5-(bromomethyl)-3-(4-bromophenyl)isoxazole | 5300-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(bromomethyl)-3-(4-bromophenyl)isoxazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-3-(4-bromophenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 5300-99-2
• 化学式: C₁₀H₇Br₂NO
• 分子量: 316.98
• InChiKey: SLWCENOBHUXOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromomethyl)-3-(4-bromophenyl)isoxazole 在 盐酸 、 水 、 四甲基胍 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-(4-bromophenyl)isoxazol-5-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-（3-芳基异恶唑-5-基）-2-重氮乙酸甲酯与苯，萘和均三甲苯的热布氏反应的产物选择性以及产物的开环/闭环反应

  摘要：

  合成了2-（3-芳基异恶唑-5-基）-2-重氮乙酸甲酯，并研究了其热布氏反应与苯，萘和均三甲苯的产物选择性。异恶唑基取代的重氮乙酸酯与苯的反应产生了处于快速平衡的环庚三烯/降冰片烯异构体加合物的混合物。将相同的重氮化合物与萘一起加热仅能生成稳定的降丁卡汀加合物。相反，它们与均三甲苯的热反应仅使卡宾插入到均三甲苯的C–H键中。根据DFT计算，重氮乙酸酯与苯，萘和均三甲苯的热布氏反应产物选择性的这种差异与以下事实有关：前两个反应是在动力学控制下进行的，最后一个在热力学控制下。合成的异恶唑被转化为一个新的功能化烯胺酮家族，（Z）-甲基5-氨基-2,5-二芳基-3-氧代-2-苯基戊-4-烯酸酯，通过与Mo（CO）6 / H 2 O氢化试剂反应，其中Mo（CO）6也催化起始化合物的正二十碳烯基的逆布氏反应。所获得的烯胺酮是方便的3，6-二芳基-4-羟基-3-苯基吡啶-2-2（1 H）-的前体，由它们在热条件下以高收率制备。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132153
• 作为产物：
  描述：

  4-bromobenzaldehyde oxime 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(bromomethyl)-3-(4-bromophenyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过氧化腈与溴丙炔的 1,3 偶极环加成反应原位区域选择性合成异恶唑的无金属方法

  摘要：

  在此，我们报告了使用 DMF/水混合物作为溶剂合成一系列 3-苯基-5-(溴甲基)异恶唑类似物的多组分反应 (MCR)，以良好至优异的收率提供所需的产品。该反应有效地涉及炔丙基溴和原位生成的 α-氯醛肟之间的 1,3-偶极环加成反应。该协议在温和的无金属条件下进行得很好，并显示出对多种取代基的耐受性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11696-021-02009-8

文献信息

• Design and synthesis of sinomenine D-ring tetrazole-isoxazole and tetrazole-triazole derivatives via 1, 3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：Jie Jin、Ruixiang Xu、Xuedan Wu、Xiaolong Fang、Weili Kong、Kehua Zhang、Jie Cheng

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133261

  日期：2023.2

  The synthesis of D-ring tetrazole-isoxazole and tetrazole-triazole sinomenine derivatives at N–CH3 via 1, 3-dipolar cycloaddition reactions were accomplished and a total of 34 novel sinomenine N-heterocyclic derivatives were obtained in 69–93% yields. The N–CH3 of sinomenine was first transformed into N–CN structure under the action of cyanogen bromide, and then N–CN reacted with sodium azide to give

  通过1, 3-偶极环加成反应在N - CH 3 合成了D环四唑-异恶唑和四唑-三唑青藤碱衍生物，共得到34个青藤碱N-杂环衍生物，收率为69-93%。青藤碱的N -CH 3在溴化氰作用下首先转变为N -CN结构，然后N -CN与叠氮化钠反应生成N-四唑衍生物。四唑上的N -H键被不同的异恶唑溴化物取代，直接得到四唑-异恶唑青藤碱衍生物。N号四唑上的-H键被炔丙基溴取代，得到带有炔丙基的青藤碱衍生物，末端炔烃再与1, 3-偶极原位反应得到D环四唑-三唑青藤碱衍生物。所有合成的衍生物均通过 FT-IR、HRMS、1 H NMR 和13 C NMR 光谱进行表征。
• Design, synthesis and bioactivity of myricetin derivatives for control of fungal disease and tobacco mosaic virus disease
  作者：Xiao Cao、Bangcan He、Fang Liu、Yuanquan Zhang、Li Xing、Nian Zhang、Yuanxiang Zhou、Chenyu Gong、Wei Xue

  DOI：10.1039/d2ra08176h

  日期：——

  A series of myricetin derivatives containing isoxazole were designed and synthesized to control fungal disease and TMV disease.

  一系列含有异噁唑的槲皮素衍生物被设计和合成，用于控制真菌病和烟草花叶病毒病。
• 3-Aryl-5-halomethylisoxazoles. A New Class of Anthelmintics
  作者：H. G. Sen、D. Seth、U. N. Joshi、P. Rajagopalan

  DOI：10.1021/jm00321a048

  日期：1966.5
• Design, synthesis fusidic acid derivatives alleviate acute lung injury via inhibiting MAPK/NF-κB/NLRP3 pathway
  作者：Zheng Liu、Xing Huang、Hong-Yan Guo、Lu-Wen Zhang、Yin-Sheng Quan、Fen-er Chen、Qing-Kun Shen、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115697

  日期：2023.11
• MICROVESICLE AND STEM CELL COMPOSITIONS FOR THERAPEUTIC APPLICATIONS
  申请人：Ashraf Muhammad

  公开号：US20180273906A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  Provided herein are stem cell and exosome compositions having therapeutic utility to treat a variety of diseases and disorders, e.g., cardiovascular disease, Duchenne muscular dystrophy, and fibrotic disease.