(3R,3aR,7aR)-7-{(E)-2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-cyclohex-1-enyl]-vinyl}-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene | 74055-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,7aR)-7-{(E)-2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-cyclohex-1-enyl]-vinyl}-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
• CAS: 74055-39-3；74055-40-6
• 化学式: C₃₉H₇₂O₂Si₂
• 分子量: 629.17
• InChiKey: FLUIHJFSWUZTIV-NCNHLVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.65
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,7aR)-7-{(E)-2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-cyclohex-1-enyl]-vinyl}-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene 在 9-芴酮 作用下， 生成 1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secocholesta-5,7,10(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,5R)-3,5-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylcyclohex-1-en-1-carboxaldehyde 在 甲醇 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (3R,3aR,7aR)-7-{(E)-2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-cyclohex-1-enyl]-vinyl}-3-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7a-hexahydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：