5-methyl-cyclosal-3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine monophosphate | 174848-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: 5-methyl-cyclosal-3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine monophosphate
• 英文别名: (Sp)-5-methyl-cycloSal-3'-deoxy-2',3'-didehydrothymidine monophosphate；5-methyl-1-[(2R,5S)-5-[[(2S)-6-methyl-2-oxo-4H-1,3,2$l^{5}-benzodioxaphosphinin-2-yl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione；5-methyl-1-[(2R,5S)-5-[[(2S)-6-methyl-2-oxo-4H-1,3,2λ5-benzodioxaphosphinin-2-yl]oxymethyl]-2,5-dihydrofuran-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 174848-83-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₂O₇P
• 分子量: 406.332
• InChiKey: XCQZHNHBKUHUEJ-LQSAPBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-6-methyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide 在 N,N-双(苯基亚甲基)-1,2-乙二胺 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.5h， 生成 5-methyl-cyclosal-3’-deoxy-2’,3’-didehydrothymidine monophosphate
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的环Sal-前核苷酸的立体选择性合成和抗病毒活性

  摘要：

  合成的d4TMP的甲基取代的环Sal-前核苷酸具有很高的非对映选择性，可以满足化学收率。测试了各个非对映异构体针对HIV-1和HIV-2感染的野生型CEM / 0和HIV-2感染的胸苷激酶缺陷型CEM细胞的能力。所有测试的非对映异构体在CEM / 0中均表现出显着的抗病毒活性，在CEM / TK –细胞培养物中具有很强的活性。抗病毒活性强烈依赖于磷酸酯基团的手性和环Sal部分中甲基的位置。在CEM / TK中–细胞培养物中抗病毒效力的差异被发现为7至20倍。在水性磷酸盐缓冲液和CEM / 0细胞提取物中研究了每种非对映异构体的稳定性。发现半衰期有很大差异。基于通过反相HPLC获得的保留时间，进行了甲基取代的环Sal三酯的相对亲脂性的比较。获得的结果清楚地证实了环Sal-原核苷酸的非对映选择性合成的重要性。

  DOI：

  10.1021/jm3008085

文献信息

• Linear Synthesis of Chiral cycloSal-Pronucleotides
  作者：Edwuin Hander Rios Morales、Cristina Arbelo Román、Jens Oliver Thomann、Chris Meier

  DOI：10.1002/ejoc.201100334

  日期：2011.8

  antivirally active nucleoside analogues. Until recently, the synthesis of these compounds always gave diastereoisomeric mixtures. Then, a convergent route for the stereospecific synthesis of cycloSal-triesters was described to give isomerically pure cycloSal-prodrugs for the treatment of viral diseases. Here, the development of a stereoselective synthesis of these pronucleotides using various chiral auxiliaries

  CycloSal-核苷-磷酸三酯是一类已知的具有抗病毒活性的核苷类似物的高效核苷酸前药（前核苷酸）。直到最近，这些化合物的合成总是得到非对映异构体混合物。然后，描述了一种立体有择合成环三酯的收敛途径，以提供用于治疗病毒性疾病的异构纯环萨尔前药。在这里，描述了使用各种手性助剂对这些核苷酸前体进行立体选择性合成的发展。与吡咯烷-或吡咯烷酮衍生物相比，发现衍生自缬氨醇的噻唑烷满足充当合适手性部分的所有三个要求，允许：(i) 强手性转移，(ii) 形成可分离的非对映异构中间体，(iii) 合适的离去基团，允许在温和的反应条件下在最后一步中引入核苷类似物（例如，d4T）。以超过 95% 的非常高的非对映异构体过量获得标题化合物。