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多索茶碱杂质01 | 5614-53-9

中文名称
多索茶碱杂质01
中文别名
多索茶碱杂质2;茶碱杂质1;茶碱杂质2
英文名称
7-theophyllineacetaldehyde
英文别名
theophylline acetaldehyde;(1,3-Dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-7H-purin-7-yl)acetaldehyde;2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetaldehyde
多索茶碱杂质01化学式
CAS
5614-53-9
化学式
C9H10N4O3
mdl
——
分子量
222.203
InChiKey
LXIWYKGAOIXZFO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    463.3±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(轻微)、乙酸乙酯(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:9e078a0c8b3a32af18aaca47d9c68dd9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    多索茶碱杂质01 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以60%的产率得到乙羟茶碱
    参考文献:
    名称:
    El Ashry, El Sayed H.; Rashed, Nagwa; Awad, Laila F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 4, p. 440 - 450
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二羟丙茶碱sodium periodate 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到多索茶碱杂质01
    参考文献:
    名称:
    El Ashry, El Sayed H.; Rashed, Nagwa; Awad, Laila F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 4, p. 440 - 450
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Neurologically active compounds and compounds with multiple activities
    申请人:——
    公开号:US20040092536A1
    公开(公告)日:2004-05-13
    This invention provides pharmacologically active compounds having neurological and other bio-active capability. These active compounds comprise the derivatives of guanidino, aminoguanidino, 2-imadazolino, 2-hydrazinoimidazolino or 2-guanidinobenzimidazolino groups.
    本发明提供具有神经和其他生物活性能力的药理活性化合物。这些活性化合物包括鸟氨酸生物鸟氨酸生物2-咪唑啉生物、2-咪唑啉生物或2-鸟酰基苯并咪唑啉衍生物
  • Xanthine derivatives
    申请人:Chinoin Gyogyszer- es Vegyeszeti Termekek Gyara RT.
    公开号:US04960773A1
    公开(公告)日:1990-10-02
    The present invention relates to new compounds of Formula I ##STR1## and physiologically acceptable salts thereof wherein A and B stand for oxygen or --CH.sub.2 group with the proviso that if A stands for oxygen, then B stands for --CH.sub.2 group and R stands for hydrogen and, if A represents a --CH.sub.2 group, then B stands for oxygen, R stands for a --CH.sub.2 Q group wherein Q stands for hydrogen, and pyrrolidino, piperidino or morpholino and a process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing as active ingredient a compound of the Formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及公式I的新化合物及其生理上可接受的盐,其中A和B代表氧或-CH.sub.2基团,但如果A代表氧,则B代表-CH.sub.2基团,R代表氢;如果A代表-CH.sub.2基团,则B代表氧,R代表-CH.sub.2 Q基团,其中Q代表氢、吡咯烷基、哌啶基或吗啉基。本发明还涉及制备这些化合物的方法以及包含公式(I)化合物或其生理上可接受的盐作为活性成分的制药组合物。
  • NEUROLOGICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND COMPOUNDS WITH MULTIPLE ACTIVITIES
    申请人:Naftchi Eric N.
    公开号:US20070082918A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    Pharmacologically active compounds suitable for treating a mammal so as to affect neurological function, the compounds comprising at least two neurologically active groups, one group providing alpha-adrenergic agonist activity, and the second group providing agonist activity selected from the group consisting of beta-adrenergic agonist activity, serotinergic agonist activity, dopaminergic agonist activity, and GABA-ergic agonist activity. Each of the compounds being lipophilic, capable of crossing the blood/central nervous system barrier and effective as the primary therapeutic agent, in a dosage amount and at a dosage rate sufficient to provide the desired effect. Therapeutic compositions comprising the compound are provided.
    具有药理活性的化合物,适用于治疗哺乳动物以影响神经功能,该化合物包括至少两个神经活性基团,其中一个基团提供α-肾上腺素能激动剂活性,第二个基团提供从以下组中选择的激动剂活性:β-肾上腺素能激动剂活性、血清素能激动剂活性、多巴胺能激动剂活性和GABA-能激动剂活性。每种化合物都是亲脂性的,能够穿过血液/中枢神经系统屏障,并且在剂量和剂量速率足以提供所需效果的情况下作为主要治疗剂有效。提供了包含该化合物的治疗组合物。
  • ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
    申请人:Cannizzaro Carina
    公开号:US20090247488A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明涉及取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING RESPIRATORY DISORDERS
    申请人:Moran Magdalene M.
    公开号:US20120046305A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    Compounds and compositions for treating disorders related to TRPA1 are described herein.
    本文描述了用于治疗与TRPA1相关疾病的化合物和组合物。
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