2,2,4,4-Tetramethoxy-6,6-diphenylcyclotriphosphazatrien | 14870-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,4,4-Tetramethoxy-6,6-diphenylcyclotriphosphazatrien
• 英文别名: 2,2,4,4-Tetramethoxy-6,6-diphenyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene；2,2,4,4-tetramethoxy-6,6-diphenyl-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 14870-42-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₃O₄P₃
• 分子量: 413.29
• InChiKey: WLQBHLYHLRBWKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,4-Tetramethoxy-6,6-diphenylcyclotriphosphazatrien 生成 2,4-Dimethoxy-1,3-dimethyl-6,6-diphenyl-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohex-5-ene 2,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 9, 1928-1934

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2,4,4-四氯-6,6-二苯基环三磷腈 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,2,4,4-Tetramethoxy-6,6-diphenylcyclotriphosphazatrien
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第二十四部分。双苯基氯环三磷氮杂双环烯的醇解和水解的研究。一些“环三磷腈”和“环三磷腈”

  摘要：

  研究了一些双键的苯基氯环三磷氮杂蒽，N 3 P 3 Ph 2 Cl 4和N 3 P 3 Ph 4 Cl 2与醇盐离子的反应。预期的宝石烷氧基衍生物N 3 P 3 Ph 2（OR）4和N 3 P 3 Ph 4（OR）2分离了具有可调节产率的副产物，其中副产物中的烷氧基苯基环三磷氮杂三烯的一个烷氧基被羟基的元素取代，从而产生“环三磷氮杂二烯”。用无水氯化氢对双乙二氧基四苯基-和六甲氧基-环三磷氮杂三烯的处理分别导致了“环三磷氮杂二烯”和“环三磷氮杂”。通过用碘化钠在丙酮中处理，将2,4,6-三苄氧基-1,3,5-三苄基-2,4,6-三氧代环三磷氮烷进行O-脱苄基作用。建议这些“水解”产品的结构以其红外和1的证据为依据。讨论了氢核磁共振谱及其形成方式，并与氯和烷氧基磷腈的水解产物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j19670000679

文献信息

• Studies of phosphazenes. Part 13. Thermal rearrangement reactions of some methoxycyclophosphazenes
  作者：K. S. Dhathathreyan、S. S. Krishnamurthy、A. R. Vasudeva Murthy、Robert A. Shaw、Michael Woods

  DOI：10.1039/dt9810001928

  日期：——

  The methoxycyclophosphazenes [NP(OMe)2]n(n= 3–6) rearrange on heating to give oxocyclophosphazenes, [N(Me)PO(OMe)]n. Isomeric products are formed when n= 4–6. The 1H, 31P, and 13C n.m.r. data for the starting materials and the products are presented. The ethoxy- and n-propoxy-derivatives N3P3(OR)6 do not undergo the above rearrangement. The geminal derivatives N3P3R2(OMe)4(R = Ph or NHBut) on heating

  加热时，甲氧基环磷腈[NP（OMe）2 ] n（n = 3–6）重排，得到氧代环磷腈[N（Me）PO（OMe）] n。当n = 4–6时，会形成异构产物。给出了起始原料和产物的1 H，31 P和13 C nmr数据。乙氧基和正丙氧基衍生物N 3 P 3（OR）6不进行上述重排。双态衍生物N 3 P 3 R 2（OMe）4（R = Ph或NHBu t）加热产生全部和部分重排的产物，即二氧代磷腈-1-烯和氧代磷腈二烯，如270-MHz 1 H nmr光谱所示。非基元导数N 3 P 3（NMe 2）2（OMe）4仅给出完全重排的乘积N 3 Me 3 P 3（NMe 2）2 O 3（OMe），其结构已从其1 H确定。和31 P nmr光谱。
• DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1982, N 8, 1549-1554
  作者：DHATHATHREYAN, K. S.、KRISHNAMURTHY, S. S.、MURTHY, A. R. V.、SHAW, R. A.、WO+

  DOI：——

  日期：——
• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXIV. Studies on the alcoholysis and hydrolysis of geminal phenylchlorocyclotriphosphazatrienes. Some “cyclotriphosphazadienes” and a “cyclotriphosphazene”
  作者：B. W. Fitzsimmons、C. Hewlett、K. Hills、R. A. Shaw

  DOI：10.1039/j19670000679

  日期：——

  The reactions of some geminal phenylchlorocyclotriphosphazatrienes, N3P3Ph2Cl4 and N3P3Ph4Cl2, with alkoxide ions have been investigated. The expected geminal alkoxy-derivatives, N3P3Ph2(OR)4 and N3P3Ph4(OR)2, have been isolated together with variable yields of by-products in which one alkoxy-group of the alkoxyphenylcyclo-triphosphazatriene has been replaced by the elements of a hydroxy group to yield

  研究了一些双键的苯基氯环三磷氮杂蒽，N 3 P 3 Ph 2 Cl 4和N 3 P 3 Ph 4 Cl 2与醇盐离子的反应。预期的宝石烷氧基衍生物N 3 P 3 Ph 2（OR）4和N 3 P 3 Ph 4（OR）2分离了具有可调节产率的副产物，其中副产物中的烷氧基苯基环三磷氮杂三烯的一个烷氧基被羟基的元素取代，从而产生“环三磷氮杂二烯”。用无水氯化氢对双乙二氧基四苯基-和六甲氧基-环三磷氮杂三烯的处理分别导致了“环三磷氮杂二烯”和“环三磷氮杂”。通过用碘化钠在丙酮中处理，将2,4,6-三苄氧基-1,3,5-三苄基-2,4,6-三氧代环三磷氮烷进行O-脱苄基作用。建议这些“水解”产品的结构以其红外和1的证据为依据。讨论了氢核磁共振谱及其形成方式，并与氯和烷氧基磷腈的水解产物进行了比较。
• DHATHATHREYAN, K. S.;KRISHNAMURTHY, S. S.;MURTHY, A. R. V.;SHAW, R. A.;WO+, J. CHEM. SOC. DALTON TRANS., 1981, N 9, 1928-1934
  作者：DHATHATHREYAN, K. S.、KRISHNAMURTHY, S. S.、MURTHY, A. R. V.、SHAW, R. A.、WO+

  DOI：——

  日期：——