2,2-bis-(chloro-difluoro-methyl)-4-methyl-oxazolidin-5-one | 649-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-bis-(chloro-difluoro-methyl)-4-methyl-oxazolidin-5-one
• 英文别名: 2.2-Bis-chlordifluormethyl-4-methyl-1.2-oxazolidinon-(5)；2.2-Bis-(chlordifluormethyl)-1.3-oxazolidin-5-on；Alanin-oxazolidinon；2,2-Bis(chloro-difluoromethyl)-4-methyl-1,3-oxazolidin-5-one；2,2-bis[chloro(difluoro)methyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-5-one
• CAS: 649-83-2
• 化学式: C₆H₅Cl₂F₄NO₂
• 分子量: 270.011
• InChiKey: ZSOKHVCDQJTGOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯四氟丙酮 、 DL-丙氨酸 生成 2,2-bis-(chloro-difluoro-methyl)-4-methyl-oxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸恶唑烷酮的质谱。

  摘要：

  通过低分辨率质谱法研究了2-双-（氯二氟甲基）-4-取代的1,3-恶唑烷丁-5-酮，一种用于气相色谱分离的新型α-氨基酸衍生物。这些衍生物通过使α-氨基酸与二氯四氟丙酮反应而获得。对于大多数蛋白质氨基酸和几种非蛋白质α-氨基酸，它们的结构已经确定或证实。负责质谱图模式的机制已经合理化。该衍生化过程的一个有趣特征是，它可以将天冬氨酸和谷氨酸与相应的酰胺区分开。已经确定了天冬酰胺和谷氨酰胺衍生物的结构。恶唑烷酮质谱的调查提供了可用于诊断的离子列表。

  DOI：

  10.1002/bms.1200060904