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2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈 | 2846-32-4

中文名称
2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈
中文别名
——
英文名称
2,2,4,4-tetrachloro-6,6-diphenylcyclotriphosphazatriene
英文别名
2,2,4,4-Tetrachloro-6,6-diphenylcyclotriphosphazatrien;2,2,4,4-Tetrachloro-6,6-diphenylcyclotriphosphazene;2,2,4,4-tetrachloro-6,6-diphenyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈化学式
CAS
2846-32-4
化学式
C12H10Cl4N3P3
mdl
——
分子量
430.965
InChiKey
ULSUQJYUYDRTBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    95.5 °C
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:59c3171cefadcbde613dfa166bc1572f
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈 在 potassium fluoride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 10.0h, 以72.4%的产率得到gem-diphenyltetrafluorophosphazene
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of diphenyltetrafluorophosphazene: Reactions with dilithiated diols
    摘要:
    Reaction of gem-diphenyltetrafluorophosphazene, [1,1-(C6H5)(2)]P3N3F4 (1) with LiO(CH2)(3)OLi resulted in the formation of four products, spiro-{3,3-[O(CH2)(3)O]}[1,1-(C6H5)(2)]P3N3F2 (2), ansa-{3,5-[O(CH2)(3)O]}[1,1-(C6H5)(2)P3N3F2] (3), bridged-[1,1-(C6H5)(2)N3P3F3][O(CH2)(3)O] [1,1-(C6H5)(2)N3P3F3] (4) and dangling-[HO(CH2)(3)O][1,1-(C6H5)(2)P3N3F3] (5) derivatives of 1, among which compound 5 was found to be the major product. Reaction of 1 with the dilithiated ferrocene derived diol, FcCH(2)P(S)(CH2OLi)(2) resulted in the formation of two isomers of ansa substituted fluorophosphazenes namely endo-[1,1-(C6H5)(2)]{3,5-[FcCH(2)P(S)(CH2O)(2)]}P3N3F2 (6) and exo-[1,1-(C6H5)(2)]{3,5-[FcCH(2)P(S)(CH2O)(2)]}P3N3F2 (7). These were formed along with the spiro isomer [1,1-(C6H5)(2)]{3,3-[FcCH(2)P(S)(CH2O)(2)]}P3N3F2 (8) the dangling derivative [1,1-(C6H5)(2)P3N3F3][OCH2(FcCH(2))P(S)CH2OH] (9) and the bridged compound [1,1-(C6H5)(2)P3N3F3][OCH2(FcCH(2))P(S)CH2O][1,1-(C6H5)(2)P3N3F3] (10). All compounds were separated by column chromatography and characterized by H-1, P-31{H-1}, F-19 NMR, mass spectra and elemental analysis. The spirocyclic compound 8 was also characterized by X-ray crystallography. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2006.05.001
  • 作为产物:
    描述:
    在 aluminum (III) chloride 、 六氯环三磷腈三乙胺 作用下, 反应 48.0h, 以60%的产率得到2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈
    参考文献:
    名称:
    新的2,2,4,4-四(4'-氧取代的查尔酮)-6,6-二苯基环三磷腈衍生物的合成,结构和热表征,介电性质和体外细胞毒性活性
    摘要:
    在这项研究中,我们旨在研究新合成的2,2,4,4-四(4'-氧基取代的查尔酮)-6,6-二苯基环三磷腈衍生物的细胞毒性与介电性能之间的关系(3-10)。首先,在六氯环三磷腈,苯和三乙胺,无水AlCl 3存在下,通过Friedel Crafts烷基化反应得到2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈(2)。化合物3–10是在K 2 CO 3存在下由羟基查耳酮化合物(1a–h)与2的反应合成的并首次在丙酮溶剂中,通过阻抗分析仪检查了化合物3-10的介电常数,介电损耗因子和交流电导率随频率的变化。通过比色MTT测定法分析了5种不同浓度(1、5、25、50和100 µM)中化合物3-10的体外细胞毒性活性,该测定基于活细胞的线粒体对人卵巢的MTT盐还原作用癌细胞(A2780)和人前列腺癌(PC-3和LNCaP)细胞系。通过使用计算机上的Graphpad棱镜6程序计算出LogIC 50值为3-10
    DOI:
    10.1007/s00044-017-1810-4
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文献信息

  • The structural and stereogenic properties of pentaerythritoxy-bridged cyclotriphosphazene derivatives: spiro–spiro, spiro–ansa and ansa–ansa isomers
    作者:Simon J. Coles、David B. Davies、Robert J. Eaton、Michael B. Hursthouse、Adem Kılıç、Robert A. Shaw、Aylin Uslu
    DOI:10.1039/b512854d
    日期:——
    derivatives linked spiro–spiro, spiro–ansa and ansa–ansa. The structures and stereogenic properties of the products were characterised by X-ray crystallography and 31P NMR spectroscopy on addition of the chiral solvating agent, (S)-(+)-2,2,2-trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol. Molecules with spiro–spiro and spiro–ansa bridged gem-disubstituted cyclophosphazenes [R = Ph, NHBut or (OCH2CF2CF2CH2O)0.5] are found to
    的反应 季戊四醇 和 六氯环三磷腈,N 3 P 3 Cl 6和宝石二取代的环三磷腈衍生物N 3 P 3 Cl 4 R 2 [R = Ph,NHBu t或(OCH 2 CF 2 CF 2 CH 2 O)0.5 ]得到一系列季戊四醇-桥接衍生工具链接了spiro – spiro,spiro – ansa和ansa – ansa。产品的结构和立体感特性通过X射线晶体学 和 31 P NMR光谱 加入手性溶剂后, (S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)乙醇。发现具有螺–螺和螺– ansa桥联的宝石-二取代的环磷腈[R = Ph,NHBu t或(OCH 2 CF 2 CF 2 CH 2 O)0.5 ]的分子是手性的,并且以队友。具有ansa – ansa桥联环磷腈[R = Cl或(OCH 2 CF 2 CF 2 CH 2 O)0.5 ]的分子首次得到表征,并显示具有内消旋构型。晶体分析结
  • Chiral multidentate oxazoline ligands based on cyclophosphazene cores: synthesis, characterization and complexation studies
    作者:Dheeraj Kumar、Jatinder Singh、Anil J. Elias
    DOI:10.1039/c4dt01741b
    日期:——
    triethylamine and mesyl chloride was converted to the bis(phebox) substituted tetraphenylcyclophosphazene derivatives (NPPh2)2[NPOC6H3(4-iPr-2-Ox)2}2] (16)/(NPPh2)2[NPOC6H3(4-Ph-2-Ox)2}2] (17). A similar tetra(phebox) derivative was synthesized from (NPPh2)[NPOC6H3(COOCH3)2}2]2 (18) which was first converted to (NPPh2)[NPOC6H3(COOH)2}2]2 (19) and further converted to the tetra(phebox) derivative (NPPh2) [N
    已经合成和表征了基于手性恶唑啉的基于环磷腈核的双和六齿配体。(NPPh 2)2 [NP(米-OC 6 H ^ 4 C(O)OCH 3)2 ](1)通过反应制得宝石- (NPPh 2)2(NPCL 2)用甲基-3-羟基苯甲酸在Cs 2 CO 3存在下。将化合物1转化为二羧酸(NPPh 2)2 [NP(m -OC 6 H 4C(O)OH)2 ](2)通过碱促进了KO(t -Bu)的水解。与草酰氯反应,然后与(S)-(+)-2-氨基-3-甲基-1-丁醇,三乙胺和甲磺酰氯反应的二羧酸2转化为C 2对称的磷腈基手性双恶唑啉配体(NPPh 2)2 [NP m -OC 6 H 4(4-iPr-2-Ox)} 2 ](3)(Ox =恶唑啉基)。类似的C 2-对称的双恶唑啉衍生物,其具有连接至对位的恶唑啉基苯环的位置也从(NPPh 2)2 [NP(p -OC 6 H 4 C(O)OCH 3)2 ](4)开
  • Chiral Configurations of Spirane-Bridged Cyclotriphosphazenes
    作者:Simon J. Coles、David B. Davies、Robert J. Eaton、Michael B. Hursthouse、Adem Kılıç、Robert A. Shaw、Aylin Uslu
    DOI:10.1002/ejoc.200400040
    日期:2004.5
    of dispiranes have been reported, the molecules did not have any centres of chirality because they were symmetrically substituted. Linear tetra-spiranes, in which the two inner rings are carbocyclic and symmetrical and the two outer rings are unsymmetrically-substituted cyclotriphosphazenes, are expected to give rise to chiral molecules. We now report on the synthesis and ste-reogenic properties of the
    具有两个互锁环的碳环螺旋烷的立体特性已得到公认。尽管已经报道了一些二螺环素的环磷腈类似物,但这些分子没有任何手性中心,因为它们被对称取代。线性四螺环,其中两个内环是碳环和对称的,两个外环是不对称取代的环三磷腈,预计会产生手性分子。我们现在报告三种结构类型的季戊四醇桥连二取代环磷腈的合成和立体合成特性,它们都具有手性中心。
  • Power-conscious Scheduling for Real-time Embedded Systems Design
    作者:Youngsoo Shin、Kiyoung Choi、Takayasu Sakurai
    DOI:10.1155/2001/23925
    日期:2001.1.1

    Power efficient design of real-time embedded systems based on programmable processors becomes more important as system functionality is increasingly realized through software. We address a power optimization method for real-time embedded applications on a variable speed processor. The method combines off-line and on-line components. The off-line component determines the lowest possible maximum processor speed while guaranteeing deadlines of all tasks. The on-line component dynamically varies the processor speed or bring a processor into a power-down mode to exploit execution time variations and idle intervals. Experimental results show that the proposed method obtains a significant power reduction across several kinds of applications.

    基于可编程处理器的实时嵌入式系统的功耗高效设计在系统功能越来越多地通过软件实现时变得更加重要。我们提出了一种针对可变速处理器的实时嵌入式应用的功耗优化方法。该方法结合了离线和在线组件。离线组件确定了可能的最低最大处理器速度,同时保证所有任务的截止期限。在线组件动态地变化处理器速度或将处理器置于省电模式以利用执行时间变化和空闲间隙。实验结果表明,所提出的方法在多种应用程序中实现了显著的功耗降低。
  • Synthesis, structural and thermal characterizations and in vitro cytotoxic activities of new cyclotriphosphazene derivatives
    作者:Kenan Koran、Çiğdem Tekin、Eray Çalışkan、Suat Tekin、Süleyman Sandal、Ahmet Orhan Görgülü
    DOI:10.1080/10426507.2017.1315420
    日期:2017.9.2
    all phosphazene compounds have been studied after synthesis and characterization procedure. The cytotoxic effects of DPP 2–8 were examined primarily by applying the MTT method based on the measurement of mitochondrial activity. In this regard, several phosphazene compounds have shown high chemotherapeutic effect at low dose (p < 0.05). When the cytotoxic effects of DPP 2–8 at doses of 1, 5, 25, 50 and
    图形摘要 摘要 我们研究了新合成的环三磷腈衍生物对 A2780(卵巢)、PC-3 和 LNCaP(前列腺)癌细胞系的细胞毒性作用。在丙酮/K2CO3 存在下,4'-羟基取代的查尔酮化合物(2-8)与二苯基-环三磷腈(DPP)反应以获得新型环三磷腈化合物(DPP 2-8)。DPP 2-8 的结构通过 MALDI-TOF 质谱、FT-IR、元素分析、1H、13C-APT 和 31P NMR 测量表征。在合成和表征程序之后,已经研究了所有磷腈化合物的热性质。DPP 2-8 的细胞毒性作用主要通过应用基于线粒体活性测量的 MTT 方法来检查。在这方面,几种磷腈化合物在低剂量下显示出高化学治疗效果(p < 0.05)。当检查剂量为 1、5、25、50 和 100 µM 的 DPP 2-8 对 A2780 细胞的细胞毒性作用时,观察到 DPP-3、DPP-4、DPP-5 和 DPP-7 更有效其高 Log
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