2,4-二甲基氧杂环丁烷 | 14988-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 2,4-二甲基氧杂环丁烷
• 英文名称: 2,4-dimethyl-oxetane
• 英文别名: 2,4-dimethyloxetane；Dimethyl-2,4-oxetan
• CAS: 14988-66-0
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: KPPWZEMUMPFHEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-pentanediol sodium monosulfate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,4-二甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of oxetanes from 1,3-glycol monosulfates

  摘要：

  揭示了一种用于制备氧杂环丙烷的实用、选择性的过程。通过对相应的1,3-二醇进行磺酸化和中和制备1,3-二醇单磺酸盐。然后将中性的单磺酸盐与强碱反应，从而高效地闭环生成氧杂环丙烷。

  公开号：

  US05081268A1

文献信息

• Oxygen ylides - II.
  作者：Wolfgang Kirmse、Pham Van Chiem、Volker Schurig

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61878-6

  日期：1985.1

  Photolysis of diazomethane in (S)-2-methyloxetane gives 2- and 3-methyltetrahydrofuran (1:3.2), the latter being formed with 21 % net retention of configuration. In contrast, rhodium acetate catalysis yields racemic 3-methyltetrahydrofuran exclusively.

  重氮甲烷在（S）-2-甲基氧杂环丁烷中的光解得到2-和3-甲基四氢呋喃（1：3.2），后者的构型净保留率为21％。相反，乙酸铑催化仅产生外消旋的3-甲基四氢呋喃。
• Process for the preparation of oxetanes from 1,3-glycol monosulfates
  申请人：Arco Chemical Technology, Inc.

  公开号：US05081268A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  A practical, selective process for preparing oxetanes is disclosed. A 1,3-glycol monosulfate salt is prepared by sulfation and neutralization of the corresponding 1,3-glycol. The neutral monosulfate salt is then reacted with a strong base, resulting in efficient ring closure to the oxetane.

  揭示了一种用于制备氧杂环丙烷的实用、选择性的过程。通过对相应的1,3-二醇进行磺酸化和中和制备1,3-二醇单磺酸盐。然后将中性的单磺酸盐与强碱反应，从而高效地闭环生成氧杂环丙烷。