5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-thiophene-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-thiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-3-thiophenecarboxylic Acid；5-methyl-2-(2-nitroanilino)thiophene-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 278.288
• InChiKey: VRMDRDPNBLCOLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-thiophene-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 三丁基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 奥氮平
  参考文献：
  名称：

  硝基与酰胺基的直接还原环缩合：氨基膦烷中间体在合成1,4-二苯并二氮杂卓衍生物中的关键作用

  摘要：

  一类二烷基氨基取代的二苯并二氮杂-及其杂类似物是通过酰胺基与亚氨基正膦的分子内氮杂-维蒂希缩合反应合成的。一锅，两步程序包括从相应的硝基酰胺和三丁基膦还原合成中间体亚氨基正膦。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02682
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]thiophene-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到5-methyl-2-[(2-nitrophenyl)amino]-thiophene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  硝基与酰胺基的直接还原环缩合：氨基膦烷中间体在合成1,4-二苯并二氮杂卓衍生物中的关键作用

  摘要：

  一类二烷基氨基取代的二苯并二氮杂-及其杂类似物是通过酰胺基与亚氨基正膦的分子内氮杂-维蒂希缩合反应合成的。一锅，两步程序包括从相应的硝基酰胺和三丁基膦还原合成中间体亚氨基正膦。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02682

文献信息

• Reductive Condensation of a Nitro Group with Carboxylic Acids Promoted by Phosphorus(III) Compounds: A Short Route to 5H-Dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11(10H)-ones
  作者：Zbigniew Wróbel、Michał Tryniszewski、Robert Bujok、Roman Gańczarczyk

  DOI：10.1055/s-0040-1707347

  日期：——

  Abstract Tributyl- or triphenylphosphine promotes a one-pot, three-step method for the synthesis of differently substituted dibenzodiazepinones from N-aryl-2-nitroanilines. Pyridine analogues and the corresponding thiazepinones can also be formed using this method. The process involves deoxygenation of the nitro group, then formation of an iminophosphorane intermediate and its intramolecular condensation

  摘要 三丁基或三苯基膦促进了一锅三步法，从N-芳基-2-硝基苯胺合成不同取代的二苯并二氮杂酮。吡啶类似物和相应的噻嗪酮也可以使用这种方法形成。该方法包括使硝基脱氧，然后形成亚氨基磷烷中间体，以及其与置于N-芳基中的羧基的分子内缩合。讨论了羧基在亚氨基磷烷的形成中的作用和环化方式。
• A pharmaceutical formulation containing olanzapine
  申请人：Actavis Group PTC ehf.

  公开号：EP2343058A2

  公开（公告）日：2011-07-13

  This invention relates to a stable pharmaceutical formulation containing olanzapine. The composition comprises olanzapine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more suitable pharmaceutical excipients and a compound of formula I and/or a compound of formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种含有奥氮平的稳定药物制剂。该组合物包含奥氮平或其药学上可接受的盐、一种或多种合适的药用辅料以及式 I 化合物和/或式 II 化合物： 或其药学上可接受的盐。
• J. Org. Chem. 2019, 84, 2277-2286
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Pharmaceutical Formulation
  申请人：Stefansson Stefan Einar

  公开号：US20090221560A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  This invention relates to a stable pharmaceutical formulation containing olanzapine. The composition comprises olanzapine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more suitable pharmaceutical excipients and a compound of formula (I) and/or a compound of formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• [EN] A PHARMACEUTICAL FORMULATION<br/>[FR] FORMULATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2007052167A2

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] This invention relates to a stable pharmaceutical formulation containing olanzapine. The composition comprises olanzapine or a pharmaceutically acceptable salt thereof, one or more suitable pharmaceutical excipients and a compound of formula (I) and/or a compound of formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] L'invention concerne une formulation pharmaceutique stable contenant de l'olanzapine. Cette composition comprend de l'olanzapine ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, un ou plusieurs excipients pharmaceutiques appropriés ainsi qu'un composé représenté par la formule (I) et/ou un composé représenté par la formule (II), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui/ceux-ci.