N-Boc-2-amino-butyronitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-2-amino-butyronitrile
• 英文别名: (S)-tert-butyl (1-cyanopropyl)carbamate；(1-cyano-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1-cyanopropyl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD07366974
• 分子量: 184.238
• InChiKey: DJRSLDLTFGBKDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-2-amino-butyronitrile 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 tert-butyl {1-[(acetoxy)imino]-1-aminobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  咪唑和嘧啶衍生物的高效合成

  摘要：

  提出了一种方便且负担得起的合成途径，用于从氨基腈开始获得新的α-氨基am。所得的α-氨基am可用作底物，用于进一步转化和合成含咪唑和嘧啶的结构单元。

  DOI：

  10.1007/s10593-020-02818-x
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 甲酸 、 C₂₉H₃₂F₃N₂O₂⁽¹⁺⁾*Br^(1-) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.33h， 生成 N-Boc-2-amino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE

  摘要：

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2017084630A1

文献信息

• New compounds
  申请人：AstraZeneca AB and NPS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040132726A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, 1 wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 4 , R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m, n, o, p and q are defined as in any one of claims 1 to 12, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X4、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n、o、p和q如权利要求书1至12中的任一项所定义，以及其制备过程和制备其中的新中间体，含有该化合物的药物配方和在治疗中使用该化合物的用途。
• A Convenient Synthesis of<i>N</i>‐Boc‐Protected α‐Aminonitriles from α‐Amidosulfones
  作者：Vorawit Banphavichit、Saowaluk Chaleawlertumpon、Worawan Bhanthumnavin、Tirayut Vilaivan

  DOI：10.1081/scc-200028592

  日期：2004.1

  Synthesis of N-Boc-protected alpha-aminonitriles starting from N-Boc-protected alpha-aminosulfones is described. Treatment of the sulfone with two equivalents of potassium cyanide in 2-propanol or dichloromethane-H2O under phase transfer condition affords crystalline N-Boc-protected alpha-aminonitriles in good yield. Hydrolysis of the aminonitriles provides a convenient access to racemic a-amino acids.
• OXADIAZOLES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1536790A2

  公开（公告）日：2005-06-08
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004014370A2

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n, o, p and q are defined as in any one of claims 1 to 12, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy. It has been found that the compounds according to the present invention, or salts therof, exhibit a high degree of potency and selectivity for individual metabotropic glutamate receptor (mGluR) subtypes. In particular there are compounds according to the present invention that are potent and selective for the mGluR Group I receptor and more particularly for mGluR5. Thus, it is expected that the compounds of the invention are well suited for the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders such as acute and chronic neurological and psychiatric disorders and chronic and acute pain disorders.