4-(4'-Methoxyphenyl)-isoxazol | 37928-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4'-Methoxyphenyl)-isoxazol
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)isoxazole；4-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazole
• CAS: 37928-11-3
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: UMJHMCOCCDYXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-Methoxyphenyl)-isoxazol 、 L-蛋氨酸 在 甲烷磺酸 作用下， 以68%的产率得到4-isoxazol-4-ylphenol
  参考文献：
  名称：

  Bita3 adrenergic receptor agonists and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的β3肾上腺素受体激动剂，其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐，其中Ar、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Y的定义如本文所述。本发明还提供了在制备结构式（I）化合物中有用的中间体，结构式（I）化合物的组合，其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐与抗肥胖药物的组合；包括结构式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐的药物组合；或包括结构式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐，以及抗肥胖药物的药物组合的药物组合；以及治疗β3肾上腺素受体介导的疾病、症状或障碍的方法，该方法包括向哺乳动物施用结构式（I）化合物、其立体异构体或前药的有效量，或其药物组合；或者结构式（I）化合物、其药用盐、立体异构体或前药，以及抗肥胖药物的组合，或其药物组合。

  公开号：

  US20020052392A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基磺酰苄胺 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到4-(4'-Methoxyphenyl)-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Bita3 adrenergic receptor agonists and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了结构式（I）的β3肾上腺素受体激动剂，其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐，其中Ar、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Y的定义如本文所述。本发明还提供了在制备结构式（I）化合物中有用的中间体，结构式（I）化合物的组合，其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐与抗肥胖药物的组合；包括结构式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐的药物组合；或包括结构式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及这些化合物、立体异构体和前药的药用盐，以及抗肥胖药物的药物组合的药物组合；以及治疗β3肾上腺素受体介导的疾病、症状或障碍的方法，该方法包括向哺乳动物施用结构式（I）化合物、其立体异构体或前药的有效量，或其药物组合；或者结构式（I）化合物、其药用盐、立体异构体或前药，以及抗肥胖药物的组合，或其药物组合。

  公开号：

  US20020052392A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009129036A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• Regioselective conversion of alkynes to 4-substituted and 3,4-disubstituted isoxazoles using titanium-catalyzed multicomponent coupling reactions
  作者：Amila A. Dissanayake、Aaron L. Odom

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.043

  日期：2012.1

  Conditions have been developed for the regioselective synthesis of 4-substituted isoxazoles from terminal alkynes and 3,4-disubstituted isoxazoles from internal alkynes. The methodology involves a one-pot titanium-catalyzed multicomponent coupling reaction followed by simple hydroxylamine hydrochloride addition.

  已经开发了用于从末端炔烃区域选择性合成4-取代的异恶唑和从内部炔烃区域选择性合成3,4-二取代的异恶唑的条件。该方法涉及一锅钛催化的多组分偶联反应，然后简单地添加盐酸羟胺。
• Beta3 adrenergic receptor agonists and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030203913A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The instant invention provides &bgr; 3 adrenergic receptor agonists of structural Formula (I), 1 the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, wherein Ar, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , X, and Y, are as defined herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (I), to combinations of the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, with anti-obesity agents; to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, or pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, and anti-obesity agents; and methods of treating &bgr; 3 adrenergic receptor-mediated diseases, conditions, or disorders in a mammal which methods comprise administering to the mammal an effective amount of a compound of Formula (I), a stereoisomer or prodrug thereof, or a pharmaceutical composition thereof; or a combination of a compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, stereoisomer, or prodrug, and an anti-obesity agent, or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供结构式（I）的&bgr;3肾上腺素受体激动剂，其立体异构体和前药，以及所述化合物、立体异构体和前药的药学上可接受的盐，其中Ar、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X和Y如所述。本发明还提供在制备式（I）化合物中有用的中间体，以及式（I）化合物的组合物，其立体异构体和前药，以及所述化合物、立体异构体和前药的药学上可接受的盐与抗肥胖剂的组合物；以及包括式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及所述化合物、立体异构体和前药的药学上可接受的盐，或包括式（I）化合物、其立体异构体和前药，以及所述化合物、立体异构体和前药的药学上可接受的盐和抗肥胖剂的药物组合物。本发明还提供治疗哺乳动物&bgr;3肾上腺素受体介导的疾病、病况或障碍的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的式（I）化合物、其立体异构体或前药，或其药物组合物；或者是式（I）化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体或前药的组合物和抗肥胖剂，或其药物组合物的组合物。
• &bgr;3 adrenergic receptor agonists and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06566377B2

  公开（公告）日：2003-05-20

  The instant invention provides &bgr;3 adrenergic receptor agonists of structural Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, wherein Ar, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, and Y, are as defined herein. The invention further provides intermediates useful in the preparation of the compounds of Formula (I), to combinations of the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, with anti-obesity agents; to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, or pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), the stereoisomers and prodrugs thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds, stereoisomers and prodrugs, and anti-obesity agents; and methods of treating &bgr;3 adrenergic receptor-mediated diseases, conditions, or disorders in a mammal which methods comprise administering to the mammal an effective amount of a compound of Formula (I), a stereoisomer or prodrug thereof, or a pharmaceutical composition thereof; or a combination of a compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the compound, stereoisomer, or prodrug, and an anti-obesity agent, or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了结构式（I）的β3肾上腺素受体激动剂，其立体异构体和前药，以及化合物的药物可接受的盐，立体异构体和前药的药物可接受的盐，其中Ar，R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，X和Y如本文所定义。该发明还提供了在制备式（I）化合物中有用的中间体，与抗肥胖药物的式（I）化合物的组合，立体异构体和前药，以及化合物的药物可接受的盐，立体异构体和前药，以及包括式（I）的化合物的药物组合的制药组合物，立体异构体和前药，以及化合物的药物可接受的盐，立体异构体和前药，以及抗肥胖药物；以及治疗哺乳动物中β3肾上腺素受体介导的疾病，状况或障碍的方法，其中方法包括向哺乳动物施用式（I）化合物，其立体异构体或前药的有效量，或其药物组合物；或者是式（I）化合物，其药物可接受的盐，立体异构体或前药，以及抗肥胖药物的组合，或其药物组合物。
• Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08343990B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式(I)的取代环丙基化合物作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。还包括药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。