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7,7-dichloro-9,9-diphenyl-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ5,7λ5,9λ5-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene | 74783-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-dichloro-9,9-diphenyl-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ5,7λ5,9λ5-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene
英文别名
7,7-Dichloro-9,9-diphenyl-1-oxa-4,6,8,10-tetraza-5lambda5,7lambda5,9lambda5-triphosphaspiro[4.5]deca-5(10),6,8-triene;7,7-dichloro-9,9-diphenyl-1-oxa-4,6,8,10-tetraza-5λ5,7λ5,9λ5-triphosphaspiro[4.5]deca-5(10),6,8-triene
7,7-dichloro-9,9-diphenyl-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ<sup>5</sup>,7λ<sup>5</sup>,9λ<sup>5</sup>-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene化学式
CAS
74783-12-3
化学式
C14H15Cl2N4OP3
mdl
——
分子量
419.127
InChiKey
CQWDPRXXAINLRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈C.I.酸性橙108四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.5h, 以68%的产率得到7,7-dichloro-9,9-diphenyl-1-oxa-4,6,8,10-tetraaza-5λ5,7λ5,9λ5-triphospha-spiro[4.5]deca-5,7,9-triene
    参考文献:
    名称:
    磷腈的研究。第10部分。环三磷氮杂环丁烷的螺环衍生物
    摘要:
    报道了六氯环三磷氮杂三烯,N 3 P 3 Cl 6及其双键双叔丁基氨基和联苯衍生物与乙二胺和乙醇胺的反应。在每种情况下,连接至相同磷原子的两个氯原子均被取代,从而产生螺环衍生物。还获得了少量的双螺环衍生物N 3 P 3(NHCH 2 CH 2 O)2 Cl 2;该化合物同时存在顺式和反式形式。制备完全取代的三螺环衍生物的尝试是不成功的,并且仅获得树脂材料。讨论了产物的1 H和31 P nmr光谱。
    DOI:
    10.1039/dt9800000840
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文献信息

  • Studies of phosphazenes. Part 10. Spirocyclic derivatives of cyclotriphosphazatrienes
    作者:S. S. Krishnamurthy、Kolikkara Ramachandran、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods
    DOI:10.1039/dt9800000840
    日期:——
    The reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, and its geminal bis-t-butylamino- and diphenyl derivatives, with ethylenediamine and ethanolamine are reported. In each case, both chlorine atoms attached to the same phosphorus atoms are replaced, giving rise to spirocyclic derivatives. A small quantity of a bis spirocyclic derivative, N3P3(NHCH2CH2O)2Cl2, is also obtained; this compound
    报道了六氯环三磷氮杂三烯,N 3 P 3 Cl 6及其双键双叔丁基氨基和联苯衍生物与乙二胺和乙醇胺的反应。在每种情况下,连接至相同磷原子的两个氯原子均被取代,从而产生螺环衍生物。还获得了少量的双螺环衍生物N 3 P 3(NHCH 2 CH 2 O)2 Cl 2;该化合物同时存在顺式和反式形式。制备完全取代的三螺环衍生物的尝试是不成功的,并且仅获得树脂材料。讨论了产物的1 H和31 P nmr光谱。
  • Wende,A.; Joel,D., Zeitschrift fur Chemie, 1963, vol. 3, p. 467
    作者:Wende,A.、Joel,D.
    DOI:——
    日期:——
  • KRISHNAMURTHY S. S.; RAMACHANDRAN K.; MURTHY A. R. V.; SHAW R. A.; WOODS +, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1980, NO 5, 840-844
    作者:KRISHNAMURTHY S. S.、 RAMACHANDRAN K.、 MURTHY A. R. V.、 SHAW R. A.、 WOODS +
    DOI:——
    日期:——
  • Deutsch, W.Francis; Shaw, Robert A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1757 - 1764
    作者:Deutsch, W.Francis、Shaw, Robert A.
    DOI:——
    日期:——
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