4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 1446332-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-formyl-3-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(4-formyl-3-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1446332-69-9
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: ZCZVQJLBRKFTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  温度：2-8°C，保持在惰性气体氛围中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 四氢吡咯 、 哌啶 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.08h， 生成 7-(4-methylpiperazin-1-yl)-3-(1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for treating spinal muscular atrophy

  摘要：

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中，本文提供了一种形式的化合物，可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。

  公开号：

  US09617268B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-羟基苯甲醛 、 N-Boc-哌嗪 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到4-(4-甲酰基-3-羟基苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过原位近红外比率成像揭示活细胞和组织的 ER 膜中的相分离

  摘要：

  内质网 (ER) 中的生物膜在各种生物活性中发挥着不可或缺的作用，因此，可视化 ER 膜中的相分离对于研究 ER 的基础生物学至关重要。然而，尚未研究在不同状态的活细胞和不同组织中 ER 相位行为的近红外 (NIR) 比率成像。在此，我们开发了一种极性响应 NIR 荧光探针 ( DCA )，用于可视化 ER 膜中的相行为。探针显示出大的斯托克斯位移，并且对极性高度敏感。通过在室温下直接和本机荧光成像，ER o和 ER dER 中的生物膜可以通过双 NIR 发射颜色清楚地区分。H 2 O 2和同型半胱氨酸（Hcy）诱导的ER应激的氧化损伤可以有效地诱导ER膜中大规模ER o结构域的形成。此外，我们还揭示了不同组织在 ER 膜中表现出不同的相行为。心脏和骨骼肌组织中的ER膜没有明显的相分离，而肝脏组织的ER中存在大面积的ER o结构域，并在与白色脂肪组织中的脂滴（LDs）相邻的ER膜上形成。我

  DOI：

  10.1021/acs.analchem.1c04596

文献信息

• 一种光活化荧光探针及其制备方法及应用
  申请人：上海大学

  公开号：CN113354608A

  公开（公告）日：2021-09-07

  本发明涉及一种荧光探针及其制备方法和应用，属于有机小分子荧光探针领域。本发明合成了一类可用于对蛋白质进行荧光标记的探针，该类荧光探针本身不具有荧光或具有较弱荧光，在光的诱导下可以与伯胺化合物发生光环化反应，生成具有荧光的产物。与传统对蛋白质进行荧光标记的小分子染料相比，这类荧光探针可以减少染料本身的荧光对标记的干扰，并且可以通过光活化进行时空控制的标记。
• Dual-biomarker-triggered fluorescence probes for differentiating cancer cells and revealing synergistic antioxidant effects under oxidative stress
  作者：Changyu Zhang、Qiang-Zhe Zhang、Kun Zhang、Lu-Yuan Li、Michael D. Pluth、Long Yi、Zhen Xi

  DOI：10.1039/c8sc03781g

  日期：——

  contrast, fluorescence probe 2 is activated only in the presence of both H2S and hNQO1. Probe 2 exhibits a large fluorescence turn-on (>400 fold), high sensitivity, excellent selectivity as well as good biocompatibility, enabling the detection of both endogenous H2S and hNQO1 activity in living cells. Bioimaging results indicated that probe 2 could differentiate HT29 and HepG2 cancer cells from HCT116

  硫化氢 (H 2 S) 和人 NAD(P)H:奎宁氧化还原酶 1 (hNQO1) 是潜在的癌症生物标志物，也是细胞氧化还原稳态的重要参与者。同时检测这两种生物标志物将有利于相关癌症的诊断精度，还有助于研究它们对氧化应激反应的串扰。尽管如此重要，但尚未研究可通过 H 2 S 检测和 hNQO1 活性的双重作用激活的荧光探针。为此，通过将两个化学选择性触发基团安装到一个荧光团中，合理构建了双生物标志物触发荧光探针1和2 。探针1对 H 2 S提供较小的开启荧光响应，但对串联的 H 2 S 和 hNQO1提供大得多的响应。相比之下，荧光探针2仅在H 2 S和hNQO1同时存在的情况下被激活。探针2具有大的荧光开启（>400倍）、高灵敏度、优异的选择性以及良好的生物相容性，能够检测活细胞中的内源性H 2 S和hNQO1活性。生物成像结果表明，由于两种生物标志物内源水平相对较高，探针2可以将HT29
• [EN] SUBSTITUTED COUMARIN DYES AND USES AS FLUORESCENT LABELS<br/>[FR] COLORANTS À BASE DE COUMARINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE MARQUEURS FLUORESCENTS
  申请人：ILLUMINA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2022023353A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  The present application relates to substituted coumarin derivatives and their uses as fluorescent labels. These compounds may be used as fluorescent labels for nucleotides in nucleic acid sequencing applications.

  本申请涉及取代香豆素衍生物及其作为荧光标记物的用途。这些化合物可用作核酸测序应用中核苷酸的荧光标记物。
• COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
  申请人：PTC Therapeutics Inc.

  公开号：US20150119380A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.

  本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物及与其一起使用的用途。在一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个具体实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个实施例中，本文提供了一种可以用来调节SMN1和SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013101974A8

  公开（公告）日：2019-03-07