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5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde
英文别名
5-Amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde;5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenylpyridazine-4-carbaldehyde
5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde化学式
CAS
——
化学式
C13H13N3O2
mdl
——
分子量
243.265
InChiKey
CVEGPEYURUMZKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde甲氧基胺盐酸盐 在 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde O-methyl-oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
    摘要:
    新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物,具有通用公式(I)的化学结构被公开;以及它们的制备过程,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。
    公开号:
    WO2005049581A1
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷4-amino-5-formyl-6-phenylpyridazin-3(2H)-onepotassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 2.0h, 以88%的产率得到5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazine-4-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4
    摘要:
    新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构;公开了它们的制备方法,包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2003097613A1
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文献信息

  • [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4
    申请人:ALMIRALL PRODESFARMA SA
    公开号:WO2003097613A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I); are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构;公开了它们的制备方法,包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。
  • Pyridazin-3(2h)-one derivatives as pde4 inhibitors
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20060052379A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物;以及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
  • PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20080269235A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    本发明揭示了具有一般式(I)的化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物,以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。
  • Pyridazin-3(2)-one derivatives and their use as pde4 inhibitors
    申请人:Dal Piaz Vittorio
    公开号:US20070197536A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    本发明揭示了具有一般式(I)化学结构的新吡啶并嗪酮衍生物;以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中作为磷酸二酯酶4抑制剂的用途。
  • Pyridazin-3(2H)-one derivatives and their use as PDE4 inhibitors
    申请人:Laboratorios Almirall S.A.
    公开号:US07511038B2
    公开(公告)日:2009-03-31
    New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.
    本发明揭示了具有通式(I)化学结构的新吡啶并[2H]-酮衍生物;以及制备它们的过程,包括它们的药物组成物和它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
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