(1S,5R)-3-hydroxymethyl-4-methylcyclohex-3-ene-1,5-diol bis(t-butyldimethylsilyl) ether | 74055-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,5R)-3-hydroxymethyl-4-methylcyclohex-3-ene-1,5-diol bis(t-butyldimethylsilyl) ether
• CAS: 74055-37-1
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 386.723
• InChiKey: WDPFULGBLRTUFL-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-3-hydroxymethyl-4-methylcyclohex-3-ene-1,5-diol bis(t-butyldimethylsilyl) ether 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 8.0h， 以97%的产率得到(3S,5R)-3,5-Bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylcyclohex-1-en-1-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S,5R)-3,5-dihydroxy-2-methylcyclohex-1-ene-1-carboxylate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1S,5R)-3-hydroxymethyl-4-methylcyclohex-3-ene-1,5-diol bis(t-butyldimethylsilyl) ether
  参考文献：
  名称：

  Kocienski, Philip J.; Lythgoe, Basil, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1400 - 1404

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouvelle synthese du cycle a du 1s-hydroxycholecalciferol a partir de l'acide quinique
  作者：D Desmaele、S Tanier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94991-8

  日期：1985.1