(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)amino)-3-oxopropyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide | 1407490-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)amino)-3-oxopropyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
• 英文别名: (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-[3-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxo-3H-isoindol-4-yl]amino]-3-oxopropyl]docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
• CAS: 1407490-90-7
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₅
• 分子量: 640.823
• InChiKey: QCZWDIUVWQZXBB-KUBAVDMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  来那度胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(3-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)amino)-3-oxopropyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID LENALIDOMIDE AND THEIR USES

  摘要：

  本发明涉及脂肪酸来那度胺衍生物；包含有效量脂肪酸来那度胺衍生物的组合物；以及通过给予有效量脂肪酸来那度胺衍生物的方法来治疗或预防代谢性疾病的方法。

  公开号：

  US20120283292A1

文献信息

• Fatty acid lenalidomide derivatives and their uses
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US09029548B2

  公开（公告）日：2015-05-12

  The invention relates to fatty acid lenalidomide derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid lenalidomide derivative; and methods for treating or preventing a metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid lenalidomide derivative.

  本发明涉及脂肪酸利妥莫德衍生物；包含有效量脂肪酸利妥莫德衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸利妥莫德衍生物。
• US9029548B2
  申请人：——

  公开号：US9029548B2

  公开（公告）日：2015-05-12