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2-氧杂吗啉-4-羧酸叔丁基酯 | 1140502-97-1

中文名称
2-氧杂吗啉-4-羧酸叔丁基酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 2-oxomorpholine-4-carboxylate
英文别名
N-Boc-morpholinone;tert-Butyl 2-oxomorpholine-4-carboxylate
2-氧杂吗啉-4-羧酸叔丁基酯化学式
CAS
1140502-97-1
化学式
C9H15NO4
mdl
——
分子量
201.222
InChiKey
PDZLTNQMFWCEJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.7±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P270,P301+P312,P330
  • 危险性描述:
    H302
  • 储存条件:
    存放于惰性气体中,避免与空气接触。

SDS

SDS:202b1260e5f5dae9720284cac3d0f164
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氧杂吗啉-4-羧酸叔丁基酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 2.5h, 以91.8%的产率得到N-Boc-哌嗪
    参考文献:
    名称:
    一种1-BOC-哌嗪的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种1‑BOC‑哌嗪的合成方法。该方法先以2‑吗啉酮与BOC酸酐进行反应生成N‑BOC‑吗啉酮后,再与氨气反应生成1‑BOC‑哌嗪。该方法反应步骤简单,产物收率高、纯度高,适宜于工业化生产。
    公开号:
    CN106543107B
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基二乙胺 在 [(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2氧气 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以76%的产率得到2-氧杂吗啉-4-羧酸叔丁基酯
    参考文献:
    名称:
    多元醇的化学选择性 Pd 催化氧化:合成范围和机理研究
    摘要:
    在温和的反应条件下,未保护的邻位多元醇与 [(neocuproine)Pd(OAc)]2(OTf)2 (1)(neocuproine = 2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)的区域和化学选择性氧化很容易发生生成α-羟基酮。邻二醇的氧化比伯醇和仲醇的氧化速度更快,选择性更强;邻位 1,2-二醇被选择性氧化为羟基酮,而伯醇优先于仲醇氧化。1,5-二醇的氧化内酯化产生环内酯。在 10 克规模的氧化反应中,可以使用低至 0.12 mol% 的催化剂负载量。在多元醇 (S,S)-1,2,3,4-四羟基丁烷 [(S,S)-苏糖醇] 到 (S)-赤藓酮糖的化学选择性和立体定向氧化过程中,该催化剂体系的卓越选择性是显而易见的。机械的,动力学和理论研究表明,伯醇和仲醇的氧化速率定律与二醇不同。密度泛函理论计算支持以下结论:β-氢化物消除产生羟基酮是邻二醇氧化的产物决定因素,而对于伯醇和仲醇,有利于伯醇盐的预平
    DOI:
    10.1021/ja4008694
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文献信息

  • Organocatalytic Ring-Opening Polymerization of Morpholinones: New Strategies to Functionalized Polyesters
    作者:Timothy R. Blake、Robert M. Waymouth
    DOI:10.1021/ja503830c
    日期:2014.7.2
    [LPd(OAc)]2(2+)[OTf(-)]2 generates N-substituted morpholin-2-ones. The organocatalytic ring-opening polymerization of N-acyl morpholin-2-ones occurs readily to generate functionalized poly(aminoesters) with N-acylated amines in the polyester backbone. The thermodynamics of the ring-opening polymerization depends sensitively on the hybridization of the nitrogen of the heterocyclic lactone. N-Acyl morpholin-2-ones
    N-取代二乙醇胺与 Pd 催化剂 [LPd(OAc)]2(2+)[OTf(-)]2 的氧化内酯化生成 N-取代的 morpholin-2-ones。N-酰基吗啉-2-酮的有机催化开环聚合很容易产生功能化的聚(氨基酯),在聚酯骨架中带有 N-酰化胺。开环聚合的热力学敏感地取决于杂环内酯的氮的杂化。N-酰基吗啉-2-酮容易聚合生成多吗啉酮,但N-芳基或N-烷基取代的吗啉-2-酮不聚合。实验和理论研究表明,开环的热力学与环内 N 原子的锥体化程度相关。聚 (N-Boc-morpholin-2-one) 的脱保护产生一种水溶性的,
  • Metal‐Free Synthesis of <i>N</i> ‐Aryl Amides using Organocatalytic Ring‐Opening Aminolysis of Lactones
    作者:Wusheng Guo、José Enrique Gómez、Luis Martínez‐Rodríguez、Nuno A. G. Bandeira、Carles Bo、Arjan W. Kleij
    DOI:10.1002/cssc.201700415
    日期:2017.5.9
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  • Pd-Catalyzed Aerobic Oxidation Reactions: Strategies To Increase Catalyst Lifetimes
    作者:Wilson C. Ho、Kevin Chung、Andrew J. Ingram、Robert M. Waymouth
    DOI:10.1021/jacs.7b11372
    日期:2018.1.17
    10-phenanthroline) is an effective catalyst precursor for the selective oxidation of primary and secondary alcohols, vicinal diols, polyols, and carbohydrates. Both air and benzoquinone can be used as terminal oxidants, but aerobic oxidations are accompanied by oxidative degradation of the neocuproine ligand, thus necessitating high Pd loadings. Several strategies to improve aerobic catalyst lifetimes were devised
    钯络合物 [(neocuproine)Pd(μ-OAc)]2[OTf]2 (1, neocuproine = 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 是伯醇和仲醇选择性氧化的有效催化剂前体、邻二醇、多元醇和碳水化合物。空气和苯醌都可以用作末端氧化剂,但有氧氧化伴随着新铜碱配体的氧化降解,因此需要高 Pd 负载。在催化剂失活的机理研究的指导下,设计了几种提高有氧催化剂寿命的策略。这些研究暗示了从新铜碱配体中提取 H 原子引发的自由基自氧化机制。旨在延缓 H 原子提取以及添加牺牲性 H 原子供体的配体修饰增加了催化剂寿命并导致在有氧条件下更高的周转数 (TON)。其他研究表明,添加苄型氢过氧化物或苯乙烯也会导致 TON 显着增加。机理研究表明,苄型氢过氧化物充当 H 原子供体,而苯乙烯可有效拦截 Pd 氢化物。这些策略能够使用低至 0.25 mol% 的 Pd 以制
  • Flavin Nitroalkane Oxidase Mimics Compatibility with NOx/TEMPO Catalysis: Aerobic Oxidization of Alcohols, Diols, and Ethers
    作者:Pawan Thapa、Shan Hazoor、Bikash Chouhan、Thanh Thuy Vuong、Frank W. Foss
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01013
    日期:2020.7.17
    and inexpensive source for catalytic NO2 for aerobic TEMPO oxidations of alcohols, diols, and ethers. Alcohols were oxidized to aldehydes or ketones, cyclic ethers to esters, and terminal diols to lactones. In situ trapping of NOx and formaldehyde suggest an oxidative Nef process reminiscent of flavoprotein nitroalkane oxidase reactivity, which is achieved by relatively stable 1,10-bridged flavins
    仿生黄素有机催化剂将硝基甲烷氧化为甲醛和NO x,为乙醇,二醇和醚的需氧TEMPO氧化提供了一种相对无毒,无苛刻且廉价的催化NO 2来源。醇被氧化成醛或酮,环醚被氧化成酯,末端二醇被氧化成内酯。NO x和甲醛的原位捕集表明氧化Nef过程使人联想到黄素蛋白硝基烷氧化酶的反应性,这是通过相对稳定的1,10-桥联黄素实现的。无金属的黄素/ NO x / TEMPO催化循环具有独特的相容性,尤其是与其他Nef和NO x相比生成过程,并显示出黄素催化亚砜形成的选择性。脂肪族醚通过这种方法被氧化,如(-)-氨氧化物转化为(+)-香紫苏内酯所证明的。
  • [EN] IMMOLATIVE CELL-PENETRATING COMPLEXES FOR NUCLEIC ACID DELIVERY<br/>[FR] COMPLEXES DE PÉNÉTRATION CELLULAIRE IMMOLATEURS POUR L'ADMINISTRATION D'ACIDES NUCLÉIQUES
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2018022930A1
    公开(公告)日:2018-02-01
    There are provided herein, inter alia, complexes, compositions and methods for the delivery of therapeutic, diagnostic and imaging agents, including nucleic acid, into a cell. The complexes, compositions and methods may facilitate complexation, protection, delivery and release of oligonucleotides and polyanionic cargos into target cells, tissues, and organs both in vitro and in vivo.
    本文提供了用于将治疗性、诊断性和成像剂(包括核酸)输送到细胞内的复合物、组合物和方法。这些复合物、组合物和方法可以促进寡核苷酸和多阴离子载体与靶细胞、组织和器官的复合、保护、传递和释放,无论是在体外还是体内。
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