N-鄰硝苯甘胺酸 | 5427-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-鄰硝苯甘胺酸
• 英文名称: 2-((2-nitrophenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: N-(o-nitrophenyl)glycine；N-(2-nitro-phenyl)-glycine；N-(2-Nitro-phenyl)-glycin；2-Nitro-anilinoessigsaeure；2-nitrophenylglycine；N--glycin；2-[(2-Nitrophenyl)amino]acetic acid；2-(2-nitroanilino)acetic acid
• CAS: 5427-99-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• mdl: MFCD00771928
• 分子量: 196.163
• InChiKey: LGBCEZSPCHBRFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C (decomp)
• 沸点：
  449.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-鄰硝苯甘胺酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-carboxymethyl-1,4-dihydroquinoxaline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-anilino-quinoxalinones as glycogen phosphorylase inhibitors

  摘要：

  A series of 3-anilino-quinoxalinones has been identified as a new class of glycogen phosphorylase inhibitors. The lead compound I was identified through high throughput screening as well as through pharmacophore-based electronic screening. Modifications were made to the scaffold of 1 to produce novel analogues, some of which are 25 times more potent than the lead compound. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.021
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-硝基苯胺基)乙酸乙酯 在 盐酸 作用下， 生成 N-鄰硝苯甘胺酸
  参考文献：
  名称：

  681.某些所谓的azetid-2：4-二酮的结构。第二部分 酒石酸的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003077

文献信息

• [EN] NUCLEIC ACID BINDING COMPOUNDS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON D'ACIDE NUCLÉIQUE, PROCÉDÉS DE FABRICATION, ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2012092367A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to oligomer compounds, including dimers and trimers, formed by a disulfide, sulfinyl thio, olefin or hydrocarbon bond, or a hydrazone exchange bond between two or more monomers. Methods of making the monomers and the oligomers is also disclosed. Use of the compounds for inhibiting the activity of target RNA molecules, particularly those having a secondary structure that include a stem or stem-loop formation. Dimer compounds capable of inhibiting the activity of an HIV-1 RNA frameshifting stem-loop and a (CUG)n expanded repeat stem- loop are disclosed, as are methods of treating diseases associated with these target RNA molecules.

  本发明涉及由二硫化物、亚硫醚硫、烯烃或碳氢键，或两个或更多单体之间的缩醛交换键形成的寡聚物化合物，包括二聚体和三聚体。还公开了制备单体和寡聚物的方法。利用这些化合物抑制靶RNA分子的活性，特别是那些具有包括茎或茎环形成的二级结构的RNA分子的活性。公开了能够抑制HIV-1 RNA移码茎环和(CUG)n扩展重复茎环活性的二聚体化合物，以及治疗与这些靶RNA分子相关的疾病的方法。
• Synthesis of [¹⁸F]Fluoroarenes by Nucleophilic Radiofluorination of<i>N</i>-Arylsydnones
  作者：Maruthi Kumar Narayanam、Gaoyuan Ma、Pier Alexandre Champagne、Kendall N. Houk、Jennifer M. Murphy

  DOI：10.1002/anie.201707274

  日期：2017.10.9

  Easy to handle: A practical radiofluorination of anilines with [18F]fluoride is achieved via N-arylsydnone intermediates. This method displays broad functional group tolerance, is compatible to automation on a commercial radiosynthesis module and can facilitate rapid 18F-labeling of peptides.

  易于处理：苯胺与[ 18 F]氟化物的实际放射性氟化是通过N-芳基亚砜酮中间体实现的。该方法显示出宽泛的官能团耐受性，与商用放射合成模块上的自动化兼容，并且可以促进肽的18 F快速标记。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLIUM, PYRIDO-IMIDAZOLIUM, OR PYRAZINO-IMIDAZOLIUM COMPOUNDS AS CHEMOTHERAPEUTICS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLIUM, PYRIDO-IMIDAZOLIUM OU PYRAZINO-IMIDAZOLIUM SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME AGENTS CHIMIOTHÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017100525A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  Provided herein are compounds of the formula:(I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, X, A1, A2, A3, and A4 are as defined herein. In some aspects, these compounds may be used to treat cancer and other hyperproliferative disease. In some aspects, compositions, methods of treatment, and methods of synthesis are also provided herein.

  本文提供了以下公式的化合物：(I)其中：R1、R2、R3、R4、R5、X、A1、A2、A3和A4的定义如本文所述。在某些方面，这些化合物可用于治疗癌症和其他过度增殖性疾病。在某些方面，本文还提供了组合物、治疗方法和合成方法。
• The Efficient Synthesis of 3-Arylsydnones Under Neutral Conditions
  作者：Jacqueline Applegate、Kenneth Turnbull

  DOI：10.1055/s-1988-27791

  日期：——

  Various substituted aryl sydnones can be prepared in high yield under mild, neutral conditions by nitrosation of the appropriate aryl glycine with isoamyl nitrite in dimethoxyethane followed by cyclization with trifluoroacetic anhydride.

  在温和的中性条件下，通过在二甲氧基乙烷中用异戊基亚硝酸盐对适当的芳基甘氨酸进行亚硝化，然后用三氟乙酸酐进行环化，可以高产率制备多种取代的芳基辛酮。
• Design, synthesis and biological evaluation of quinoxaline compounds as anti-HIV agents targeting reverse transcriptase enzyme
  作者：Lucas Fabian、Marisa Taverna Porro、Natalia Gómez、Melina Salvatori、Gabriela Turk、Darío Estrin、Albertina Moglioni

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111987

  日期：2020.2

  mutations. Quinoxaline derivatives are an emergent class of heterocyclic compounds with a wide spectrum of biological activities and therapeutic applications. These types of compounds have also shown high potency in the inhibition of HIV reverse transcriptase and HIV replication in cell culture. For these reasons we propose, in this work, the design, synthesis and biological evaluation of quinoxaline derivatives

  人类免疫缺陷病毒的感染仍然代表着持续的严重关注和对人类健康的全球威胁。由于多抗性病毒株的出现和所施用的抗逆转录病毒疗法的严重不良副作用，迫切需要开发新的治疗剂，其活性更高，毒性更低并且对突变的耐受性增强。喹喔啉衍生物是一类新兴的杂环化合物，具有广泛的生物学活性和治疗应用。这些类型的化合物还显示出在细胞培养中抑制HIV逆转录酶和HIV复制的高效能。由于这些原因，我们在这项工作中提出了针对HIV逆转录酶的喹喔啉衍生物的设计，合成和生物学评估。为了这，我们首先对喹喔啉衍生物的靶标特异性化合物虚拟化学文库进行了基于结构的开发。虚拟化学库的合理构建基于先前分配的药效团特征。该库通过采用分子对接和3D-QSAR的虚拟筛选方案进行处理。根据对接和3D-QSAR得分以及化学合成的简便性，选择了25种喹喔啉化合物进行合成。他们被评估为重组野生型逆转录酶的抑制剂。最后，评估了具有最高逆转录酶抑制能力的合成喹喔啉化合物的抗HIV活性和细胞毒性。