本发明公开了一种
氯虫苯甲酰胺中间体的合成方法,以2,3‑二卤代
丁二酸酐为关键原料,与
水合
肼合环后得到
吡唑甲酸,再与2,3‑二
氯吡啶进行偶联反应即可得到1‑(3‑
氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑
吡唑‑5‑
甲酸;或者2,3‑二卤代
丁二酸酐与3‑
氯‑2‑
肼基
吡啶合环得到1‑(3‑
氯吡啶‑2‑)‑3‑羟基‑1H‑
吡唑‑5‑
甲酸;然后经过
三溴氧磷溴代得到
氯虫苯甲酰胺关键中间体
K酸。本发明合成步骤短,总收率高,降低了三废和成本,易于实现工业化,有较高的实用价值。