5-(十四烷基氧)-2-糠酸 | 54857-86-2

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(十四烷基氧)-2-糠酸
• 英文名称: 5-(tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid
• 英文别名: 5-(tetradecyloxy)-2-furan-carboxylic acid；5-(tetradecyloxy)furan-2-carboxylic acid；5-(tetradecyloxy)-2-furoic acid；5-tetradecyloxy-2-furoic acid；TOFA；RMI-14514；5-tetradecoxyfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 54857-86-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₄
• 分子量: 324.461
• InChiKey: CZRCFAOMWRAFIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C
• 沸点：
  441.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：2.5 mg/mL
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于-20°C阴凉干燥处。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: TOFA
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid
别名
: C19H32O4
分子式
: 324.45 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 115 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
备注: 腹泻
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用5-(十四烷基氧)-2-糠酸（TOFA）可作为有机合成中间体和医药中间体，用于实验室研发过程及化工、医药生产。

生物活性TOFA (5-(Tetradecyloxy)-2-furoic acid, Tyrphostin 46, Tyrphostin A46, Tyrphostin B40) 是acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA)的变构抑制剂。在细胞内，TOFA转化为TOFyl-CoA (5-tetradecyloxy-2-furoyl-CoA)，对ACCA具有变构抑制作用。TOFA能阻止脂肪酸合成，并以剂量依赖性方式诱导细胞死亡。

靶点

Target	Value
ACCA

体外研究 TOFA (5-tetradecyloxy-2-furoic acid) 对肺癌细胞系NCI-H460和结肠癌细胞系HCT-8、HCT-15具有细胞毒性，IC50值分别约为5.0、5.0和4.5 μg/mL。TOFA在1.0至20.0 μg/mL的浓度范围内以剂量依赖性方式有效抑制脂肪酸合成并诱导细胞死亡。TOFA还被发现对COC1和COC1/DDP细胞具有细胞毒性，IC50值分别为约26.1和11.6 μg/mL。TOFA能以时间和剂量依赖的方式抑制癌细胞的增殖，将细胞阻滞在G0/G1期并诱导凋亡。acetyl-CoA-carboxylase-α (ACCA) 是脂肪酸合成调控的关键酶。TOFA对ACCA的抑制减少了脂肪酸的合成，并在大多数前列腺癌细胞系中引发了caspase活化和细胞死亡。

体内研究 TOFA 能抑制COC1/DDP细胞在卵巢肿瘤裸鼠异种移植模型中的生长。与DMSO处理对照组相比，TOFA显著抑制了肿瘤的增长率（1649±356.3 vs. 5128±390.4 mm³）。未观察到心脏、肝脏、脾脏、肺部、肾脏和肠组织的毒性反应。通过抑制ACCA，TOFA可能成为卵巢癌治疗的一种有前景的小分子药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(十四烷基氧)-2-糠酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-tetradecyloxy-2-furoic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Hypolipidemic agents RO- or RS- substituted furoic acids, esters and

  摘要：

  以下一般结构的取代呋酸和酯及其药用可接受盐可用作降脂药物：其中Y代表氧或二价硫；R代表含有从10到20个碳原子的直链或支链烷基链，可以是饱和的，也可以是不饱和的，含有从1到4个双键；R.sup.1代表氢，含有从1到6个碳原子的直链或支链较低的烷基，苄基，苯乙基，吡啶基甲基，含有从3到6个碳原子的烷基多聚物，1,2,3,4,5,6-环己烷六基，或Z；Z代表(A)组##STR2##其中n是2或3的整数；R.sup.2代表含有从1到4个碳原子的直链或支链较低的烷基，或酰基；R.sup.3代表氢或含有从1到4个碳原子的直链或支链较低的烷基，但当R.sup.3为氢时，R.sup.2为酰基；或当R.sup.2不是酰基时，R.sup.2和R.sup.3与各自连接的氮原子一起形成单环杂环基团，如吡咯啉基，哌啶基，吗啉基或哌嗪基；或(B)组##STR3##其中整数M和P的总和等于3到5；R.sup.4代表含有从1到4个碳原子的直链或支链较低的烷基；X是从1到6的整数，但当R.sup.1为烷基多聚物或1,2,3,4,5,6-环己烷六基时，X等于2到6，当R.sup.1不是烷基多聚物或1,2,3,4,5,6-环己烷六基时，X等于1。

  公开号：

  US04110351A1
• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(十四烷基氧)-2-糠酸
  参考文献：
  名称：

  烷氧基糠酸的固态分解。

  摘要：

  合成了一系列烷基长度为n = 8-18的烷氧基糠酸，并进行了固相分解研究。遵循Bawn动力学，并建立了固，液分解速率常数。他们很好地遵循了阿伦尼乌斯（Arrhenius）关系，激活能量和指数前因子是链长的函数。在n = 14和n = 16之间，这种相关性有所突破。液化点与逆温度具有预期的相关性。等动力学温度（Ti）在其他化合物系列所证明的线上下降得相当好。

  DOI：

  10.1002/jps.2600701002
• 作为试剂：
  描述：

  [(2-chloroacetyl)(methyl)amino]acetic acid ethyl ester 、 5-(十四烷基氧)-2-糠酸 在 5-(十四烷基氧)-2-糠酸 作用下， 以83的产率得到格奥卢司他
  参考文献：
  名称：

  TOFA analogs useful in treating dermatological disorders or conditions

  摘要：

  这项发明涉及5-(十四烷氧基)-2-呋喃羧酸(TOFA)的类似物及其在治疗皮肤病或由皮脂腺过度活跃引起的疾病，如痤疮和油性皮肤，以及其他皮肤病和疾病中的应用。此外，这项发明还涉及包含TOFA类似物和药学上可接受的载体的制药组合物，用于皮肤或口服治疗。

  公开号：

  US09782382B2

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2018134254A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The invention relates to MKK4 (mitogen-activated protein kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The MKK4 inhibitors selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7.

  这项发明涉及MKK4（有丝分裂原活化蛋白激酶4）及其在促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡中的应用。这些MKK4抑制剂选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK和MKK7。
• IMMUNOTHERAPY AGAINST SEVERAL TUMORS, SUCH AS LUNG CANCER, INCLUDING NSCLC
  申请人：IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH

  公开号：US20160168200A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to peptides, nucleic acids and cells for use in immunotherapeutic methods. In particular, the present invention relates to the immunotherapy of cancer. The present invention furthermore relates to tumor-associated cytotoxic T cell (CTL) peptide epitopes, alone or in combination with other tumor-associated peptides that serve as active pharmaceutical ingredients of vaccine compositions that stimulate anti-tumor immune responses. The present invention relates to more than 70 novel peptide sequences and their variants derived from HLA class I and HLA class II molecules of human tumor cells that can be used in vaccine compositions for eliciting anti-tumor immune responses.

  本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、核酸和细胞。具体来说，本发明涉及癌症的免疫疗法。此外，本发明还涉及肿瘤相关的细胞毒性T细胞（CTL）肽表位，单独或与其他肿瘤相关肽结合，作为刺激抗肿瘤免疫反应的疫苗组成的活性药用成分。本发明涉及从人类肿瘤细胞的HLA-I类和HLA-II类分子中衍生的70多个新肽序列及其变体，可用于疫苗组成中，用于引发抗肿瘤免疫反应。
• [EN] PROTEIN KINASE MKK4 INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE MKK4 POUR FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION HÉPATIQUE OU POUR RÉDUIRE OU PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2019149738A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention relates to pyrazolo-pyridine compounds which inhibit mitogen-activated protein kinase kinase 4 (MKK4) and in particular, selectively inhibit MKK4 over protein kinases JNK1 and MKK7. The compounds are useful for promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. They are further useful for treating osteoarthritis or rheumatoid arthritis, or CNS-related diseases.

  这项发明涉及抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激酶4（MKK4）的吡唑啉-吡啶化合物，特别是选择性地抑制MKK4而不影响蛋白激酶JNK1和MKK7。这些化合物可用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。它们还可用于治疗骨关节炎或类风湿性关节炎，或中枢神经系统相关疾病。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROMOTING LIVER REGENERATION OR REDUCING OR PREVENTING HEPATOCYTE DEATH<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE PERMETTANT DE FAVORISER LA RÉGÉNÉRATION DU FOIE, OU DE RÉDUIRE OU DE PRÉVENIR LA MORT DES HÉPATOCYTES
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2020016243A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of MKK4 (mitogen-activated protein kinase kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The compounds selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK and MKK7. (I), wherein R x, R y , R z and R zz are selected from: a) R x and R y are F and R z and R zz are H; b) R x, R y and R zz are independently halogen and R z is H; c) R x R z and R zz are independently halogen and R y is H; and d) R x R y and R z are independently halogen and R zz is H

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4 (丝裂原活化蛋白激酶激酶4)的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4，而不影响蛋白激酶JNK和MKK7。(I)中，其中 Rx、Ry、Rz和Rzz从以下选项中选择：a) Rx和Ry为F，Rz和Rzz为H；b) Rx、Ry和Rzz独立为卤素，Rz为H；c) Rx、Rz和Rzz独立为卤素，Ry为H；以及d) Rx、Ry和Rz独立为卤素，Rzz为H。
• [EN] 3-BENZOYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS MKK4 INHIBITORS FOR TREATING LIVER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-BENZOYL-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MKK4 POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DU FOIE
  申请人：HEPAREGENIX GMBH

  公开号：WO2021144287A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The invention relates to compounds of formula (I) which are inhibitors of MKK4 (mitogen-activated protein kinase kinase 4) and their use in promoting liver regeneration or reducing or preventing hepatocyte death. The compounds selectively inhibit protein kinase MKK4 over protein kinases JNK1 and MKK7. In formula (I), especially, Rw is -NR10SO2R12; either a) Rx and R y are F and R z and R zz are H; or b ) R x, R y and R zz are independently halogen and R z is H; R 5 is substituted phenyl or pyrimidinyl.

  该发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是MKK4（丝裂原活化蛋白激酶激酶4）的抑制剂，用于促进肝再生或减少或预防肝细胞死亡。这些化合物选择性地抑制蛋白激酶MKK4而不是蛋白激酶JNK1和MKK7。在式(I)中，特别是，Rw为-NR10SO2R12；要么a）Rx和R y为F，R z和R zz为H；要么b）Rx，R y和R zz分别为卤素，R z为H；R 5为取代苯基或嘧啶基。