨酸 | 43018-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: N-邻苯二甲酰苏氨酸
• 英文名称: N-phthaloylthreonine
• 英文别名: N-Phthaloyl-DL-Thre；2-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-3-hydroxybutanoic acid；2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 43018-29-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₅
• 分子量: 249.223
• InChiKey: YDKPWVQMYIKVHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  472.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.522±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-邻苯二甲酰苏氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131
• 作为产物：
  描述：

  DL-Threonine 、 苯酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 生成 N-邻苯二甲酰苏氨酸
  参考文献：
  名称：

  含氨基酸部分的改性聚乙烯醇作为抗癌剂的合成与研究

  摘要：

  由苹果酸，邻苯二甲酸酐，硝基邻苯二甲酸酐，2-苯基-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，2-的反应合成了一系列新的邻苯二甲酰亚胺化合物[3-7] ai。 （4-硝基苯基）-4H-苯并[d] [1,3]恶嗪-4-酮，具有不同的氨基酸，如甘氨酸，丙氨酸，缬氨酸，亮氨酸，异亮氨酸，丝氨酸，苏氨酸，酪氨酸和苯丙氨酸[1] ai融合条件。化合物[3-7] ai在苯存在下与SOCl2反应生成化合物[8-12] ai。通过使用二甲基甲酰胺使PVA与化合物[812] ai反应获得聚乙烯醇的化学改性，得到化合物[13-17] ai。合成化合物的结构通过其分析和光谱数据表征，例如红外光谱，1H，13C-NMR，元素分析（CHN），紫外-可见光谱，扫描电子显微镜（SEM），通过两种细菌筛选抗菌活性。同样，对大多数改性聚乙烯醇的抗癌活性进行了研究。

  DOI：

  10.13005/ojc/340131

文献信息

• Luboch, Elzbieta; Biernat, Jan F., Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 10, p. 2183 - 2191
  作者：Luboch, Elzbieta、Biernat, Jan F.

  DOI：——

  日期：——
• Exploratory studies probing the intermediacy of azomethine ylides in the photochemistry of N-phthaloyl derivatives of α-amino acids and β-amino alcohols
  作者：Ung Chan Yoon、Chan Woo Lee、Sun Wha Oh、Patrick S Mariano

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00702-4

  日期：1999.10

  Exploratory photochemical studies with N-phthaloyl derivatives of glutamic acid, aspartic acid, serine, threonine and analogous carboxylic acids and alcohols have been conducted to determine the generality of azomethine ylide forming decarboxylation and retro-aldol fragmentation reactions. Preferences in the competition between these excited state reaction pathways have been determined by studies with phthalimides which contain both alpha-amino acid and beta-aminoethanol groups. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• LUBOCH, E.;BIERNAT, J. F., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 10, 2183-2191
  作者：LUBOCH, E.、BIERNAT, J. F.

  DOI：——

  日期：——
• BOSE, A. K.;MANHAS, M. S.;SAHU, D. P.;HEGDE, V. R., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2498-2505
  作者：BOSE, A. K.、MANHAS, M. S.、SAHU, D. P.、HEGDE, V. R.

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;WEBER, THOMAS, CHEM. BER., 121,(1988) N 3, 421-430
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、WEBER, THOMAS

  DOI：——

  日期：——

表征谱图