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(R)-10-butyroxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-10-butyroxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
英文别名
(R)-10-butyryloxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide;[(5R)-11-carbamoyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-5-yl] butanoate
(R)-10-butyroxy-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C19H20N2O3
mdl
——
分子量
324.379
InChiKey
LWVLFGCCHPTSHQ-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10,11-二氢-10-羟基卡马西平正丁酸乙烯酯 在 lipase from Candida rugosa 作用下, 以 甲基叔丁基醚 为溶剂, 反应 144.0h, 以72.6%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一步法脂肪酶催化制备埃斯卡西平†
    摘要:
    抗癫痫药依斯卡西平(S -licarbazepine)是由外消旋形式RS-利卡卡西平通过脂肪酶催化的动力学拆分一步制备的。的一种新的立体选择性同时HPLC分离RS -licarbazepine(1)和其外消旋酯RS - 2-5已经对Lux®纤维素-2柱,使用环己烷/乙醇1/1 V / V作为流动相显影。已开发的对映选择性HPLC分离已用于监测脂肪酶催化的RS-利卡西平的动力学拆分(1)。已经进行了脂肪酶催化的酯交换和水解反应。研究了四种不同的酯(乙酸酯(2),丙酸酯(3),丁酸酯(4)和苯甲酸酯(5))的酯交换和水解反应,使用了十种来自多种来源的脂肪酶。用的反式酯化所示的对映体选择性最好RS与以M苯甲酸乙烯酯-licarbazepine吨BE从溶剂和脂肪酶皱褶假丝酵母,其中所述药理学活性对映异构体,小号- (+) -利卡西平,已完成[ ë = 31,EE = 97%,产率84%,α 20 d=
    DOI:
    10.1039/c6ra23915c
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文献信息

  • One-step lipase-catalysed preparation of eslicarbazepine
    作者:M. F. El-Behairy、E. Sundby
    DOI:10.1039/c6ra23915c
    日期:——
    RS-licarbazepine via lipase catalysed kinetic resolution. A novel stereoselective simultaneous HPLC separations of RS-licarbazepine (1) and its racemic esters RS-2–5 have been developed on Lux® cellulose-2 column using cyclohexane/ethanol 1/1 v/v as mobile phase. The developed enantioselective HPLC separations have been utilized for monitoring of lipase catalyzed kinetic resolution of RS-licarbazepine (1). Lipase
    抗癫痫药依斯卡西平(S -licarbazepine)是由外消旋形式RS-利卡卡西平通过脂肪酶催化的动力学拆分一步制备的。的一种新的立体选择性同时HPLC分离RS -licarbazepine(1)和其外消旋酯RS - 2-5已经对Lux®纤维素-2柱,使用环己烷/乙醇1/1 V / V作为流动相显影。已开发的对映选择性HPLC分离已用于监测脂肪酶催化的RS-利卡西平的动力学拆分(1)。已经进行了脂肪酶催化的酯交换和水解反应。研究了四种不同的酯(乙酸酯(2),丙酸酯(3),丁酸酯(4)和苯甲酸酯(5))的酯交换和水解反应,使用了十种来自多种来源的脂肪酶。用的反式酯化所示的对映体选择性最好RS与以M苯甲酸乙烯酯-licarbazepine吨BE从溶剂和脂肪酶皱褶假丝酵母,其中所述药理学活性对映异构体,小号- (+) -利卡西平,已完成[ ë = 31,EE = 97%,产率84%,α 20 d=
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